双極性障害患者の気分認識と感情反応性に対する感情焦点化療法 (EFT) の効果認識と感情反応性 (EFT)
双極性障害患者の気分認識と感情反応性に対する感情焦点化療法 (EFT) の効果
調査の概要
詳細な説明
双極性障害は、順番に関係なく、うつ病、軽躁病、躁病エピソードを特徴とする精神障害であり、これらのエピソードの間に寛解期間があるか、または症状が非常に軽いレベルで感じられると考えられ、定期的な経過観察と治療が必要であると定義されています。 、家族、対人関係、職業上の機能に深刻な障害を引き起こします(Yeloğlu & Hocaoğlu、2017; Jung et al、2020)。 世界保健機関 (WHO) は、双極性障害をすべての病気の中で障害を引き起こすトップ 10 の病気の 1 つとして報告しています。 双極性障害の治療遵守率は 20% ~ 60% の間で変化します。 治療不遵守の平均有病率は 41% です (Zhang、2020)。 高い死亡率と罹患率を引き起こすことが知られているこの病気の正確な原因は、生物学的および心理社会的要因と関連しています(Öztürk, 2020)。 この障害は、『精神障害の診断と統計マニュアル/DSM-5』では「双極性障害および関連障害」というタイトルでサブタイプとして分類されています。 これらの分類は次のとおりです。双極性障害 I、双極性障害 II、気分循環性障害、物質/薬物誘発性双極性障害および関連障害、その他の特定および非特定の双極性障害および関連障害 (Atagun & Oral、2021)。 すべての双極性障害を考慮すると、生涯有病率は約 7.8% であると報告されています。 双極性障害の再発を防ぐために、患者に機能を提供し、治療遵守と生活の質を改善し、ストレス対処スキルを提供することは、治療の最も重要な目標の1つです(Özdel et al., 2021)。 患者は、自殺未遂、薬物乱用、機能不全、学業成績の低下、対人コミュニケーションの低下、度重なる入院などにより、生活に重大な混乱を経験する可能性があります。 双極性障害の病気の経過に最も影響を及ぼし、再発を引き起こす状態の 1 つは、治療コンプライアンスです。 治療コンプライアンスには、自分の病気に対して推奨される治療法を受け入れて実行すること、検査に行くこと、感情をコントロールすること、治療プログラムを継続すること、処方された頻度および用量で薬を使用すること、治療法に加えて適用される心理社会的サポート治療法に参加することなどが含まれます。薬物療法と健康的な行動の変化(個人の対処戦略、スキルトレーニング、感情管理トレーニング、意識トレーニングなど)(Moreira et al.、2017)。
感情的な反応性は、気分の変動が頻繁にある双極性障害患者の治療遵守プロセスに影響を与える重要な要因の 1 つです (Miller & Black、2020)。 感情的反応性の概念は、多くの刺激や刺激に反応して個人が経験する感情的な敏感さ、強く経験される感情の激しさ、そして基本的な感情に達するまでに示される感情の持続力として定義できます(Seçer et al.、2013)。 通常、感情的な反応を引き起こす感情は、怒り、不安、ストレス、傷などの感情です (Du et al., 2018)。 精神医学的な診断を受けていない人でも、そのような感情に遭遇すると、それを制御するのが難しい場合があります(Demissie et al., 2018)。 したがって、双極性障害の人にとって、これらの感情を認識し、感情に対して適切な行動を示すことができるように、気分認識を持つことは非常に重要です。 自分の感情を認識している人は、感情への注意力と感情の明瞭さが増すため、自分の感情を認識することが容易になります (Gökdağ & Yüvrük、2022)。 患者が治療を遵守することは病気の経過にプラスの影響を与え、定期的な治療による機能の向上をサポートします。 双極性障害患者に対する心理社会的介入は、患者の症状の軽減、医療コンプライアンスの向上、再入院の必要性の減少、さらには社会的および職業的機能の向上に貢献します(Subic-Wrana et al., 2014; Miziouら、2015)。 研究では、患者の感情を理解することを目的とした心理社会的介入を患者に提供することが、双極性障害の治療効果を高め、病気のプロセスを前向きに進行させるために重要であることも示しています(Watson & Dodd、2017)。 適用可能な介入の 1 つである感情に焦点を当てた療法は、患者の感情の認識、感情の認識と理解の発達、危険な兆候や気分の変化の早期発見、治療の遵守の強化、および治療の遵守に基づいた介入戦略です。この病気に関する情報 (Demissie et al., 2018)。 感情焦点化療法(EFT)は、感情中心の人文主義的アプローチ理論に基づいた心理療法法であり、治療プロセスにおいて感情の認識、受容、表現、調整、変容を処理します(Morriss et al.、2016)。 与えられた感情に焦点を当てた療法のおかげで、個人は自分の感情についての認識を獲得し、自分の反応を方向付ける個々のスキルを開発することで機能を高めることができます (Çam, & Çuhadar, 2013)。 DOT の理論的枠組みを構成する理論の最前線にあるもう 1 つの治療法は、個人中心理論です。 この理論によれば、心理的問題の原因は、個人の「自己概念」と「経験」の不一致から生じます。 自己概念(私は強い)と経験(自分は弱いと感じる)の間の不一致によって認識が妨げられると、人はこれに反応して心配します。 繰り返しになりますが、この理論によれば、人間の人生の最も基本的な傾向である「自己実現」によって個人が導かれるとき、その人は信頼でき、信じられ、建設的になります。 DOTは、永続的な変化を達成するには感情的な変化が治療の中心に置かれるべきであると主張し、そのため現代感情理論を採用しています(Uslu & Gizir 2019)。 DOTは、感情は活性化されればそれ自体で適応する可能性があると示唆し、感情はクライアントが否定的な自己経験を再編成し、問題のある感情状態や相互作用を変えるのに役立つという見解を採用しています。 DOT の主な目的は、自己を強化し、感情を調整し、新しい意味を生み出すことです (Greenberg、2016)。 精神科クリニックでは双極性障害患者に適用できる標準化された感情に焦点を当てた治療アプリケーションが存在しないため、適切に設計された治療アプリケーションによって治療への遵守率が高まり、機能レベルが向上し、良好な状態を維持できると考えられています。患者の立場に立って医療費を削減することです。 この研究は、双極性障害と診断された患者に適用された感情に焦点を当てた療法が、患者の気分認識と感情反応性に及ぼす影響を調べるために計画されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Muğla
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Multiple Locations、Muğla、トルコ(Türkiye)、48000
- Muğla Eğitim ve Araştırma Hastanesi
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 参加基準は18歳から65歳までです。
- 双極性障害(I、II)と診断され、維持療法を受け、寛解している、
- 双極性障害の標準的な薬物治療(気分安定剤、抗精神病薬、または抗うつ薬)および標準的な臨床フォローアップを受けている、
- 聴覚、理解力、視覚に問題がないにもかかわらず、
- 読み書きができるようになることで、
- 研究への参加に同意した患者であること。
除外基準:
- 双極性障害の診断に加えて別の精神障害を患っている、
- 新しく双極性障害と診断され、急性期に入ったので、
- 研究を辞めたいと思っているのですが、
- 研究への参加に同意しない、
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:対照群。介入は行われず、調査アンケートのみが適用されます。
決定されたスケールフォームは、研究の開始時に事前テストとして、事前テストの10日後に事後テストとして、そして最後に研究に含まれる対照群の人々に適用されます。プレテストの1か月後にフォローアップテスト。
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感情に焦点を当てた治療は、精神科患者の治療遵守と機能向上に貢献します。
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実験的:感情に焦点を当てた療法が適用される介入グループ
介入グループの参加者は、治療環境と関係を確立するために、まず対面の個別面接を受けます(個別面接は、オリエンテーション、診断、計画段階、30 分間の面接として設計されています)。
その後、3 つの介入段階 (40 分間、グループ療法) が適用され、最後のセッションは介入 (テスト後の適用) と終了段階 (感情に焦点を当てた療法の適用の完了) の両方になります。
個人面接の後、個人はグループトレーニングとして 3 回の介入セッションに参加します。
各グループは最低4人、最大6人で構成される予定です。
指定された数に達しない場合は、指定された数に達するまで調査が継続されます。
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感情に焦点を当てた治療は、精神科患者の治療遵守と機能向上に貢献します。
介入グループの参加者は、治療環境と関係を確立するために、まず対面の個別面接を受けます(個別面接は、オリエンテーション、診断、計画段階、30 分間の面接として設計されています)。
その後、3 つの介入段階 (40 分間、グループ療法) が適用され、最後のセッションは介入 (テスト後の適用) と終了段階 (感情に焦点を当てた療法の適用の完了) の両方になります。
個人面接の後、個人はグループトレーニングとして 3 回の介入セッションに参加します。
各グループは最低4人、最大6人で構成される予定です。
指定された数に達しない場合は、指定された数に達するまで調査が継続されます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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双極性障害と診断された患者に適用される感情焦点化療法の気分認識と感情反応性への影響
時間枠:6ヶ月
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ランダム化された対照群を作成することにより、対照群と介入群の間で感情に焦点を当てた療法が適用されます。
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6ヶ月
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024-KAEK-23/ 49
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
本研究では、個人参加者のデータは匿名化され、すべての直接識別子は削除またはコード化され、機密性とプライバシーが確保されます。 氏名、国民ID番号、連絡先などの識別可能な情報はデータセットに含まれません。
他の研究者と共有されるのは匿名化されたデータのみです。 共有データは、人口統計変数(例:年齢、性別)、臨床的特徴(例:罹病期間、エピソード履歴)、および感情認識と感情応答尺度の数値スコアに限定されます。 自由記述の回答、インタビュー記録、その他の潜在的に識別可能な生データは共有されません。
データ共有は倫理的に承認された科学研究に限定され、適切なデータ使用契約が必要となります。 データセットは一般公開されず、管理された制限付きアクセス条件の下でのみ提供されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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