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ランナーのトレーニングに抵抗した

2026年2月19日 更新者:Pablo Góngora Rodríguez、University of Cadiz

ランナーのトレーニングに抵抗した。ランダム化対照試験。

はじめに: スプリント トレーニングとそりを使ったレジスタント スプリント トレーニングは、パフォーマンスを向上させる可能性があるため、科学文献の関心を集めています。さまざまな研究で、筋力トレーニングとスプリントをトレーニングに組み込むことが示されています。長距離ランナーのプログラムには、長距離ランナーのための重要なトレーニング プログラムが含まれる可能性があります。 ランニングエコノミー、ランナーの無酸素能力、アスリートの無酸素能力、およびさまざまな神経筋機能に大きな影響を与える可能性があります。適応。 これらの発見にもかかわらず、中距離および長距離ランナーにおける引きずりを伴うスプリントおよびレジスタンスプリントトレーニングの適用はこれまで行われてきましたが、長距離ランナーについてはほとんど研究されておらず、ほとんどの研究はスプリンターやチームスポーツのアスリート、短距離走者に焦点を当てています。これらの方法が長距離ランナーにどのような影響を与えるかについての理解のギャップ。 外部からの外部負荷の強度がこのタイプの作業にどのような影響を与えるか、またこの特定の集団における垂直方向の振動、振動による接触時間、地面との接触時間、筋肉の硬さなどの主要な運動変数への影響も併せて説明します。

目的: スプリント トレーニングとレジスタント スプリント トレーニングが、ランニング エコノミー、力の生成、スピード、および垂直方向の振動、接地時間、速度と垂直方向の振動、接地時間、筋肉の硬さなどのさまざまな運動学変数に与える影響を分析します。 材料と方法: 無作為化、縦断的、前向き、盲検、評価者盲検臨床試験が実施されます。 最大酸素消費量、臨界パワー、心拍数変動、運動変数など、スポーツパフォーマンスに関連するさまざまな変数が評価されます。

とりわけ運動変数。 評価はトレーニング介入の適用前と 2 か月後に実施されます。 この研究は、カディス地域の陸上競技クラブを通じて募集されたランナーを対象に実施され、コンピュータープログラムを使用して、スプリントグループ(n=40)と抵抗スプリントグループ(n=40)の間で数表システムがランダムに割り当てられます。 両方のグループは、割り当てられたグループに基づいてスプリントまたはレジスタンスプリントの繰り返しで構成される 8 週間にわたって 2 つのトレーニング セッションを実行します。

キーワード: 陸上競技、ランナー、レジスタンストレーニング、スプリント。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Andalusia
      • Cadiz、Andalusia、スペイン、11012
        • CD Atletismo Bahía de Cádiz

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ランナーとして少なくとも 2 年以上のトレーニング経験。
  • 週に30キロ以上走りましょう。
  • 週に少なくとも 3 回のトレーニング セッションを実行します。
  • 過去6か月以内に10km以上のレースに出場したことがある。
  • 18 歳から 35 歳までであること。
  • 提案されたトレーニング セッションに参加できるかどうか。

除外基準:

  • -筋骨格損傷がある、または研究開始前の6か月以内に筋骨格損傷があった。
  • 慢性疾患がある。
  • BMIが24.9以上であること。
  • ランニング以外の他の分野のトレーニングと競技を組み合わせます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:スプリントトレーニング
この介入では、参加者は 8 週間にわたって 16 セッションのスプリント トレーニングを実行します。 これら 16 回のセッションでは、強度は距離によって異なります。
実験的:抵抗されたスプリント
この介入では、参加者はそりを使用して外部負荷を伴うレジスタンスプリント トレーニングを 8 週間にわたって 16 セッション実行します。 これら 16 回のセッションでは、移動距離と移動負荷の両方において強度が異なります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
V02最大
時間枠:研究完了までに平均10週間
VO2 Max (最大酸素消費量) は、激しい運動または最大限の運動中に個人が利用できる酸素の最大量です。 これは心血管と有酸素運動のフィットネスの重要な指標であり、心臓、肺、筋肉が酸素を効率的に供給して使用する能力を反映します。 VO2 Max は通常、体重 1 キログラムあたり 1 分間に消費される酸素のミリリットル (ml/kg/min) で測定されます。 一般に、VO2 Max 値が高いほど、持久力のパフォーマンスが優れていることを示します。
研究完了までに平均10週間
クリティカルパワー
時間枠:研究完了までに平均10週間
クリティカルパワー(CP)は、アスリートが長期間にわたって一貫して維持できる最大の運動強度です。
研究完了までに平均10週間
ジャンプの高さ
時間枠:研究完了までにかかる期間は平均 10 週間です。各トレーニングセッションで。

これは、カウンタームーブメントジャンプとボックスジャンプの実行中に到達するセンチメートル単位の高さです。

カウンターモーションジャンプとボックスからのジャンプ。 両方のテストとそれぞれのジャンプ高さは、脚の筋肉の爆発力と反応力の能力に関する貴重な情報を提供します。

研究完了までにかかる期間は平均 10 週間です。各トレーニングセッションで。
心拍
時間枠:研究完了までに平均10週間
心拍数は 1 分あたりの拍数 (bpm) で測定され、心血管機能と運動強度の重要な指標です。 最大心拍数は、最大の身体活動中に心臓が 1 分間に達成できる最大心拍数です。 これは個体値であり、その計算にはさまざまな式がありますが、訓練を受けた個体と訓練を受けていない個体の間、または訓練を受けた個体と訓練を受けていない個体によって、またはその他の理由により大きく異なる可能性があります。
研究完了までに平均10週間
心拍数の変動
時間枠:研究完了までに平均10週間
心拍数変動 (HRV) は、ミリ秒単位で測定される、連続する心拍間の時間間隔の変動です。 これは、交感神経 (「闘争か逃走」) と副交感神経 (「休息と消化」) のバランスをとることで、変化する生理学的要求に適応する自律神経系 (ANS) の能力を反映しています。 通常、HRV が高い場合は、心血管系や神経系の適応性、回復力、回復力が優れていることを示しますが、HRV が低い場合は、ストレス、疲労、またはフィットネスの低下を示している可能性があります。 HRV は、臨床と運動の両方の状況において、全体的な健康状態、回復力、準備状態のマーカーとしてよく使用されます。
研究完了までに平均10週間
歩幅
時間枠:研究完了までに平均10週間
ストライドの長さは、ランナーがランニング中に各ステップでカバーする距離です。 片足の接地点から次のステップでの同じ足の接地点までを測定します。 これはランニングの生体力学における重要な指標であり、ランナーのパフォーマンスと効率に大きな影響を与える可能性があります。
研究完了までに平均10週間
垂直振動
時間枠:研究完了までに平均10週間
ランニング生体力学における垂直方向の振動とは、ランニングサイクル中の体の重心の上下の動きを指します。 この垂直方向の動きはランニング動作パターンの自然な要素であり、運動量の力と歩行力学の間の複雑な相互作用の結果として発生します。
研究完了までに平均10週間
連絡時間
時間枠:研究完了までに平均10週間
生体力学的ランニング用語における接触時間とは、各ストライド サイクル中にランナーの足が地面と接触している時間を指します。
研究完了までに平均10週間
知覚された努力
時間枠:研究完了までの各トレーニング セッションでは、平均 10 週間
知覚された運動量とは、身体活動の強度または困難さについての個人の主観的な認識を指します。
研究完了までの各トレーニング セッションでは、平均 10 週間
ボディマス指数 (BMI)
時間枠:研究完了までに平均10週間
Body Mass Index (BMI) は、人の体重 (キログラム) を身長 (メートル) の 2 乗 (kg/m²) で割ることによって計算される数値です。 これは、体組成に基づいて個人を低体重、標準体重、過体重、肥満などの体重カテゴリに分類するために広く使用されているスクリーニング ツールです。 BMI は体脂肪率を直接測定するものではありませんが、人の体重が身長に対して適切かどうかの一般的な指標を提供し、公衆衛生や臨床現場で一般的に使用されています。
研究完了までに平均10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月10日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (実際)

2025年8月31日

試験登録日

最初に提出

2024年11月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月6日

最初の投稿 (実際)

2024年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月19日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究に関するすべてのデータは、参加者の機密性を維持しながら共有されます。

IPD 共有時間枠

すべてのデータは研究終了後から利用可能になります。 そしてその後10年間。

IPD 共有アクセス基準

データへのアクセスは、参加者のデータの機密性を常に尊重しながら、適切な手段により、要求したすべての研究者に許可されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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