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重篤な病気を患う高齢者の死亡率の予測モデル (VITA)

2025年12月1日 更新者：Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

75歳以上の重症患者の死亡率予測モデルの開発

本研究は、集中治療室への入院時に死亡率が最も高い高齢患者を特定する予測モデルを開発することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

450

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Noemí Casaponsa
  • 電話番号：43197 +34 938960025
  • メール：recerca@csapg.cat

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：César Gálvez, Ph.D.
  • 電話番号：+34 9389600325
  • メール：cgalvez@csapg.cat

研究場所

  • スペイン
      • Barcelona、スペイン
        • まだ募集していません
        • Hospital Del Mar
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Ana Zapatero
      • Barcelona、スペイン
        • まだ募集していません
        • Hospital Clinic
        • 主任研究者：
          • Pedro Castro
        • コンタクト：
      • Barcelona、スペイン
        • まだ募集していません
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Carles Subirà
      • Barcelona、スペイン
        • まだ募集していません
        • Hospital General De Catalunya
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • María Dolores Bosque
      • Barcelona、スペイン
        • まだ募集していません
        • Hospital de Barcelona
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Karla Núñez
      • Barcelona、スペイン
        • まだ募集していません
        • Hospital de Mataró
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Estel Güell
      • Barcelona、スペイン
        • まだ募集していません
        • Hospital de Terrassa
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Manuel Buitrago
      • Barcelona、スペイン
        • まだ募集していません
        • Hospital Dexeus Barcelona
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Elida Amestoy
      • Barcelona、スペイン
        • まだ募集していません
        • Hospital General de Granollers
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Zaira Chova
      • Barcelona、スペイン
        • まだ募集していません
        • Hospital Sagrat Cor
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Omar Correa
      • Girona、スペイン
        • まだ募集していません
        • Hospital Universitari Dr. Josep Trueta
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Jordi Parisi
      • Girona、スペイン
        • まだ募集していません
        • Hospital Santa Caterina
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Malena Tejada
      • Girona、スペイン
        • まだ募集していません
        • Clinica Girona
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Mariano Rinaudo
    • Barcelona
      • Badalona、Barcelona、スペイン、08916
        • 募集
        • Hospital German Trias i Pujol
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Regina Roig, MD
      • Sant Pere de Ribes、Barcelona、スペイン、08810
        • まだ募集していません
        • Consorci Sanitari Alt Penedès-Garraf
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Fernando Gerber, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

集中治療室に入院している患者

説明

包含基準:

  • 75歳以上の男女。
  • 救急科から ICU への入院。
  • 参加者の情報提供者の有無、または連絡の可能性。
  • 参加者または有効な法定代理人による、研究への参加に対するインフォームドコンセント。

除外基準:

以下の除外基準のいずれかを満たす参加者は研究に含まれません。

  • 患者は病棟から救急外来に搬送された。
  • ICU入室後24時間以内に死亡した患者。
  • ステップダウンユニットに入院した患者。
  • 以下のいずれかの理由により ICU への入院が必要な患者:

救急部に到着する前に経口気管挿管または高度な心肺蘇生が行われる。

ペースメーカーの植え込みを待つ房室ブロック。 STEMI または脳卒中ケア経路の活性化。 急性冠症候群に対する心臓カテーテル検査後。

  • 現在の研究と両立しない介入、処置、または訪問スケジュールを伴う別の臨床研究への参加。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠：90日目
集中治療室への入院から90日目の死亡率
90日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月20日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月10日

最初の投稿 (実際)

2024年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月1日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CSAPG-66

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

IPD (個人識別データなし) は、研究終了後、他の研究者からの要求に応じて、研究目的および研究推進センター (CSAPG) の事前の承認の場合にのみ共有できます。 いずれにしても、データ保護に関するスペインおよび欧州連合の法的方針が厳格に遵守されます (IPD が欧州連合外に移転されることはありません)。

IPD 共有時間枠

研究の主な結果の発表後。

IPD 共有アクセス基準

IPD は、科学研究の目的でのみ共有され、データ保護に関するスペインおよび欧州連合の規範法に従います。 要件は研究の IP に向けられます。 IP は、リクエストを評価して、リクエストされたデータとリクエストの目的を検証および評価します。 次に、IP は最終決定のための調査のためにリクエストをプロモーター センターに転送します。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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