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Entraînement résisté chez les coureurs

19 février 2026 mis à jour par: Pablo Góngora Rodríguez, University of Cadiz

Entraînement résisté chez les coureurs. un essai contrôlé randomisé.

INTRODUCTION : L'entraînement de sprint et l'entraînement de sprint contre résistance avec traîneau ont suscité un intérêt dans la littérature scientifique en raison de leur potentiel d'amélioration des performances. Différentes études ont montré que l'intégration de l'entraînement de force et des sprints dans les études a montré que l'incorporation de l'entraînement de force et de sprint dans l'entraînement les programmes d'entraînement des coureurs de fond peuvent avoir des effets significatifs sur l'économie de course, la capacité anaérobie des coureurs et la capacité anaérobie des athlètes, ainsi que diverses adaptations neuromusculaires. Malgré ces résultats, l'application de l'entraînement de sprint et de sprint contre résistance avec traînage chez les coureurs de demi-fond et de fond a été et les coureurs de fond ont été à peine étudiés, la plupart des études se concentrant sur les sprinteurs et les athlètes de sports d'équipe et de sprinteurs, laissant une lacune dans la compréhension de la façon dont ces méthodes peuvent influencer les coureurs de fond. Ainsi que la façon dont l'intensité des charges externes externes affecte ce type de travail et l'influence sur des variables cinétiques clés telles que l'oscillation verticale, le temps de contact avec l'oscillation, le temps de contact avec le sol et la raideur musculaire dans cette population spécifique.

OBJECTIF : Analyser les effets que l'entraînement au sprint et l'entraînement au sprint contre résistance peuvent avoir sur l'économie de course, la production de force, la vitesse et diverses variables cinétiques telles que l'oscillation verticale, le temps de contact, la vitesse et l'oscillation verticale, le temps de contact avec le sol et la raideur musculaire. MATÉRIEL ET MÉTHODES : Un essai clinique randomisé, longitudinal, prospectif, en aveugle et à l'insu de l'évaluateur sera mené. Différentes variables liées à la performance sportive seront évaluées, comme la consommation maximale d'oxygène, la puissance critique, la variabilité de la fréquence cardiaque ou les variables cinétiques, entre autres.

variables cinétiques entre autres. L'évaluation sera réalisée avant l'application de l'intervention de formation et après deux mois. L'étude sera menée auprès de coureurs recrutés par les clubs d'athlétisme de la région de Cadix, se voyant attribuer au hasard un système de tableaux numériques à l'aide d'un programme informatique entre le groupe de sprint (n=40) et le groupe de sprint résisté (n=40). Les deux groupes effectueront deux séances d'entraînement pendant huit semaines, composées de répétitions de sprint ou de sprint contre résistance en fonction du groupe assigné.

MOTS CLÉS : athlétisme, coureurs, entraînement contre résistance, sprint.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Andalusia
      • Cadiz, Andalusia, Espagne, 11012
        • CD Atletismo Bahía de Cádiz

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Au moins 2 ans d'expérience en entraînement en tant que coureur.
  • Faites plus de 30 kilomètres par semaine.
  • Effectuez au moins 3 séances d’entraînement par semaine.
  • Avoir participé à une course de 10 km ou plus au cours des 6 derniers mois.
  • Avoir entre 18 et 35 ans.
  • Disponibilité pour assister aux formations proposées.

Critères d'exclusion :

  • Avoir une blessure musculo-squelettique ou avoir subi une blessure musculo-squelettique dans les 6 mois précédant le début de l'étude.
  • Souffrez de maladies chroniques.
  • Avoir un IMC supérieur à 24,9.
  • Combinez entraînement et compétition dans d’autres disciplines que la course à pied.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Entraînement sprint
Dans cette intervention, les participants effectueront 16 séances d'entraînement au sprint sur huit semaines. Dans ces 16 séances l'intensité variera en fonction de la distance.
Expérimental: Sprint résisté
Dans cette intervention, les participants effectueront 16 séances d'entraînement de sprint contre résistance avec des charges externes à l'aide d'un traîneau sur huit semaines. Dans ces 16 séances, l'intensité variera à la fois en termes de distance à parcourir et de charge à déplacer.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
V02 maximum
Délai: À la fin des études, une moyenne de 10 semaines
VO2 Max (consommation maximale d'oxygène) est la quantité maximale d'oxygène qu'un individu peut utiliser pendant un exercice intense ou maximal. Il s’agit d’un indicateur clé de la condition cardiovasculaire et aérobie, reflétant la capacité du cœur, des poumons et des muscles à fournir et à utiliser efficacement l’oxygène. Le VO2 Max est généralement mesuré en millilitres d'oxygène consommés par kilogramme de poids corporel par minute (ml/kg/min). Une valeur VO2 Max plus élevée indique généralement de meilleures performances d’endurance.
À la fin des études, une moyenne de 10 semaines
Puissance critique
Délai: À la fin des études, une moyenne de 10 semaines
La puissance critique (PC) est l’intensité de travail maximale qu’un athlète peut maintenir de manière constante sur une période prolongée.
À la fin des études, une moyenne de 10 semaines
Hauteur de saut
Délai: À la fin des études, une moyenne de 10 semaines. À chaque séance de formation.

Il s'agit de la hauteur atteinte en centimètres lors de l'exécution du saut à contre-mouvement et du saut en boîte.

sautez en contre-mouvement et sautez depuis la boîte. Les deux tests et leurs hauteurs de saut respectives fournissent des informations précieuses sur la capacité de force explosive et réactive des muscles des jambes.

À la fin des études, une moyenne de 10 semaines. À chaque séance de formation.
Fréquence cardiaque
Délai: À la fin des études, une moyenne de 10 semaines
La fréquence cardiaque est mesurée en battements par minute (bpm) et constitue un indicateur important de la fonction cardiovasculaire et de l'intensité de l'exercice. La fréquence cardiaque maximale est le nombre maximum de battements cardiaques que le cœur peut atteindre par minute lors d'un effort physique maximal. Il s'agit d'une valeur individuelle, bien qu'il existe différentes formules pour son calcul, elle peut varier considérablement entre les individus formés et non formés ou selon les individus formés ou non ou pour d'autres raisons.
À la fin des études, une moyenne de 10 semaines
Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: À la fin des études, une moyenne de 10 semaines
La variabilité de la fréquence cardiaque (VRC) est la variation des intervalles de temps entre des battements cardiaques consécutifs, mesurée en millisecondes. Il reflète la capacité du système nerveux autonome (SNA) à s'adapter aux demandes physiologiques changeantes en équilibrant l'activité sympathique (« combat ou fuite ») et parasympathique (« repos et digestion »). Un VRC plus élevé indique généralement une plus grande adaptabilité, résilience et récupération du système cardiovasculaire et nerveux, tandis qu'un VRC plus faible peut signaler un stress, une fatigue ou une diminution de la condition physique. Le VRC est souvent utilisé comme marqueur de la santé globale, de la récupération et de la préparation dans des contextes cliniques et sportifs.
À la fin des études, une moyenne de 10 semaines
Longueur de foulée
Délai: À la fin des études, une moyenne de 10 semaines
La longueur de foulée est la distance parcourue par un coureur à chaque pas pendant une course. Elle est mesurée du point de contact d'un pied au point de contact du même pied à l'étape suivante. Il s'agit d'une mesure clé dans la biomécanique de la course à pied et peut influencer considérablement les performances et l'efficacité d'un coureur.
À la fin des études, une moyenne de 10 semaines
Oscillation verticale
Délai: À la fin des études, une moyenne de 10 semaines
L'oscillation verticale dans le contexte de la biomécanique de la course à pied fait référence au mouvement ascendant et descendant du centre de masse du corps pendant le cycle de course. Ce mouvement vertical est une composante naturelle du modèle de mouvement de course et se produit à la suite de l'interaction complexe entre les forces d'impulsion et la dynamique de la démarche.
À la fin des études, une moyenne de 10 semaines
Temps de contact
Délai: À la fin des études, une moyenne de 10 semaines
Le temps de contact en termes biomécaniques de course fait référence à la période pendant laquelle le pied d'un coureur est en contact avec le sol pendant chaque cycle de foulée.
À la fin des études, une moyenne de 10 semaines
Effort perçu
Délai: Dans chaque session de formation jusqu'à la fin des études, une moyenne de 10 semaines
L'effort perçu fait référence à la perception subjective d'un individu de l'intensité ou de la difficulté d'une activité physique.
Dans chaque session de formation jusqu'à la fin des études, une moyenne de 10 semaines
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: À la fin des études, une moyenne de 10 semaines
L'indice de masse corporelle (IMC) est une valeur numérique calculée en divisant le poids d'une personne en kilogrammes par le carré de sa taille en mètres (kg/m²). Il s’agit d’un outil de dépistage largement utilisé pour classer les individus en catégories de poids telles que l’insuffisance pondérale, le poids normal, le surpoids ou l’obésité, en fonction de leur composition corporelle. Bien que l'IMC ne mesure pas directement le pourcentage de graisse corporelle, il fournit une indication générale quant à savoir si le poids d'une personne est adapté à sa taille et est couramment utilisé dans les milieux cliniques et de santé publique.
À la fin des études, une moyenne de 10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2024

Première publication (Réel)

11 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données relatives à l'étude seront partagées, tout en préservant la confidentialité des participants.

Délai de partage IPD

Toutes les données seront disponibles dès la fin de l'étude. Et ensuite pour une durée de 10 ans.

Critères d'accès au partage IPD

L'accès aux données sera accordé à tous les chercheurs qui en feront la demande par les moyens appropriés et en respectant toujours la confidentialité des données des participants.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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