Vurdere de akutte effektene av diagonal mobilisering (Manual Therapy)
22. februar 2025 oppdatert av: Medical University of Gdansk
VURDERING AV DE AKUTTE EFFEKTERNE av DIAGONAL MOBILISERING på STATISK og DYNAMISK BALANSE hos UNGE FOTBALLSPILLERE: en RANDOMISERT DOBBELBLINDT STUDIE
Å undersøke de akutte effektene av mobilisering på disse parameterne gir nyskapende innsikt for utøvermiljøet og kaster lys over strategiens potensielle effektivitet for å redusere skaderisiko.
Derfor har denne studien som mål å vurdere de umiddelbare effektene av mobilisering på statisk og dynamisk balanse hos unge mannlige og kvinnelige fotballspillere ved å bruke et randomisert, dobbeltblindet studiedesign.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakerne gjennomgikk vurdering to ganger: én gang før intervensjonen og igjen etterpå.
Testene inkluderte enkeltbens låne- og holdtesten og enkeltbens stående test, målt ved bruk av kraftplater.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Gdańsk, Polen, 80-210
- AZS Central Academic Sports Center in Gdańsk
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- alder mellom 14 og 16 år, med regelmessig fotballtrening;
- fravær av kirurgi eller skader i underekstremitet og korsrygg i løpet av de siste 6 månedene (hofte, kne, ankel), ingen nåværende smerter i hofte-, kne- eller ankelledd, ingen hypermobilitet i leddene i underekstremitetene og ingen historie med nevrologiske eller bindevevsforstyrrelser;
- tilgjengelighet for begge vurderingstidspunktene
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Vurdere de akutte effektene av mobilisering
Deltakerne vil gjennomgå en aktiv intervensjon bestående av passiv mobilisering av rytmisk gliding.
|
Placebo intervensjon; terapien vil etterligne eksepsjonell mobilisering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Enkeltben stående
Tidsramme: 2-3 sekunder
|
Deltakerne vil starte evalueringen ved å stå på kraftplater (ForceDecks, VALD, Brisbane, Australia) i en standard stående stilling.
|
2-3 sekunder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
25. februar 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
6. desember 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KB/392/2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .