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중병을 앓는 노인의 사망률 예측 모델 (VITA)

2025년 12월 1일 업데이트: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

75세 이상 중증질환 환자의 사망률 예측 모델 개발

본 연구의 목표는 중환자실 입원 시 사망 가능성이 가장 높은 노인 환자를 식별하기 위한 예측 모델을 개발하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

450

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Noemí Casaponsa
  • 전화번호: 43197 +34 938960025
  • 이메일: recerca@csapg.cat

연구 연락처 백업

  • 이름: César Gálvez, Ph.D.
  • 전화번호: +34 9389600325
  • 이메일: cgalvez@csapg.cat

연구 장소

  • 스페인
      • Barcelona, 스페인
        • 아직 모집하지 않음
        • Hospital del Mar
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ana Zapatero
      • Barcelona, 스페인
        • 아직 모집하지 않음
        • Hospital Clinic
        • 수석 연구원:
          • Pedro Castro
        • 연락하다:
      • Barcelona, 스페인
        • 아직 모집하지 않음
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Carles Subirà
      • Barcelona, 스페인
        • 아직 모집하지 않음
        • Hospital General De Catalunya
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • María Dolores Bosque
      • Barcelona, 스페인
        • 아직 모집하지 않음
        • Hospital de Barcelona
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Karla Núñez
      • Barcelona, 스페인
        • 아직 모집하지 않음
        • Hospital de Mataró
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Estel Güell
      • Barcelona, 스페인
        • 아직 모집하지 않음
        • Hospital de Terrassa
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Manuel Buitrago
      • Barcelona, 스페인
        • 아직 모집하지 않음
        • Hospital Dexeus Barcelona
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Elida Amestoy
      • Barcelona, 스페인
        • 아직 모집하지 않음
        • Hospital General de Granollers
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Zaira Chova
      • Barcelona, 스페인
        • 아직 모집하지 않음
        • Hospital Sagrat Cor
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Omar Correa
      • Girona, 스페인
        • 아직 모집하지 않음
        • Hospital Universitari Dr. Josep Trueta
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jordi Parisi
      • Girona, 스페인
        • 아직 모집하지 않음
        • Hospital Santa Caterina
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Malena Tejada
      • Girona, 스페인
        • 아직 모집하지 않음
        • Clinica Girona
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Mariano Rinaudo
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, 스페인, 08916
        • 모병
        • Hospital German Trias i Pujol
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Regina Roig, MD
      • Sant Pere de Ribes, Barcelona, 스페인, 08810
        • 아직 모집하지 않음
        • Consorci Sanitari Alt Penedès-Garraf
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Fernando Gerber, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 75세 이상의 남성과 여성.
  • 응급실에서 ICU에 입원합니다.
  • 참가자의 정보 제공자에게 연락할 수 있거나 연락할 수 있는 가능성.
  • 참가자 또는 유효한 법적 대리인이 연구 참여에 대한 사전 동의를 받았습니다.

제외 기준:

다음 제외 기준 중 하나라도 충족하는 참가자는 연구에 포함되지 않습니다.

  • 병원 병동에서 응급실로 이송된 환자들.
  • ICU 입원 후 첫 24시간 이내에 사망한 환자.
  • 스텝다운 병동에 입원한 환자.
  • 다음 중 어느 하나의 이유로 ICU 입원이 필요한 환자:

응급실에 도착하기 전에 구강기관 삽관 또는 고급 심폐소생술을 실시합니다.

심박조율기 이식을 기다리는 AV 블록. STEMI 또는 뇌졸중 치료 경로의 활성화. 급성 관상동맥 증후군에 대한 심장후 카테터 삽입.

  • 현재 연구와 양립할 수 없는 개입, 절차 또는 방문 일정을 포함하는 다른 임상 연구에 참여합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 90일차
중환자실 입원 후 90일째 사망률
90일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CSAPG-66

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

IPD(개인 식별 데이터 없음)는 연구가 끝난 후 다른 연구자의 요구에 따라 공유될 수 있으며, 연구 목적 및 연구 프로모터 센터(CSAPG)의 사전 승인을 위해서만 공유될 수 있습니다. 어쨌든, 데이터 보호에 관한 스페인 및 유럽 연합의 법적 정책은 엄격히 준수됩니다(IPD는 유럽 연합 외부로 이전되지 않습니다).

IPD 공유 기간

연구의 주요 결과가 발표된 후.

IPD 공유 액세스 기준

IPD는 과학적 연구 목적으로만 공유되며 데이터 보호에 관한 스페인 및 유럽 연합 규범법을 따릅니다. 요구 사항은 연구의 IP로 전달됩니다. IP는 요청된 데이터와 요청된 목적을 확인하고 평가하기 위해 요청을 평가합니다. 다음으로, IP는 최종 결정을 위해 연구 요청을 프로모터 센터로 전달합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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