Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennustava malli kriittisestä sairaudesta kärsivien iäkkäiden ihmisten kuolleisuudesta (VITA)

maanantai 1. joulukuuta 2025 päivittänyt: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Ennustava mallin kehittäminen 75-vuotiaille tai sitä vanhemmille potilaille, joilla on kriittinen sairaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ennustemalli, jonka avulla voidaan tunnistaa iäkkäitä potilaita, joiden kuolleisuus todennäköisimmin on teho-osastolle saapuessaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

450

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Noemí Casaponsa
  • Puhelinnumero: 43197 +34 938960025
  • Sähköposti: recerca@csapg.cat

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: César Gálvez, Ph.D.
  • Puhelinnumero: +34 9389600325
  • Sähköposti: cgalvez@csapg.cat

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hospital Del Mar
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ana Zapatero
      • Barcelona, Espanja
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hospital Clinic
        • Päätutkija:
          • Pedro Castro
        • Ottaa yhteyttä:
      • Barcelona, Espanja
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Carles Subirà
      • Barcelona, Espanja
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hospital General De Catalunya
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • María Dolores Bosque
      • Barcelona, Espanja
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hospital de Barcelona
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Karla Núñez
      • Barcelona, Espanja
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hospital de Mataró
        • Ottaa yhteyttä:
          • Estel Güell
          • Puhelinnumero: 0034937 41 77 00
          • Sähköposti: eguell@csdm.cat
        • Päätutkija:
          • Estel Güell
      • Barcelona, Espanja
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hospital de Terrassa
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Manuel Buitrago
      • Barcelona, Espanja
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hospital Dexeus Barcelona
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Elida Amestoy
      • Barcelona, Espanja
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hospital General de Granollers
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Zaira Chova
      • Barcelona, Espanja
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hospital Sagrat Cor
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Omar Correa
      • Girona, Espanja
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hospital Universitari Dr. Josep Trueta
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jordi Parisi
      • Girona, Espanja
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hospital Santa Caterina
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Malena Tejada
      • Girona, Espanja
        • Ei vielä rekrytointia
        • Clinica Girona
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Mariano Rinaudo
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Espanja, 08916
        • Rekrytointi
        • Hospital German Trias i Pujol
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Regina Roig, MD
      • Sant Pere de Ribes, Barcelona, Espanja, 08810
        • Ei vielä rekrytointia
        • Consorci Sanitari Alt Penedès-Garraf
        • Ottaa yhteyttä:
          • Noemí Casaponsa
          • Puhelinnumero: 43197 0034938960025
          • Sähköposti: recerca@csapg.cat
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Fernando Gerber, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat on otettu teho-osastolle

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 75 vuotta täyttäneet miehet ja naiset.
  • Pääsy teho-osastolle ensiapuosastolta.
  • Osallistujan informantin saatavuus tai mahdollisuus ottaa yhteyttä.
  • Tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiselle joko osallistujan tai laillisen edustajan toimesta.

Poissulkemiskriteerit:

Osallistujia, jotka täyttävät jonkin seuraavista poissulkemiskriteereistä, ei oteta mukaan tutkimukseen:

  • Potilaat siirrettiin päivystykseen sairaalan osastolta.
  • Potilaat, jotka kuolevat ensimmäisen 24 tunnin sisällä teho-osastolle saapumisesta.
  • Potilaat otetaan step-down-yksiköihin.
  • Potilaat, jotka tarvitsevat tehohoitoon pääsyn jostain seuraavista syistä:

Orotrakeaalinen intubaatio tai edistynyt kardiopulmonaalinen elvytys suoritetaan ennen päivystykseen saapumista.

AV-katkos odottaa sydämentahdistimen istutusta. STEMI- tai aivohalvaushoitopolun aktivointi. Sydämen jälkeinen katetrointi akuuttiin sepelvaltimotautiin.

  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen, johon sisältyy interventio, toimenpide tai käyntiaikataulu, joka ei ole yhteensopiva tämän tutkimuksen kanssa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuolleisuus
Aikaikkuna: Päivä 90
kuolleisuus päivänä 90 teho-osastolle saapumisesta
Päivä 90

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CSAPG-66

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD (ilman henkilötietoja) voidaan jakaa muiden tutkijoiden pyynnöstä tutkimuksen päätyttyä ja vain tutkimustarkoituksiin ja tutkimuksen promoottorikeskuksen (CSAPG) aiemman hyväksynnän vuoksi. Joka tapauksessa Espanjan ja Euroopan unionin tietosuojalainsäädäntöä noudatetaan tiukasti (IPD:tä ei siirretä Euroopan unionin ulkopuolelle).

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen tärkeimpien tulosten julkaisemisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

IPD jaetaan vain tieteellistä tutkimusta varten ja Espanjan ja Euroopan unionin tietosuojalainsäädäntöä noudattaen. Vaatimukset ohjataan tutkimuksen IP-osoitteeseen. IP arvioi pyynnön tarkistaakseen ja arvioidakseen pyydetyt tiedot ja tarkoitukset, joita varten niitä pyydetään. Seuraavaksi IP siirtää pyynnön promoottorikeskukselle tutkimuksen lopullista päätöstä varten.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa