Bedömning av de akuta effekterna av diagonal mobilisering (Manual Therapy)
22 februari 2025 uppdaterad av: Medical University of Gdansk
UTVÄRDERING AV DE AKUTA EFFEKTERNA av DIAGONAL MOBILISERING på STATISK och DYNAMISK BALANS hos UNGA FOTBOLLSPELARE: en RANDOMISERAD DUBBELBLIND STUDIE
Att undersöka de akuta effekterna av mobilisering på dessa parametrar ger innovativa insikter för praktikergemenskapen och belyser strategins potentiella effektivitet för att mildra skaderisken.
Därför syftar denna studie till att bedöma de omedelbara effekterna av mobilisering på statisk och dynamisk balans hos unga manliga och kvinnliga fotbollsspelare med hjälp av en randomiserad, dubbelblind studiedesign.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Deltagarna genomgick bedömning två gånger: en gång före interventionen och igen efteråt.
Testerna inkluderade enkelbenslåna- och hålltestet och enkelbens stående test, mätt med kraftplattor.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gdańsk, Polen, 80-210
- AZS Central Academic Sports Center in Gdańsk
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder mellan 14 och 16 år, med regelbunden fotbollsträning;
- frånvaro av operationer eller skador i nedre extremiteterna och ländryggen under de senaste 6 månaderna (höft, knä, fotled), ingen aktuell smärta i höft-, knä- eller fotled, ingen överrörlighet i de nedre extremiteternas leder och ingen historia av neurologiska eller bindvävsrubbningar;
- tillgänglighet för båda bedömningstidpunkterna
Uteslutningskriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Bedömning av de akuta effekterna av mobilisering
Deltagarna kommer att genomgå en aktiv intervention bestående av passiv mobilisering av rytmisk glidning.
|
Placebo intervention; terapin kommer att efterlikna exceptionell mobilisering.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ett ben stående
Tidsram: 2-3 sekunder
|
Deltagarna kommer att initiera utvärderingen genom att stå på kraftplattor (ForceDecks, VALD, Brisbane, Australien) i en standard stående ställning.
|
2-3 sekunder
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
25 februari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2024
Första postat (Faktisk)
6 december 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KB/392/2023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .