Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vastusti harjoittelua juoksijoissa

torstai 19. helmikuuta 2026 päivittänyt: Pablo Góngora Rodríguez, University of Cadiz

Vastusti harjoittelua juoksijoissa. satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

JOHDANTO: Sprinttiharjoittelu ja vastussprinttiharjoittelu kelkalla ovat herättäneet kiinnostusta tieteellisessä kirjallisuudessa suorituskyvyn parantamismahdollisuuksiensa vuoksi, eri tutkimukset ovat osoittaneet, että voimaharjoittelun ja sprintin sisällyttäminen tutkimuksiin on osoittanut, että voimaharjoittelun ja sprintin sisällyttäminen harjoitteluun pitkän matkan juoksijoiden ohjelmilla voi olla merkittäviä harjoitusohjelmia pitkän matkan juoksijoille voi olla merkittäviä vaikutuksia juoksun taloudellisuuteen, juoksijoiden anaerobiseen kapasiteettiin ja anaerobiseen suorituskykyyn urheilijoiden kapasiteettia sekä erilaisia ​​neuromuskulaarisia mukautuksia. Näistä löydöistä huolimatta sprintti- ja vastussprinttiharjoittelun soveltamista vetämällä keski- ja pitkän matkan juoksijoilla on tutkittu ja pitkän matkan juoksijoita on tutkittu vain vähän, ja useimmat tutkimukset keskittyvät pikajuoksijoihin ja urheilijoihin joukkuelajeista ja pikajuoksijoista. aukko ymmärryksessä siitä, kuinka nämä menetelmät voivat vaikuttaa matkan juoksijoihin. Sen lisäksi, kuinka ulkoisten ulkoisten kuormien intensiteetti vaikuttaa tämäntyyppiseen työhön ja vaikutuksiin tärkeisiin kineettisiin muuttujiin, kuten pystysuuntaiseen värähtelyyn, kosketusaikaan värähtelyn kanssa, maakosketusaikaan ja lihasten jäykkyyteen tässä tietyssä populaatiossa.

TARKOITUS: Analysoida sprinttiharjoittelun ja resisted sprint -harjoittelun vaikutuksia juoksun taloudellisuuteen, voimantuotantoon, nopeuteen ja erilaisiin kinetiikkamuuttujiin, kuten pystyvärähtelyyn, kosketusaikaan, nopeus- ja pystyvärähtelyyn, maakosketusaikaan ja lihasten jäykkyyteen. AINEISTOT JA MENETELMÄT: Suoritetaan satunnaistettu, pitkittäinen, prospektiivinen, sokkoutettu, arvioija-sokkoutettu kliininen tutkimus. Arvioidaan erilaisia ​​urheilusuoritukseen liittyviä muuttujia, kuten maksimi hapenkulutus, kriittinen teho, sykevaihtelu tai kineettiset muuttujat.

kineettisiä muuttujia mm. Arviointi suoritetaan ennen koulutustoimenpiteen soveltamista ja kahden kuukauden kuluttua. Tutkimus suoritetaan Cadizin alueen yleisurheiluseurojen kautta palkatuilla juoksijoilla, joille jaetaan satunnaisesti numeeristen taulukkojen järjestelmä sprinttiryhmän (n=40) ja vastustetun sprinttiryhmän (n=40) välille tietokoneohjelmalla. Molemmat ryhmät suorittavat kaksi harjoituskertaa kahdeksan viikon ajan, jotka koostuvat sprintistä tai vastussprintin toistoista määrätyn ryhmän mukaan.

AVAINSANAT: yleisurheilu, juoksijat, vastustettu harjoittelu, sprintti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Andalusia
      • Cadiz, Andalusia, Espanja, 11012
        • CD Atletismo Bahía de Cádiz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Vähintään 2 vuoden kokemus juoksijan harjoittelusta.
  • Tee yli 30 kilometriä viikossa.
  • Harjoittele vähintään 3 kertaa viikossa.
  • Ovat kilpailleet 10 km:n kilpailussa tai pidemmällä matkalla viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Olla 18-35-vuotias.
  • Mahdollisuus osallistua ehdotettuihin koulutustilaisuuksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on tuki- ja liikuntaelinvamma tai sinulla on ollut tuki- ja liikuntaelinvamma 6 kuukauden aikana ennen tutkimuksen alkua.
  • Onko kroonisia sairauksia.
  • BMI on yli 24,9.
  • Yhdistä harjoittelu ja kilpailu muilla aloilla kuin juoksussa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Sprintti harjoitus
Tässä interventiossa osallistujat suorittavat 16 sprinttiharjoittelukertaa kahdeksan viikon aikana. Näissä 16 harjoituksessa intensiteetti vaihtelee matkan mukaan.
Kokeellinen: Vastusti Sprinttiä
Tässä interventiossa osallistujat suorittavat 16 harjoituskertaa vastustettua sprinttiharjoitusta ulkoisilla kuormilla käyttäen kelkaa kahdeksan viikon aikana. Näillä 16 harjoituksella intensiteetti vaihtelee sekä ajettavan matkan että siirrettävän kuorman suhteen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
V02 max
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 10 viikkoa
VO2 Max (Maximum Oxygen Consumption) on suurin hapen määrä, jonka henkilö voi käyttää intensiivisen tai maksimaalisen harjoituksen aikana. Se on keskeinen kardiovaskulaarisen ja aerobisen kunnon indikaattori, joka heijastaa sydämen, keuhkojen ja lihasten kykyä toimittaa ja käyttää happea tehokkaasti. VO2 Max mitataan tyypillisesti millilitroina kulutettua happea kiloa kohti minuutissa (ml/kg/min). Korkeampi VO2 Max -arvo tarkoittaa yleensä parempaa kestävyyttä.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 10 viikkoa
Kriittinen voima
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 10 viikkoa
Kriittinen teho (CP) on suurin työn intensiteetti, jonka urheilija voi ylläpitää jatkuvasti pitkän ajan.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 10 viikkoa
Hyppykorkeus
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 10 viikkoa. Jokaisessa harjoituskerrassa.

Tämä on vastaliikehypyn ja laatikkohypyn suorituksen aikana saavutettu korkeus senttimetreinä.

vastaliike hyppää ja hyppää laatikosta. Molemmat testit ja niiden vastaavat hyppykorkeudet antavat arvokasta tietoa jalkalihasten räjähdys- ja reaktiivisuuskyvystä.

Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 10 viikkoa. Jokaisessa harjoituskerrassa.
Syke
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 10 viikkoa
Syke mitataan lyönteinä minuutissa (bpm), ja se on tärkeä sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminnan ja harjoituksen intensiteetin indikaattori. Maksimisyke on suurin sykemäärä, jonka sydän voi saavuttaa minuutissa maksimaalisen fyysisen rasituksen aikana. Se on yksilöllinen arvo, vaikka sen laskemiseen on erilaisia ​​kaavoja, mutta se voi vaihdella merkittävästi koulutettujen ja kouluttamattomien henkilöiden välillä tai koulutettujen tai kouluttamattomien henkilöiden tai muista syistä.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 10 viikkoa
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 10 viikkoa
Heart Rate Variability (HRV) on peräkkäisten sydämenlyöntien välisten aikavälien vaihtelu millisekunteina mitattuna. Se kuvastaa autonomisen hermoston (ANS) kykyä sopeutua muuttuviin fysiologisiin vaatimuksiin tasapainottamalla sympaattista ("taistele tai pakene") ja parasympaattista ("lepää ja digest") toimintaa. Korkeampi HRV tarkoittaa tyypillisesti parempaa sydän- ja verisuonijärjestelmän ja hermoston sopeutumiskykyä, joustavuutta ja palautumista, kun taas matalampi HRV voi olla merkki stressistä, väsymyksestä tai heikentyneestä kunnosta. HRV:tä käytetään usein yleisen terveyden, palautumisen ja valmiuden merkkinä sekä kliinisissä että urheilullisissa yhteyksissä.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 10 viikkoa
Askeleen pituus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 10 viikkoa
Askelpituus on matka, jonka juoksija kulkee jokaisella askeleella juoksun aikana. Se mitataan yhden jalan kosketuspisteestä saman jalan kosketuspisteeseen seuraavassa vaiheessa. Se on keskeinen mittari juoksun biomekaniikassa ja voi merkittävästi vaikuttaa juoksijan suorituskykyyn ja tehokkuuteen.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 10 viikkoa
Pystysuora värähtely
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 10 viikkoa
Pystyvärähtelyllä tarkoitetaan juoksubiomekaniikan yhteydessä kehon massakeskuksen ylös- ja alaspäin suuntautuvaa liikettä juoksusyklin aikana. Tämä pystysuuntainen liike on luonnollinen osa juoksuliikemallia ja se tapahtuu liikemäärävoimien ja kävelydynamiikan monimutkaisen vuorovaikutuksen seurauksena.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 10 viikkoa
Yhteydenottoaika
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 10 viikkoa
Kosketusaika biomekaanisessa juoksutermeissä tarkoittaa ajanjaksoa, jonka juoksijan jalka on kosketuksissa maahan jokaisen askeljakson aikana.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 10 viikkoa
Koettu rasitus
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoittelujaksossa opintojen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 10 viikkoa
Koettu rasitus viittaa yksilön subjektiiviseen käsitykseen fyysisen toiminnan intensiteetistä tai vaikeudesta.
Jokaisessa harjoittelujaksossa opintojen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 10 viikkoa
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 10 viikkoa
Body Mass Index (BMI) on numeerinen arvo, joka lasketaan jakamalla henkilön paino kilogrammoina hänen pituuden metreillä (kg/m²). Se on laajalti käytetty seulontatyökalu, jolla yksilöt luokitellaan painoluokkiin, kuten alipainoinen, normaalipainoinen, ylipainoinen tai lihava, heidän ruumiinkoostumuksensa perusteella. Vaikka BMI ei suoraan mittaa kehon rasvaprosenttia, se antaa yleisen osoituksen siitä, onko henkilön paino sopiva hänen pituuteensa, ja sitä käytetään yleisesti kansanterveys- ja kliinisissä olosuhteissa.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tutkimukseen liittyvät tiedot jaetaan, mutta samalla säilytetään osallistujien luottamuksellisuus.

IPD-jaon aikakehys

Kaikki tiedot ovat saatavilla tutkimuksen päättymisestä lähtien. Ja sen jälkeen 10 vuoden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pääsy tietoihin myönnetään kaikille sitä pyytäville tutkijoille asianmukaisin keinoin ja aina osallistujien tietojen luottamuksellisuutta kunnioittaen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa