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マンダラアートセラピーの快適さレベルへの効果

2025年3月8日 更新者:Gül Kırıcı、Sanko University

血液透析治療を受けている患者の快適さレベルに対するマンダラアートセラピーの効果

この研究は、HD 治療を受けている患者の快適さレベルに対するマンダラ絵画の効果を評価するために実施されました。

調査の概要

詳細な説明

末期腎疾患 (ESRD) と診断される患者の数は増え続けており、これらの患者の治療に使用される最も一般的な方法は血液透析 (HD) です。 HD は、患者から採取した血液を HD 装置に通し、体液と電解質を調整し、尿素などの老廃物を除去するプロセスです。 このプロセスの目的は、合併症を予防し、セルフケアを強化して、患者の生活の質を向上させ、快適さを確保することです。 しかし、HD治療を受ける患者はさまざまな問題に対処しなければなりません。 この状況は、HD 患者の快適さに悪影響を及ぼします。 さらに、HD 処置のために常に透析センターに通うこと、HD セッション中の移動の制限、仕事の調和や社会的関係の破壊などの多くの要因が、患者の快適さを低下させます。 したがって、HD 患者の快適性を確保することは非常に重要です。 快適性を高めるために、いくつかの統合的な方法が推奨されます。 その手法のひとつであるマンダラは、芸術療法の分野でも有効に活用されています。 長い歴史があり、誠実を表すマンダラは、サンスクリット語で「円」や完成を意味し、個人の意識を高めます。 芸術心理療法士によると、マンダラ絵画は、癒しに焦点を当てた他の芸術心理療法テクニックの主要なツールの 1 つです。 マンダラを描いたり絵を描いたりするなど、マインドフルネスに基づいた活動により、人は「その瞬間」に注意を保ち、自分が最小限に抑えてきたことを理解し、幸福感を高め、より快適に感じることができます。 集中法であるマンダラは、人が今この瞬間に留まるのに役立ちます。 エネルギーや感情も、使用される色の効果によって変化します。 また、マンダラ絵画は症状の管理に貢献し、あらゆる年齢層に使用でき、さまざまな病気や障害の治療プロセスにプラスの効果をもたらすことも強調されています。 マンダラの心と体に対する自然な鎮静効果は、治癒への欲求を強化するだけでなく、心理的な断片化を取り除くのにも役立ちます。 これらのデータと一致して、マンダラなどのアクティビティは、多数のストレス要因に直面している HD 患者に効果的である可能性があると考えられます。 したがって、この研究では、HD 治療を受けている患者の快適さレベルに対するマンダラ絵画の効果が評価されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

98

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Şehitkamil
      • Gaziantep、Şehitkamil、七面鳥、27000
        • Private Damla dialysis center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18~65歳の患者
  • コミュニケーションに問題のない方
  • トルコ語を理解し話せる方
  • HD治療を3ヶ月以上受けている方
  • HDを週3回受けている方
  • 視覚障害のない方
  • 上肢の細かい運動機能に問題がない方(関節リウマチなど)
  • 研究への参加を志願した人々が研究に含まれた

除外基準:

  • 利き腕に動静脈瘻を有する患者
  • 以前にマンダラの適用を受けた患者は研究から除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
アンケートと血液透析快適性スケール バージョン II (HDKS-II) が患者に適用されました。 患者はランダムにグループに分けられました。 介入グループの患者にマンダラを適用する頻度と数について文献レビューが行われ、隔日 8 回の血液透析セッション中にマンダラが適用されました。 マンダラの描画は、アートセラピストの提案と HD 中に発症する可能性のある症状を考慮して、HD 治療の開始から約 30 分後に行われました。 それぞれの曼荼羅絵画は、構造化された異なる曼荼羅パターンで実行されました。 研究では、丸い形をした8つの構造化されたマンダラパターンで構成され、マンダラに関する一般的な情報が記載されている「マンダラブックレット」と呼ばれる小冊子が使用されました。 介入グループの患者には、小冊子の内容について対面で説明されました。 17 日目の終わりに、血液透析コンフォート スケール バージョン II が再びグループに適用されました。
介入グループの患者に適用するマンダラの頻度と数を決定するために文献レビューが行われ、さまざまな患者グループに適用されるマンダラのセッション数の平均が得られ、合計でマンダラの適用が行われました。 1日おきに8回の血液透析セッション。 マンダラペインティングは、アートセラピストの推奨と HD 中に発症する可能性のある症状を考慮して、HD 治療の開始から約 30 分後に実行されました。 それぞれの曼荼羅絵画は、構造化された異なる曼荼羅パターンで実行されました。 快適性を高めるには、四角形ではなく丸形を使用することが効果的であるとされていたため、曼荼羅に関する一般的な情報をまとめた8つの円形曼荼羅パターンからなる小冊子「曼荼羅ブックレット」を使用しました。勉強。 グループは小冊子の内容を対面で説明されました。 乾いた鉛筆の方が良かった
介入なし:コントロールグループ
アンケートと血液透析快適性スケール バージョン II (HDKS-II) が患者に適用されました。 患者のグループへのランダム化は、研究者以外の統計学者がコンピュータ プログラム (www.randomizer.org) を使用して行いました。 年齢、性別、快適さスケールのスコアを考慮して行われました。 対照群の患者には適用しなかった。 マンダラの着色が完了した後、小冊子が対照群の患者に渡されました。 17 日目の終わりに、血液透析コンフォート スケール バージョン II が再びグループに適用されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液透析コンフォートスケール バージョン II
時間枠:17日目の初めと終わりに
以前に開発された血液透析快適性スケールでは項目数が不十分だったため、Koşar らは血液透析快適性スケール-バージョン II (HDKÖ-II) スケールを開発し、その有効性と信頼性の研究が同じ著者によって実施されました。 尺度は 26 項目で構成され、項目に対する回答は、まったくない、非常にまれである、時々、非常に頻繁に、常にという 5 段階のリッカート型で作成されました。 このスケールには、身体的緩和、身体的リラクゼーション、精神的リラクゼーション、精神的エンパワーメント、環境的エンパワーメント、および社会文化的リラクゼーションの 6 つのサブディメンションがあります。 スケールには逆得点項目と直接得点項目がありますが、逆得点項目の数が多くなります。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、患者の快適さも増加します。
17日目の初めと終わりに

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
質問フォーム
時間枠:初めに
アンケートフォームは文献に基づいて研究者が作成したものです。 このフォームの質問 1 ~ 11 には合計 21 の質問が含まれており、患者の記述的特徴について質問し、質問 12 ~ 21 では HD 治療と治療中に患者が感じた感情について質問します。
初めに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Nimet Ovayolu, Prof. Dr.、Sanko University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月29日

一次修了 (実際)

2024年3月18日

研究の完了 (実際)

2024年4月15日

試験登録日

最初に提出

2024年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月5日

最初の投稿 (実際)

2024年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月8日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SU-DON-GK-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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