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Die Wirkung der Mandala-Kunsttherapie auf das Komfortniveau

8. März 2025 aktualisiert von: Gül Kırıcı, Sanko University

Die Wirkung der Mandala-Kunsttherapie auf das Komfortniveau bei Patienten, die eine Hämodialysebehandlung erhalten

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung der Mandala-Malerei auf das Wohlbefinden von Patienten zu bewerten, die eine Huntington-Behandlung erhielten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Zahl der Patienten, bei denen eine Nierenerkrankung im Endstadium (ESRD) diagnostiziert wird, nimmt ständig zu und die häufigste Methode zur Behandlung dieser Patienten ist die Hämodialyse (HD). HD ist der Prozess, bei dem das dem Patienten entnommene Blut durch das HD-Gerät geleitet, Flüssigkeit und Elektrolyte reguliert und Abfallprodukte wie Harnstoff gereinigt werden. Ziel dieses Prozesses ist es, Komplikationen vorzubeugen, die Selbstfürsorge zu stärken und so die Lebensqualität des Patienten zu erhöhen und sein Wohlbefinden zu gewährleisten. Allerdings haben Patienten, die eine HD-Behandlung erhalten, mit verschiedenen Problemen zu kämpfen. Diese Situation wirkt sich negativ auf den Komfort des Huntington-Patienten aus. Darüber hinaus verringern viele Faktoren wie der ständige Besuch eines Dialysezentrums für den Huntington-Eingriff, Bewegungseinschränkungen während der Huntington-Sitzung sowie Störungen der Arbeitsharmonie und der sozialen Beziehungen den Komfort der Patienten. Daher ist es sehr wichtig, den Komfort des Huntington-Patienten sicherzustellen. Zur Steigerung des Komforts werden verschiedene integrative Methoden empfohlen. Eine dieser Methoden, Mandala, wird im Bereich der Kunsttherapie effektiv eingesetzt. Mandala, das eine lange Geschichte hat und Integrität darstellt, ist ein Sanskrit-Wort, das „Kreis“ oder Vollendung bedeutet und das persönliche Bewusstsein des Einzelnen steigert. Laut Kunstpsychotherapeuten ist die Mandalamalerei eines der Hauptwerkzeuge anderer Kunstpsychotherapietechniken, die sich auf Heilung konzentrieren. Achtsamkeitsbasierte Aktivitäten wie das Zeichnen oder Malen von Mandalas ermöglichen es der Person, ihre Aufmerksamkeit im „Moment“ zu halten, das, was sie MINIMIERT hat, zu verstehen, ihr Wohlbefinden zu steigern und sich wohler zu fühlen. Mandala, eine Konzentrationsmethode, hilft dem Menschen, im Moment zu bleiben. Auch Energie und Emotionen können sich durch die Wirkung der verwendeten Farben verändern. Es wird auch betont, dass Mandala-Malerei zur Symptombewältigung beiträgt, in allen Altersgruppen eingesetzt werden kann und sich positiv auf den Behandlungsprozess verschiedener Krankheiten und Störungen auswirkt. Die natürliche beruhigende Wirkung des Mandalas auf Geist und Körper stärkt nicht nur den Wunsch nach Heilung, sondern hilft der Person auch, psychische Fragmentierung zu überwinden. In Übereinstimmung mit diesen Daten geht man davon aus, dass Aktivitäten wie Mandalas bei Huntington-Patienten, die einer Vielzahl von Stressfaktoren ausgesetzt sind, wirksam sein können. Daher wurde in dieser Studie die Auswirkung der Mandala-Malerei auf das Wohlbefinden von Patienten, die eine HD-Behandlung erhielten, bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

98

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Truthahn, 27000
        • Private Damla dialysis center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • Diejenigen ohne Kommunikationsprobleme
  • Diejenigen, die Türkisch verstehen und sprechen können
  • Diejenigen, die seit mindestens drei Monaten eine HD-Behandlung erhalten
  • Diejenigen, die dreimal pro Woche die Huntington-Krankheit erhalten haben
  • Diejenigen, die keine Sehbehinderung haben
  • Personen, die keine Probleme mit der Feinmotorik der oberen Extremitäten haben (z. B. rheumatoide Arthritis)
  • Diejenigen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten, wurden in die Studie einbezogen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit arteriovenöser Fistel im dominanten Arm
  • Patienten, die sich zuvor einer Mandala-Anwendung unterzogen hatten, wurden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Bei den Patienten wurden Fragebogen und Hämodialyse-Komfortskala Version II (HDKS-II) angewendet. Die Patienten wurden randomisiert in Gruppen eingeteilt. Es wurde eine Literaturrecherche zur Häufigkeit und Anzahl der Mandalas durchgeführt, die bei den Patienten in der Interventionsgruppe angewendet werden sollten, und Mandalas wurden jeden zweiten Tag während acht Hämodialysesitzungen angewendet. Das Mandala-Malen erfolgte etwa 30 Minuten nach Beginn der Huntington-Behandlung unter Berücksichtigung des Vorschlags des Kunsttherapeuten und der Symptome, die sich während der Huntington-Krankheit entwickeln können. Jedes Mandala-Gemälde wurde mit einem strukturierten und unterschiedlichen Mandala-Muster ausgeführt. In der Studie wurde eine Broschüre namens „Mandala-Broschüre“ verwendet, die aus acht strukturierten Mandala-Mustern mit runden Formen besteht und allgemeine Informationen über Mandalas enthält. Die Patienten der Interventionsgruppe wurden persönlich über den Inhalt der Broschüre informiert. Am Ende des 17. Tages wurde die Hämodialyse-Komfortskala Version II erneut auf die Gruppe angewendet.
Es wurde eine Literaturrecherche durchgeführt, um die Häufigkeit und Anzahl der Mandalas zu bestimmen, die bei den Patienten in der Interventionsgruppe angewendet werden sollten. Außerdem wurde der Durchschnitt der Anzahl der Mandala-Sitzungen ermittelt, die bei verschiedenen Patientengruppen angewendet wurden, und insgesamt wurden Mandala-Anwendungen durchgeführt acht Hämodialysesitzungen, jeden zweiten Tag. Das Mandala-Malen wurde etwa 30 Minuten nach Beginn der Huntington-Behandlung unter Berücksichtigung der Empfehlung des Kunsttherapeuten und der Symptome, die während der Huntington-Krankheit auftreten können, durchgeführt. Jedes Mandala-Gemälde wurde mit einem strukturierten und unterschiedlichen Mandala-Muster ausgeführt. Da festgestellt wurde, dass die Verwendung von runden Mustern anstelle von quadratischen Mustern den Komfort effektiv steigert, wurde in der Broschüre das sogenannte „Mandala-Booklet“ verwendet, das aus 8 strukturierten Mandala-Mustern mit runden Formen besteht und allgemeine Informationen über Mandalas enthält Studie. Über den Inhalt der Broschüre wurde die Gruppe persönlich informiert. Trockenstifte wurden bevorzugt
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Bei den Patienten wurden Fragebogen und Hämodialyse-Komfortskala Version II (HDKS-II) angewendet. Die Randomisierung der Patienten auf die Gruppen erfolgte durch einen anderen Statistiker als den Forscher mit einem Computerprogramm (www.randomizer.org). und erfolgte unter Berücksichtigung von Alter, Geschlecht und Komfortskalenwerten. Für die Patienten der Kontrollgruppe wurde kein Antrag gestellt. Die Broschüre wurde den Patienten der Kontrollgruppe nach Abschluss der Mandala-Färbung ausgehändigt. Am Ende des 17. Tages wurde die Gruppe erneut mit der Hämodialyse-Komfortskala Version II behandelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hämodialyse-Komfortskala Version II
Zeitfenster: Am Anfang und am Ende des 17. Tages
Aufgrund der unzureichenden Anzahl von Elementen in der zuvor entwickelten Hämodialyse-Komfortskala entwickelten Koşar und Kollegen die Skala „Hämodialyse-Komfortskala Version II“ (HDKÖ-II), deren Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie von denselben Autoren durchgeführt wurde. Die Skala besteht aus 26 Items und die Antworten auf die Items wurden in einem Fünf-Punkte-Likert-Typ erstellt: nie, sehr selten, manchmal, sehr oft, immer. Die Skala besteht aus sechs Unterdimensionen: körperliche Erleichterung, körperliche Entspannung, psychospirituelle Entspannung, psychospirituelle Stärkung, umweltbezogene Stärkung und soziokulturelle Entspannung. Obwohl es in der Skala umgekehrt und direkt bewertete Elemente gibt, ist die Anzahl der umgekehrt bewerteten Elemente hoch. Mit zunehmender Punktzahl auf der Skala steigt auch das Wohlbefinden des Patienten.
Am Anfang und am Ende des 17. Tages

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frageformular
Zeitfenster: Am Anfang
Das Fragebogenformular wurde von den Forschern in Anlehnung an die Literatur erstellt. Die Fragen 1–11 dieses Formulars umfassen insgesamt 21 Fragen, die die beschreibenden Merkmale der Patienten abfragen, die Fragen 12–21, die die Huntington-Behandlung und die von den Patienten während der Behandlung empfundenen Emotionen in Frage stellen.
Am Anfang

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Nimet Ovayolu, Prof. Dr., Sanko University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SU-DON-GK-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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