- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06719752
Avaliando os efeitos agudos da mobilização diagonal (Manual Therapy)
22 de fevereiro de 2025 atualizado por: Medical University of Gdansk
AVALIANDO OS EFEITOS AGUDOS DA MOBILIZAÇÃO DIAGONAL NO EQUILÍBRIO ESTÁTICO E DINÂMICO EM JOVENS JOGADORES DE FUTEBOL: UM ESTUDO DUPLO-CEGO RANDOMIZADO
A investigação dos efeitos agudos da mobilização sobre estes parâmetros oferece insights inovadores para a comunidade profissional e esclarece a eficácia potencial da estratégia na mitigação do risco de lesões.
Portanto, este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos imediatos da mobilização no equilíbrio estático e dinâmico em jovens jogadores de futebol masculino e feminino, utilizando um desenho de estudo randomizado e duplo-cego.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes foram avaliados duas vezes: uma vez antes da intervenção e novamente depois.
Os testes incluíram o teste de emprestar e segurar unipodal e o teste de ficar em pé unipodal, medidos usando plataformas de força.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Gdańsk, Polônia, 80-210
- AZS Central Academic Sports Center in Gdańsk
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- idade entre 14 a 16 anos, com prática regular de futebol;
- ausência de cirurgia ou lesões nos membros inferiores e na coluna lombar nos últimos 6 meses (quadril, joelho, tornozelo), sem dor atual nas articulações do quadril, joelho ou tornozelo, sem hipermobilidade das articulações dos membros inferiores e sem histórico de problemas neurológicos ou distúrbios do tecido conjuntivo;
- disponibilidade para ambos os momentos de avaliação
Critérios de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Avaliando os efeitos agudos da mobilização
Os participantes serão submetidos a uma intervenção ativa que consiste na mobilização passiva de deslizamento rítmico.
|
Intervenção placebo; a terapia irá imitar uma mobilização excepcional.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Em pé com uma perna
Prazo: 2-3 segundos
|
Os participantes iniciarão a avaliação ficando em plataformas de força (ForceDecks, VALD, Brisbane, Austrália) em uma postura em pé padrão.
|
2-3 segundos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KB/392/2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .