Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van twee BioCircuit-programma's: impact op de fysieke fitheid en lichaamssamenstelling bij volwassenen van 30-65 jaar (Biocircuit)

5 december 2024 bijgewerkt door: University of Graz

Een vergelijkende studie van twee Biocircuit-trainingsprogramma's: toon je lichaam versus. Verbeter de prestaties op het gebied van fysieke prestaties en lichaamssamenstelling in een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Dit onderzoek heeft tot doel de effecten van twee BioCircuit-trainingsprogramma's, 'Tone Your Body' en 'Boost Performance', op de fysieke fitheid en lichaamssamenstelling bij volwassenen in de leeftijd van 30-65 jaar te vergelijken. Deelnemers worden gerandomiseerd naar een van de twee oefenprogramma's en ondergaan een interventie van 12 weken met basis- en post-interventiemetingen van fitness en lichaamssamenstelling. Het onderzoek heeft tot doel te bepalen welk programma effectiever is in het verbeteren van de algehele fysieke conditie, spiermassa en het verminderen van lichaamsvet.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit onderzoek is om de effecten van twee BioCircuit-trainingsprogramma's, 'Tone Your Body' en 'Boost Performance', op de fysieke fitheid en lichaamssamenstelling bij volwassenen van 30-65 jaar te vergelijken. Het doel is om te bepalen of deze programma's de beoogde resultaten bereiken - met name of Tone Your Body effectief is in het verminderen van lichaamsvet en tegelijkertijd spierversteviging bevordert, en of Boost Performance de kracht en het uithoudingsvermogen verbetert. De studie zal beoordelen welke van de twee programma's leidt tot grotere verbeteringen in spiermassa, vermindering van lichaamsvet en algehele fysieke fitheid.

Het onderzoek is opgezet als een gerandomiseerd onderzoek met parallelle groepen, waarbij gebruik wordt gemaakt van een minimalisatietechniek om ervoor te zorgen dat belangrijke variabelen zoals leeftijd, geslacht en basishandgreepkracht in evenwicht zijn tussen de twee groepen. Deelnemers worden toegewezen aan een van de twee BioCircuit-programma's: "Tone Your Body" of "Boost Performance". Elk programma bestaat uit zes totale lichaamskrachtoefeningen en twee cardio-oefeningen, beide gestructureerd in een circuitvorm. Elke oefening wordt gedurende 45 seconden uitgevoerd, gevolgd door een rust van 40 seconden tussen de machines. De duuroefeningen duren elk 3 minuten en 35 seconden. De interventie zal twaalf weken duren, waarbij de deelnemers drie keer per week trainen op de BioCircuit-apparatuur van Technogym, die gepersonaliseerde, geautomatiseerde training biedt op basis van individuele fitnessniveaus.

De Tone Your Body-groep richt zich op het verbeteren van de lichaamssamenstelling door middel van matige intensiteitsoefeningen voor het hele lichaam in combinatie met cardiotraining. Dit programma is ontworpen om het lichaamsvet te verminderen en tegelijkertijd de spierversteviging te bevorderen, met de nadruk op het met 20% overbelasten van de excentrische fase van elke herhaling om de spierontwikkeling te maximaliseren.

De Boost Performance groep heeft als doel het verbeteren van de fysieke prestaties, met name kracht en uithoudingsvermogen. Dit programma omvat weerstandstraining met een hogere intensiteit en een stroperig weerstandsmechanisme dat is ontworpen om spierkracht, kracht en uithoudingsvermogen op te bouwen. Deelnemers in deze groep zullen ook prestatietests ondergaan, waaronder de sprong- en reiktest, squats van één minuut en push-ups van één minuut, om verbeteringen in explosieve kracht en spieruithoudingsvermogen te beoordelen.

Beide groepen zullen bij aanvang en na de interventie dezelfde 10RM-krachttesten ondergaan, waarbij de Smith-machine voor bankdrukken en beendrukken wordt gebruikt om de maximale kracht te meten. Bovendien zullen alle deelnemers, ongeacht de groep, dezelfde beoordelingen ondergaan bij aanvang en na de interventie, inclusief metingen van de lichaamssamenstelling (met behulp van bio-impedantieanalyse), spiermassa, lichaamsvetpercentage en fysieke prestatietests. Er zullen ook omtrekmetingen van de armen, benen en taille worden uitgevoerd om veranderingen in de lichaamssamenstelling in de loop van de tijd te volgen. Deelnemers zullen worden geïnstrueerd om hun gebruikelijke voedingsgewoonten gedurende de interventieperiode van 12 weken te handhaven. Er zal hen worden gevraagd geen significante veranderingen in hun dieet aan te brengen of nieuwe voedingssupplementen te introduceren, omdat deze de resultaten met betrekking tot spierkracht, lichaamssamenstelling en algehele fysieke fitheid kunnen beïnvloeden.

De primaire uitkomstmaten zullen zich richten op veranderingen in de skeletspiermassa, het lichaamsvetpercentage en de algehele fysieke fitheid. Secundaire uitkomsten zijn onder meer de tevredenheid van de deelnemers over het programma, zoals gemeten door een gestandaardiseerde klanttevredenheidsvragenlijst (CSAT), en veranderingen in omtrekmetingen.

Deelnemers zijn gezonde volwassenen in de leeftijd van 30-65 jaar met minder dan zes maanden ervaring met weerstandstraining. Personen met een voorgeschiedenis van coronaire hartziekten, beroertes of aandoeningen die hun vermogen om aan lichaamsbeweging te doen zouden beïnvloeden, zullen van het onderzoek worden uitgesloten. De rekrutering zal plaatsvinden via een plaatselijk fitnesscentrum en alle deelnemers zullen vóór aanvang van het onderzoek schriftelijke geïnformeerde toestemming geven.

Deze studie heeft tot doel waardevolle inzichten te verschaffen in de effectiviteit van BioCircuit-trainingsprogramma's in een praktijkomgeving. De resultaten zullen toekomstige fitnessinterventies helpen informeren en bewijs leveren voor de voordelen van geautomatiseerde, gepersonaliseerde trainingsprogramma's bij het verbeteren van de lichaamssamenstelling en fysieke prestaties bij volwassenen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Leeftijd tussen 30 en 65 jaar

    • Gezonde individuen zonder significante medische aandoeningen
    • Minder dan 6 maanden ervaring met krachttraining
    • Bereid en in staat om deel te nemen aan een trainingsprogramma van 12 weken
    • Geschikt voor het uitvoeren van krachttrainingsoefeningen zoals leg-press en chest-press
    • In staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • • Geschiedenis van coronaire hartziekten

    • Geschiedenis van een beroerte
    • Noodzaak van veranderingen in de antihypertensieve behandeling binnen 3 maanden vóór aanvang van het onderzoek
    • Artritis
    • Zwangerschap of minder dan drie maanden na de bevalling
    • Pijn en bewegingsbeperkingen
    • Gebruik van medicijnen die de spierkracht of -prestaties beïnvloeden (bijv. anabole steroïden, bèta-2-agonisten, glucocorticoïden, statines, benzodiazepinen, ACE-remmers, angiotensine-II-receptorblokkers, diuretica)
    • Elke medische aandoening die deelname aan geplande duur- en krachttraining verhindert

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Toon uw lichaamsgroep
Deelnemers aan de Tone Your Body-groep volgen een 12 weken durend BioCircuit-trainingsprogramma dat is ontworpen om de lichaamssamenstelling en spierversteviging te verbeteren. Het programma bestaat uit zes krachtoefeningen voor het hele lichaam en twee cardio-oefeningen in circuitvorm. Elke oefening wordt gedurende 45 seconden uitgevoerd, gevolgd door een rust van 40 seconden tussen de machines. De duuroefeningen duren elk 3 minuten en 35 seconden. De excentrische fase van elke krachtoefening wordt met 20% overbelast om de spierontwikkeling te maximaliseren.
Deelnemers aan de Tone Your Body-groep volgen een 12 weken durend BioCircuit-trainingsprogramma dat is ontworpen om de lichaamssamenstelling en spierversteviging te verbeteren. Het programma bestaat uit zes krachtoefeningen voor het hele lichaam en twee cardio-oefeningen in circuitvorm. Elke oefening wordt gedurende 45 seconden uitgevoerd, gevolgd door een rust van 40 seconden tussen de machines. De duuroefeningen duren elk 3 minuten en 35 seconden. De excentrische fase van elke krachtoefening wordt met 20% overbelast om de spierontwikkeling te maximaliseren.
Experimenteel: Boost prestatiegroep
Deelnemers aan de Boost Performance-groep volgen een BioCircuit-trainingsprogramma van 12 weken, gericht op het vergroten van kracht en uithoudingsvermogen. Het programma bestaat uit zes krachtoefeningen en twee cardio-oefeningen, eveneens in circuitvorm. Elke oefening wordt gedurende 45 seconden uitgevoerd, met 40 seconden rust tussen de machines, en de duuroefeningen worden gedurende 3 minuten en 35 seconden uitgevoerd. De krachtoefeningen maken gebruik van een stroperig weerstandsmechanisme om de kracht en het uithoudingsvermogen te vergroten. Deelnemers ondergaan ook prestatietests, waaronder de sprong- en reiktest, squats van één minuut en push-ups van één minuut.
Deelnemers aan de Boost Performance-groep volgen een BioCircuit-trainingsprogramma van 12 weken, gericht op het vergroten van kracht en uithoudingsvermogen. Het programma bestaat uit zes krachtoefeningen en twee cardio-oefeningen, eveneens in circuitvorm. Elke oefening wordt gedurende 45 seconden uitgevoerd, met 40 seconden rust tussen de machines, en de duuroefeningen worden gedurende 3 minuten en 35 seconden uitgevoerd. De krachtoefeningen maken gebruik van een stroperig weerstandsmechanisme om de kracht en het uithoudingsvermogen te vergroten. Deelnemers ondergaan ook prestatietests, waaronder de sprong- en reiktest, squats van één minuut en push-ups van één minuut.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in skeletspiermassa
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
De skeletspiermassa zal worden gemeten met behulp van bio-impedantieanalyse (BIA) bij aanvang en na de 12 weken durende interventie om veranderingen in spiermassa te evalueren.
Basislijn en week 12
Verandering in lichaamsvetpercentage
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
Het lichaamsvetpercentage zal worden gemeten met behulp van bio-impedantieanalyse (BIA) bij aanvang en na de 12 weken durende interventie om de vermindering van het lichaamsvet te beoordelen.
Basislijn en week 12
Verandering in maximale kracht (10-RM-test)
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
De maximale kracht wordt gemeten met behulp van de 10-RM-test op de Smith-machine voor bankdrukken en beendrukken bij aanvang en na de interventie van 12 weken.
Basislijn en week 12
Verandering in handgreepsterkte
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
De handgreepsterkte zal worden gemeten met behulp van een rollenbank bij aanvang en na de interventie van 12 weken.
Basislijn en week 12

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in omtrekmetingen (arm, been en taille)
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
Omtrekmetingen van de armen, benen en taille zullen worden uitgevoerd bij aanvang en na de interventie van 12 weken om veranderingen in de lichaamssamenstelling te volgen.
Basislijn en week 12
Klanttevredenheid (CSAT-vragenlijst)
Tijdsspanne: Week 2 en week 12
De tevredenheid van de deelnemers over het trainingsprogramma zal worden beoordeeld met behulp van de CSAT-vragenlijst aan het einde van de 12 weken durende interventie.
Week 2 en week 12
Verandering in sprong- en reikprestaties
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
De prestaties worden geëvalueerd door de verticale spronghoogte te meten met behulp van de sprong- en bereiktest bij aanvang en na de interventie van 12 weken.
Basislijn en week 12
Verandering in squatprestaties (squattest van één minuut)
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
De prestaties worden geëvalueerd door het aantal squats te tellen dat in één minuut is voltooid bij aanvang en na de interventie van 12 weken.
Basislijn en week 12
Verandering in push-upprestaties (push-uptest van één minuut)
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
De prestaties worden geëvalueerd door het aantal push-ups te tellen dat in één minuut is voltooid bij aanvang en na de interventie van 12 weken.
Basislijn en week 12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Martin Atia, University of Graz

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

11 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

11 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De individuele deelnemersgegevens (IPD) die in de gepubliceerde resultaten worden gebruikt, worden in een geanonimiseerd formaat gedeeld. Op verzoek wordt toegang verleend via een beveiligde gegevensopslagplaats voor onderzoekers die voldoen aan de criteria voor toegang tot vertrouwelijke gegevens.

IPD-tijdsbestek voor delen

Beschikbaar bij publicatie gedurende één jaar.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren