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2 つのバイオサーキット プログラムの比較: 30 ~ 65 歳の成人の体力と体組成への影響 (Biocircuit)

2024年12月5日 更新者:University of Graz

2 つの生体回路トレーニング プログラムの比較研究:体の調子を整える vs.身体パフォーマンスと体組成のパフォーマンスを向上させるランダム化比較試験

この研究は、30 ~ 65 歳の成人の体力と体組成に対する、2 つの BioCircuit トレーニング プログラム、「体の調子を整える」と「パフォーマンスを高める」の効果を比較することを目的としています。 参加者は 2 つの運動プログラムのいずれかにランダムに割り当てられ、12 週間の介入を受け、ベースラインおよび介入後のフィットネスと体組成の測定が行われます。 この研究は、全体的な体力、筋肉量を改善し、体脂肪を減らすのにどのプログラムがより効果的かを判断することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、30 ~ 65 歳の成人の体力と体組成に対する、2 つの BioCircuit トレーニング プログラム、「体の調子を整える」と「パフォーマンスを高める」の効果を比較することです。 目的は、これらのプログラムが意図した結果を達成するかどうか、具体的には、「Tone Your Body」が筋肉の引き締めを促進しながら体脂肪を減らすのに効果的かどうか、「Boost Performance」が筋力と持久力を向上させるかどうかを判断することです。 この研究では、2 つのプログラムのうちどちらが筋肉量、体脂肪の減少、全体的な体力の大幅な改善につながるかを評価します。

この研究は、最小化手法を使用して、年齢、性別、ベースラインの握力などの重要な変数が 2 つのグループ間でバランスがとれていることを確認する、ランダム化された並行グループ試験として設計されています。 参加者は、「体の調子を整える」または「パフォーマンスを高める」の 2 つの BioCircuit プログラムのいずれかに割り当てられます。 各プログラムは 6 つの全身強化エクササイズと 2 つの有酸素運動で構成されており、どちらもサーキット形式で構成されています。 各エクササイズは 45 秒間実行され、その後マシン間で 40 秒の休憩が続きます。 持久力トレーニングはそれぞれ 3 分 35 秒間実行されます。 この介入は12週間続き、参加者は週に3回、個人のフィットネスレベルに基づいてパーソナライズされた自動トレーニングを提供するTechnogymのBioCircuit機器でトレーニングする。

Tone Your Body グループは、有酸素トレーニングと組み合わせた中程度の強度の全身抵抗運動を通じて体組成を改善することに重点を置いています。 このプログラムは、筋肉の緊張を促進しながら体脂肪を減らすように設計されており、筋肉の発達を最大化するために各反復のエキセントリックフェーズに 20% の過負荷をかけることに重点を置いています。

ブースト パフォーマンス グループは、身体パフォーマンス、特に筋力と持久力の向上を目指しています。 このプログラムには、筋力、パワー、持久力を強化するために設計された粘性抵抗メカニズムを使用した、高強度の抵抗トレーニングが含まれます。 このグループの参加者は、瞬発力と筋持久力の向上を評価するために、ジャンプとリーチのテスト、1分間のスクワット、1分間の腕立て伏せなどのパフォーマンステストも受けます。

両方のグループは、ベースラインと介入後にスミスマシンを使用してベンチプレスとレッグプレスを使用して同じ10RMの筋力テストを受け、最大筋力を測定します。 さらに、グループに関係なく、すべての参加者は、体組成(生体インピーダンス分析を使用)、筋肉量、体脂肪率、身体能力テストの測定を含む、ベースラインと介入後に同じ評価を受けます。 時間の経過に伴う体組成の変化を追跡するために、腕、脚、ウエストの周囲測定も行われます。 参加者は、12週間の介入期間を通じて通常の食習慣を維持するよう指示されます。 彼らは、筋力、体組成、全体的な体力に関連する結果に影響を与える可能性があるため、食事を大幅に変更したり、新しい栄養補助食品を導入したりしないよう求められます。

主要評価項目は、骨格筋量、体脂肪率、全体的な体力の変化に焦点を当てます。 副次的成果には、標準化された顧客満足度アンケート (CSAT) によって測定されるプログラムに対する参加者の満足度と周囲長の測定値の変化が含まれます。

参加者は、筋力トレーニングの経験が6か月未満の30~65歳の健康な成人となります。 冠状動脈性心疾患、脳卒中、または運動に参加する能力に影響を与える可能性のある症状の病歴を持つ個人は、研究から除外されます。 募集は地元のフィットネスセンターを通じて行われ、すべての参加者は研究開始前に書面によるインフォームドコンセントを提出します。

この研究は、現実世界の環境における BioCircuit トレーニング プログラムの有効性について貴重な洞察を提供することを目的としています。 この結果は、将来のフィットネス介入に情報を提供し、成人の体組成と身体パフォーマンスの向上における自動化された個別トレーニング プログラムの利点の証拠を提供するのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • • 30歳から65歳までの年齢

    • 重大な病状のない健康な人
    • 過去の筋力トレーニング経験が 6 か月未満であること
    • 12週間のトレーニングプログラムに意欲的に参加できる
    • レッグプレスやチェストプレスなどの筋力トレーニングが可能
    • 書面によるインフォームドコンセントを提供できる

除外基準:

  • • 冠状動脈性心疾患の病歴

    • 脳卒中の病歴
    • 研究開始前3か月以内に降圧治療を変更する必要がある
    • 関節炎
    • 妊娠中または産後3か月以内
    • 痛みと運動制限
    • 筋力やパフォーマンスに影響を与える薬剤の使用(例、アナボリックステロイド、ベータ2アゴニスト、糖質コルチコイド、スタチン、ベンゾジアゼピン、ACE阻害剤、アンジオテンシンII受容体遮断薬、利尿薬)
    • 計画された持久力トレーニングや筋力トレーニングに参加できない病状がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:体の調子を整えるグループ
「Tone Your Body」グループの参加者は、身体組成と筋肉の調子を改善するために設計された 12 週間の BioCircuit トレーニング プログラムに従います。 プログラムは、サーキット形式の6つの全身筋力トレーニングと2つの有酸素運動で構成されています。 各エクササイズは 45 秒間実行され、その後マシン間で 40 秒の休憩が続きます。 持久力トレーニングはそれぞれ 3 分 35 秒間実行されます。 筋肉の発達を最大限に高めるために、各筋力トレーニングのエキセントリックフェーズでは 20% の負荷がかかります。
「Tone Your Body」グループの参加者は、身体組成と筋肉の調子を改善するために設計された 12 週間の BioCircuit トレーニング プログラムに従います。 プログラムは、サーキット形式の6つの全身筋力トレーニングと2つの有酸素運動で構成されています。 各エクササイズは 45 秒間実行され、その後マシン間で 40 秒の休憩が続きます。 持久力トレーニングはそれぞれ 3 分 35 秒間実行されます。 筋肉の発達を最大限に高めるために、各筋力トレーニングのエキセントリックフェーズでは 20% の負荷がかかります。
実験的:ブーストパフォーマンスグループ
ブースト パフォーマンス グループの参加者は、筋力と持久力を向上させるために設計された 12 週間の BioCircuit トレーニング プログラムに従います。 このプログラムは、6 つの筋力トレーニングと 2 つの有酸素運動で構成されており、これもサーキット形式です。 各エクササイズは 45 秒間実行され、マシン間の休憩は 40 秒あり、持久系エクササイズは 3 分 35 秒間実行されます。 筋力トレーニングでは、粘性抵抗メカニズムを使用して筋力と持久力を向上させます。 参加者は、ジャンプとリーチのテスト、1分間のスクワット、1分間の腕立て伏せなどのパフォーマンステストも受けます。
ブースト パフォーマンス グループの参加者は、筋力と持久力を向上させるために設計された 12 週間の BioCircuit トレーニング プログラムに従います。 このプログラムは、6 つの筋力トレーニングと 2 つの有酸素運動で構成されており、これもサーキット形式です。 各エクササイズは 45 秒間実行され、マシン間の休憩は 40 秒あり、持久系エクササイズは 3 分 35 秒間実行されます。 筋力トレーニングでは、粘性抵抗メカニズムを使用して筋力と持久力を向上させます。 参加者は、ジャンプとリーチのテスト、1分間のスクワット、1分間の腕立て伏せなどのパフォーマンステストも受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨格筋量の変化
時間枠:ベースラインと 12 週目
ベースライン時と 12 週間の介入後に生体インピーダンス分析 (BIA) を使用して骨格筋量を測定し、筋肉量の変化を評価します。
ベースラインと 12 週目
体脂肪率の変化
時間枠:ベースラインと 12 週目
体脂肪率は、ベースライン時および体脂肪の減少を評価するための 12 週間の介入後に生体インピーダンス分析 (BIA) を使用して測定されます。
ベースラインと 12 週目
最大強度の変化 (10-RM テスト)
時間枠:ベースラインと 12 週目
最大筋力は、ベースライン時および 12 週間の介入後に、スミス マシンのベンチ プレスおよびレッグ プレスの 10-RM テストを使用して測定されます。
ベースラインと 12 週目
握力の変化
時間枠:ベースラインと 12 週目
握力の強さは、ベースライン時と 12 週間の介入後にダイナモメーターを使用して測定されます。
ベースラインと 12 週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
周囲寸法の変化(腕、脚、ウエスト)
時間枠:ベースラインと 12 週目
体組成の変化を追跡するために、ベースライン時と 12 週間の介入後に腕、脚、ウエストの周囲測定が行われます。
ベースラインと 12 週目
顧客満足度 (CSAT アンケート)
時間枠:2週目と12週目
トレーニング プログラムに対する参加者の満足度は、12 週間の介入終了時に CSAT アンケートを使用して評価されます。
2週目と12週目
ジャンプとリーチのパフォーマンスの変化
時間枠:ベースラインと 12 週目
パフォーマンスは、ベースライン時および 12 週間の介入後にジャンプおよびリーチ テストを使用して垂直ジャンプの高さを測定することによって評価されます。
ベースラインと 12 週目
スクワットパフォーマンスの変化(1分間スクワットテスト)
時間枠:ベースラインと 12 週目
パフォーマンスは、ベースライン時と 12 週間の介入後に 1 分間に完了したスクワットの回数を数えることによって評価されます。
ベースラインと 12 週目
腕立て伏せのパフォーマンスの変化(1分間腕立て伏せテスト)
時間枠:ベースラインと 12 週目
パフォーマンスは、ベースライン時と 12 週間の介入後に 1 分間に完了した腕立て伏せの回数を数えることによって評価されます。
ベースラインと 12 週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Martin Atia、University of Graz

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月31日

一次修了 (推定)

2025年10月31日

研究の完了 (推定)

2025年10月31日

試験登録日

最初に提出

2024年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月5日

最初の投稿 (推定)

2024年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月5日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

公開された結果に使用される個々の参加者データ (IPD) は、匿名化された形式で共有されます。 機密データへのアクセス基準を満たす研究者には、リクエストに応じて安全なデータ リポジトリを通じてアクセスが提供されます。

IPD 共有時間枠

出版後 1 年間入手可能。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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