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O efeito da arteterapia mandala no nível de conforto

8 de março de 2025 atualizado por: Gül Kırıcı, Sanko University

O efeito da arteterapia mandala no nível de conforto em pacientes que recebem tratamento de hemodiálise

Este estudo foi realizado para avaliar o efeito da pintura de mandala no nível de conforto de pacientes em tratamento de HD.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O número de pacientes com diagnóstico de doença renal terminal (DRT) está aumentando constantemente e o método mais comum utilizado no tratamento desses pacientes é a hemodiálise (HD). HD é o processo de passar o sangue retirado do paciente através do dispositivo de HD, regulando fluidos e eletrólitos e limpando resíduos como a uréia. O objetivo desse processo é prevenir complicações, fortalecer o autocuidado e, assim, aumentar a qualidade de vida do paciente e garantir seu conforto. No entanto, os pacientes que recebem tratamento de HD enfrentam vários problemas. Esta situação afeta negativamente o conforto do paciente em HD. Além disso, muitos fatores como a ida constante ao centro de diálise para o procedimento de HD, a restrição de movimentos durante a sessão de HD e a interrupção da harmonia no trabalho e das relações sociais reduzem o conforto dos pacientes. Portanto, garantir o conforto do paciente em HD é muito importante. Vários métodos integrativos são recomendados para aumentar o conforto. Um desses métodos, a mandala, é efetivamente utilizado no campo da arteterapia. Mandala, que tem uma longa história e representa integridade, é uma palavra sânscrita que significa “círculo” ou conclusão e aumenta a consciência pessoal do indivíduo. Segundo psicoterapeutas artísticos, a pintura de mandalas é uma das principais ferramentas de outras técnicas de psicoterapia artística com foco na cura. Atividades baseadas em mindfulness como desenhar ou pintar mandalas permitem que a pessoa mantenha a atenção no “momento”, dê sentido ao que MINIMIDOU, aumente o seu bem-estar e sinta-se mais confortável. A mandala, que é um método de concentração, ajuda a pessoa a permanecer no momento. A energia e as emoções também podem mudar com os efeitos das cores utilizadas. Ressalta-se também que a pintura da mandala contribui no manejo dos sintomas, pode ser utilizada em todas as faixas etárias e tem efeito positivo no processo de tratamento de diversas doenças e transtornos. O efeito calmante natural da mandala na mente e no corpo não só fortalece o desejo de cura, mas também ajuda a pessoa a se livrar da fragmentação psicológica. Em linha com estes dados, pensa-se que atividades como a mandala podem ser eficazes em pacientes em HD que enfrentam um grande número de fatores de estresse. Portanto, o efeito da pintura da mandala no nível de conforto dos pacientes em tratamento de HD foi avaliado neste estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

98

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Peru, 27000
        • Private Damla dialysis center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes com idade entre 18 e 65 anos
  • Aqueles sem problemas de comunicação
  • Aqueles que entendem e falam turco
  • Aqueles que estão recebendo tratamento de HD há pelo menos três meses
  • Aqueles que receberam HD três vezes por semana
  • Aqueles que não têm deficiência visual
  • Aqueles que não têm problemas que afetem a função motora fina nas extremidades superiores (como artrite reumatóide)
  • Aqueles que se voluntariaram para participar do estudo foram incluídos no estudo

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com fístula arteriovenosa no braço dominante
  • Foram excluídos do estudo pacientes que já haviam sido submetidos à aplicação de mandala.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
Questionário e Escala de Conforto para Hemodiálise Versão II (HDKS-II) foram aplicados aos pacientes. Os pacientes foram randomizados em grupos. Foi realizada uma revisão da literatura sobre a frequência e o número de mandalas a serem aplicadas nos pacientes do grupo intervenção, sendo que as mandalas foram aplicadas durante oito sessões de hemodiálise em dias alternados. A pintura da mandala foi realizada aproximadamente 30 minutos após o início do tratamento de HD, considerando a sugestão do arteterapeuta e os sintomas que podem se desenvolver durante a HD. Cada pintura de mandala foi realizada com um padrão de mandala estruturado e diferente. No estudo foi utilizado um livreto denominado “Livreto de Mandala” composto por oito padrões estruturados de mandalas com formatos redondos e contendo informações gerais sobre mandalas. Os pacientes do grupo intervenção foram informados pessoalmente sobre o conteúdo da cartilha. Ao final do 17º dia, a Escala de Conforto para Hemodiálise Versão II foi novamente aplicada ao grupo.
Foi realizada uma revisão da literatura para determinar a frequência e o número de mandalas a serem aplicadas aos pacientes do grupo intervenção, e foi obtida a média do número de sessões de mandalas aplicadas aos diferentes grupos de pacientes, e a aplicação da mandala foi realizada durante um total de oito sessões de hemodiálise, em dias alternados. A pintura da mandala foi realizada aproximadamente 30 minutos após o início do tratamento de HD, considerando a recomendação do arteterapeuta e os sintomas que podem se desenvolver durante a HD. Cada pintura de mandala foi realizada com um padrão de mandala estruturado e diferente. Como foi afirmado que o uso de padrões redondos em vez de quadrados foi eficaz no aumento do nível de conforto, o livreto denominado "Livreto de Mandala", composto por 8 padrões de mandalas estruturados com formatos redondos e contendo informações gerais sobre mandala, foi utilizado no estudar. O grupo foi informado sobre o conteúdo da cartilha presencialmente. Lápis secos eram preferidos
Sem intervenção: Grupo de controle
Questionário e Escala de Conforto para Hemodiálise Versão II (HDKS-II) foram aplicados aos pacientes. A randomização dos pacientes para os grupos foi feita por um estatístico diferente do pesquisador com um programa de computador (www.randomizer.org) e foi feito levando-se em consideração idade, gênero e pontuações na escala de conforto. Nenhuma aplicação foi feita aos pacientes do grupo controle. A cartilha foi entregue aos pacientes do grupo controle após a finalização da coloração da mandala. Ao final do 17º dia, a Escala de Conforto para Hemodiálise-Versão II foi aplicada novamente ao grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de conforto para hemodiálise versão II
Prazo: No início e no final do 17º dia
Devido ao número insuficiente de itens na Hemodialysis Comfort Scale desenvolvida anteriormente, Koşar e colegas desenvolveram a escala Hemodialysis Comfort Scale-Version II (HDKÖ-II) e seu estudo de validade e confiabilidade foi conduzido pelos mesmos autores. A escala é composta por 26 itens e as respostas aos itens foram elaboradas em formato Likert de cinco pontos como nunca, muito raramente, às vezes, muito frequentemente, sempre. A escala possui seis subdimensões como alívio físico, relaxamento físico, relaxamento psicoespiritual, fortalecimento psicoespiritual, fortalecimento ambiental e relaxamento sociocultural. Embora existam itens com pontuação reversa e direta na escala, o número de itens com pontuação reversa é alto. À medida que aumenta a pontuação obtida na escala, o conforto do paciente também aumenta.
No início e no final do 17º dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de perguntas
Prazo: No início
O formulário do questionário foi elaborado pelos pesquisadores em consonância com a literatura. As questões 1 a 11 deste formulário incluem um total de 21 questões, questionando as características descritivas dos pacientes, as questões 12 a 21 questionando o tratamento de HD e as emoções sentidas pelos pacientes durante o tratamento.
No início

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Nimet Ovayolu, Prof. Dr., Sanko University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

18 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SU-DON-GK-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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