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만다라 미술치료가 편안함 수준에 미치는 영향

2025년 3월 8일 업데이트: Gül Kırıcı, Sanko University

만다라 미술치료가 혈액투석 치료를 받는 환자의 편안함 수준에 미치는 영향

본 연구는 만다라 그림이 HD 치료를 받는 환자의 편안함 수준에 미치는 영향을 평가하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상세 설명

말기신장질환(ESRD) 진단을 받는 환자의 수가 지속적으로 증가하고 있으며, 이들 환자의 치료에 가장 일반적으로 사용되는 방법은 혈액투석(HD)이다. HD는 환자에게서 채취한 혈액을 HD 장치를 통해 통과시키고, 체액과 전해질을 조절하고, 요소와 같은 노폐물을 청소하는 과정입니다. 이 과정의 목적은 합병증을 예방하고 자기 관리를 강화하여 환자의 삶의 질을 높이고 편안함을 보장하는 것입니다. 그러나 HD 치료를 받는 환자들은 다양한 문제를 다루어야 합니다. 이러한 상황은 HD 환자의 편안함에 부정적인 영향을 미칩니다. 또한, HD 시술을 위해 지속적으로 투석 센터를 방문하고, HD 시술 중 움직임의 제한, 업무 조화 및 사회적 관계의 붕괴 등 많은 요인으로 인해 환자의 편안함이 감소됩니다. 따라서 HD 환자의 편안함을 보장하는 것이 매우 중요합니다. 편안함을 높이기 위해 다양한 통합 방법이 권장됩니다. 그 중 만다라는 미술치료 분야에서 효과적으로 활용되고 있다. 오랜 역사를 갖고 있으며 온전함을 상징하는 만다라는 '원' 또는 완성을 뜻하는 산스크리트어로 개인의 개인적 인식을 높여준다. 미술심리치료사에 따르면 만다라 그림은 치유에 초점을 맞춘 다른 미술심리치료 기술의 주요 도구 중 하나입니다. 만다라 그리기 또는 그림 그리기와 같은 마음챙김 기반 활동을 통해 사람은 "순간"에 주의를 집중하고, 자신이 최소화한 것을 이해하고, 웰빙을 높이고, 더 편안함을 느낄 수 있습니다. 집중의 방법인 만다라는 현재에 머물도록 도와준다. 사용된 색상의 효과에 따라 에너지와 감정도 바뀔 수 있습니다. 또한 만다라 그림은 증상 관리에 기여하고 모든 연령층에서 사용될 수 있으며 다양한 질병 및 장애의 치료 과정에 긍정적인 영향을 미친다는 점이 강조됩니다. 만다라가 심신에 미치는 자연적인 진정 효과는 치유에 대한 욕구를 강화할 뿐만 아니라 심리적 분열을 없애는 데에도 도움이 됩니다. 이러한 데이터에 따르면 만다라와 같은 활동은 많은 스트레스 요인에 직면한 HD 환자에게 효과적일 수 있다고 생각됩니다. 따라서 본 연구에서는 만다라 그림이 HD 치료를 받는 환자의 편안함 수준에 미치는 영향을 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

98

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, 칠면조, 27000
        • Private Damla dialysis center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~65세 환자
  • 의사소통에 문제가 없으신 분
  • 터키어를 이해하고 말할 수 있는 분
  • 3개월 이상 HD 치료를 받고 있는 자
  • 일주일에 3번 HD를 받고 계시는 분
  • 시각장애가 없으신 분
  • 상지의 미세한 운동기능에 이상이 없는 분(류마티스관절염 등)
  • 연구에 자발적으로 참여하는 사람들이 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 우세팔에 동정맥루가 있는 환자
  • 이전에 만다라 적용을 받은 환자는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
설문지와 혈액투석 편안함 척도 버전-II(HDKS-II)를 환자에게 적용했습니다. 환자들은 무작위로 그룹화되었습니다. 중재군 환자에게 적용할 만다라의 빈도와 개수에 대해 문헌고찰을 실시하였고, 격일로 8회 혈액투석 동안 만다라를 적용하였다. 만다라 페인팅은 미술치료사의 제안과 HD 진행 중 나타날 수 있는 증상을 고려하여 HD 치료 시작 후 약 30분 후에 진행되었습니다. 각 만다라 그림은 구조화되고 다른 만다라 패턴으로 수행되었습니다. 본 연구에서는 둥근 모양의 구조화된 8개의 만다라 패턴으로 구성되고 만다라에 대한 일반적인 정보가 담긴 "만다라 책자"라는 소책자를 사용했습니다. 중재 그룹의 환자들은 책자의 내용에 대해 대면 설명을 받았습니다. 17일차 말에는 혈액투석 컴포트 스케일-Version II를 다시 그룹에 적용했다.
중재군 환자들에게 적용할 만다라의 빈도와 횟수를 결정하기 위해 문헌고찰을 실시하였고, 각 환자군에 적용한 만다라 횟수의 평균을 구하여 총 1회 동안 만다라 적용을 실시하였다. 격일로 8번의 혈액투석 세션. 만다라 페인팅은 미술치료사의 권고사항과 HD 진행 중 나타날 수 있는 증상을 고려하여 HD 치료 시작 후 약 30분 후에 시행하였습니다. 각 만다라 그림은 구조화되고 다른 만다라 패턴으로 수행되었습니다. 사각형 패턴 대신 원형 패턴을 사용하는 것이 편안함을 높이는 데 효과적이라고 하여 8개의 구조화된 둥근 모양의 만다라 패턴으로 구성되고 만다라에 대한 일반적인 정보를 담은 "만다라 책자"라는 소책자를 사용했습니다. 공부하다. 그룹은 소책자의 내용을 대면으로 통보 받았습니다. 마른 연필이 더 선호됐어요
간섭 없음: 통제 그룹
설문지와 혈액투석 편안함 척도 버전-II(HDKS-II)를 환자에게 적용했습니다. 환자를 그룹으로 무작위 배정하는 것은 연구자가 아닌 통계학자가 컴퓨터 프로그램(www.randomizer.org)을 사용하여 수행했습니다. 연령, 성별, 편안함 척도 점수를 고려하여 수행되었습니다. 대조군의 환자에게는 적용되지 않았습니다. 만다라 채색이 완료된 후 대조군 환자들에게 책자를 나눠주었다. 17일차 말에는 다시 Hemodialytic Comfort Scale-Version II를 적용하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액투석 컴포트 스케일 버전-II
기간: 17일의 시작과 끝
이전에 개발된 혈액투석 안락 척도의 항목 수가 부족하여 Koşar와 동료들은 혈액투석 안락 척도 버전 II(HDKÖ-II) 척도를 개발했으며 그 타당성과 신뢰성 연구는 동일한 저자에 의해 수행되었습니다. 척도는 26개 문항으로 구성되어 있으며, 문항에 대한 응답은 전혀, 매우 드물게, 가끔, 매우 자주, 항상의 5점 Likert형으로 작성하였다. 이 척도는 신체적 완화, 육체적 이완, 정신영적 이완, 정신영적 강화, 환경 강화, 사회문화적 이완 등 6가지 하위 차원으로 구성됩니다. 척도에는 역 채점 항목과 직접 채점 항목이 있지만 역 채점 항목의 수가 많습니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 환자의 편안함도 높아집니다.
17일의 시작과 끝

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질문 양식
기간: 처음에는
설문지는 문헌에 맞춰 연구자들이 작성했습니다. 본 양식의 질문 1~11에는 환자의 서술적 특성에 대해 질문하는 질문 12~21, HD 치료 및 치료 중 환자가 느끼는 감정에 대해 질문하는 질문 12~21 등 총 21개의 질문이 포함됩니다.
처음에는

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Nimet Ovayolu, Prof. Dr., Sanko University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 29일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 18일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SU-DON-GK-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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