Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model predykcyjny śmiertelności osób starszych z chorobą krytyczną (VITA)

1 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Opracowanie modelu predykcyjnego śmiertelności u pacjentów w wieku 75 lat i starszych z chorobą krytyczną

Celem niniejszego badania jest opracowanie modelu predykcyjnego umożliwiającego identyfikację pacjentów w podeszłym wieku o najwyższym prawdopodobieństwie zgonu w chwili przyjęcia na oddział intensywnej terapii.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

450

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Noemí Casaponsa
  • Numer telefonu: 43197 +34 938960025
  • E-mail: recerca@csapg.cat

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: César Gálvez, Ph.D.
  • Numer telefonu: +34 9389600325
  • E-mail: cgalvez@csapg.cat

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Hospital Del Mar
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ana Zapatero
      • Barcelona, Hiszpania
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Hospital Clinic
        • Główny śledczy:
          • Pedro Castro
        • Kontakt:
      • Barcelona, Hiszpania
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Carles Subirà
      • Barcelona, Hiszpania
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Hospital General De Catalunya
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • María Dolores Bosque
      • Barcelona, Hiszpania
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Hospital de Barcelona
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Karla Núñez
      • Barcelona, Hiszpania
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Hospital de Mataró
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Estel Güell
      • Barcelona, Hiszpania
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Hospital de Terrassa
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Manuel Buitrago
      • Barcelona, Hiszpania
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Hospital Dexeus Barcelona
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Elida Amestoy
      • Barcelona, Hiszpania
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Hospital General de Granollers
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Zaira Chova
      • Barcelona, Hiszpania
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Hospital Sagrat Cor
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Omar Correa
      • Girona, Hiszpania
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Hospital Universitari Dr. Josep Trueta
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jordi Parisi
      • Girona, Hiszpania
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Hospital Santa Caterina
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Malena Tejada
      • Girona, Hiszpania
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Clinica Girona
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mariano Rinaudo
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Hiszpania, 08916
        • Rekrutacyjny
        • Hospital German Trias i Pujol
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Regina Roig, MD
      • Sant Pere de Ribes, Barcelona, Hiszpania, 08810
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Consorci Sanitari Alt Penedès-Garraf
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Fernando Gerber, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjęci na Oddział Intensywnej Terapii

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku 75 lat i starsi.
  • Przyjęcie na oddział intensywnej terapii z oddziału ratunkowego.
  • Dostępność lub możliwość kontaktu z informatorem uczestnika.
  • Świadoma zgoda na udział w badaniu wyrażona przez uczestnika lub ważnego przedstawiciela prawnego.

Kryteria wykluczenia:

Uczestnicy spełniający którekolwiek z poniższych kryteriów wykluczenia nie zostaną włączeni do badania:

  • Pacjenci przenoszeni na Oddział Ratunkowy z oddziału szpitalnego.
  • Pacjenci, którzy umierają w ciągu pierwszych 24 godzin od przyjęcia na OIOM.
  • Pacjenci przyjmowani na oddziały zastępcze.
  • Pacjenci wymagający przyjęcia na oddział intensywnej terapii z jednego z następujących powodów:

Intubacja ustno-tchawicza lub zaawansowana resuscytacja krążeniowo-oddechowa wykonana przed przybyciem na oddział ratunkowy.

Blok AV oczekujący na wszczepienie stymulatora. Aktywacja ścieżki leczenia STEMI lub udaru. Cewnikowanie posercowe w ostrym zespole wieńcowym.

  • Udział w innym badaniu klinicznym obejmującym interwencję, procedurę lub harmonogram wizyt niezgodny z niniejszym badaniem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
śmiertelność
Ramy czasowe: Dzień 90
śmiertelność w 90. dniu od przyjęcia na oddział intensywnej terapii
Dzień 90

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CSAPG-66

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

IPD (bez danych osobowych) można udostępniać na żądanie innych badaczy po zakończeniu badania i wyłącznie w celach badawczych i po uprzedniej zgodzie ośrodka promotora badania (CSAPG). Tak czy inaczej, hiszpańska i unijna polityka prawna dotycząca ochrony danych będzie ściśle przestrzegana (IPD nie będzie przekazywane poza Unię Europejską).

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po opublikowaniu głównych wyników badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

IPD będą udostępniane wyłącznie w celach badań naukowych i zgodnie z hiszpańskim i unijnym prawem normatywnym dotyczącym ochrony danych. Wymagania będą kierowane do adresu IP badania. IP oceni wniosek w celu sprawdzenia i oceny żądanych danych oraz celów, dla których są wymagane. Następnie IP przekaże wniosek do centrum promotorskiego badania w celu podjęcia ostatecznej decyzji.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj