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Treinamento Resistido em Corredores

19 de fevereiro de 2026 atualizado por: Pablo Góngora Rodríguez, University of Cadiz

Treinamento Resistido em Corredores. um ensaio clínico randomizado.

INTRODUÇÃO: O treinamento de sprint e o treinamento de sprint resistido com trenó tem gerado interesse na literatura científica devido ao seu potencial para melhorar o desempenho, diferentes estudos mostraram que a incorporação do treinamento de força e sprints nos estudos mostrou que a incorporação do treinamento de força e sprint no treinamento programas de corredores de longa distância podem ter resultados significativos programas de treinamento para corredores de longa distância podem ter efeitos significativos na economia de corrida, na capacidade anaeróbica dos corredores e na capacidade anaeróbica dos atletas, juntamente com diversas adaptações neuromusculares. Apesar desses achados, a aplicação do treinamento de sprint e sprint resistido com arrasto em corredores de média e longa distância tem sido e corredores de longa distância tem sido pouco estudado, com a maioria dos estudos focando em velocistas e atletas de esportes coletivos e velocistas, deixando uma lacuna na compreensão de como esses métodos podem influenciar os corredores de longa distância. Junto com a forma como a intensidade das cargas externas afetam esse tipo de trabalho e a influência nas principais variáveis ​​cinéticas como oscilação vertical, tempo de contato com a oscilação, tempo de contato com o solo e rigidez muscular nesta população específica.

OBJETIVO: Analisar os efeitos que o treino de sprint e o treino de sprint resistido podem ter na economia de corrida, produção de força, velocidade e diversas variáveis ​​cinéticas como oscilação vertical, tempo de contato, velocidade e oscilação vertical, tempo de contato com o solo e rigidez muscular. MATERIAL E MÉTODOS: Será realizado um ensaio clínico randomizado, longitudinal, prospectivo, cego e cego para avaliador. Serão avaliadas diferentes variáveis ​​relacionadas ao desempenho esportivo, como consumo máximo de oxigênio, potência crítica, variabilidade da frequência cardíaca ou variáveis ​​cinéticas, entre outras.

variáveis ​​cinéticas entre outras. A avaliação será realizada antes da aplicação da intervenção formativa e após dois meses. O estudo será realizado com corredores recrutados através de clubes de atletismo da região de Cádiz, sendo atribuído aleatoriamente um sistema de tabelas numéricas através de um programa de computador entre o grupo de sprint (n=40) e o grupo de sprint resistido (n=40). Ambos os grupos realizarão duas sessões de treinamento durante oito semanas, consistindo em repetições de sprint ou sprint resistido com base no grupo designado.

PALAVRAS-CHAVE: atletismo, corredores, treinamento resistido, sprint.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Andalusia
      • Cadiz, Andalusia, Espanha, 11012
        • CD Atletismo Bahía de Cádiz

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pelo menos 2 anos de experiência em treinamento como corredor.
  • Faça mais de 30 quilômetros por semana.
  • Realize pelo menos 3 sessões de treinamento por semana.
  • Ter competido em uma corrida de 10 km ou distância maior nos últimos 6 meses.
  • Ter entre 18 e 35 anos.
  • Disponibilidade para frequentar as sessões de formação propostas.

Critérios de exclusão:

  • Ter uma lesão musculoesquelética ou ter sofrido uma lesão musculoesquelética nos 6 meses anteriores ao início do estudo.
  • Tem doenças crônicas.
  • Ter um IMC acima de 24,9.
  • Combine treinamento e competição em outras disciplinas além da corrida.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Treinamento de sprint
Nesta intervenção, os participantes realizarão 16 sessões de treinamento de sprint durante oito semanas. Nestas 16 sessões a intensidade irá variar conforme a distância.
Experimental: Sprint resistido
Nesta intervenção, os participantes realizarão 16 sessões de treinamento de sprint resistido com cargas externas em trenó durante oito semanas. Nestas 16 sessões a intensidade irá variar tanto na distância a percorrer como na carga a movimentar.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
V02 máx.
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas
VO2 Max (Consumo Máximo de Oxigênio) é a quantidade máxima de oxigênio que um indivíduo pode utilizar durante exercícios intensos ou máximos. É um indicador chave da aptidão cardiovascular e aeróbica, reflectindo a capacidade do coração, pulmões e músculos de fornecer e utilizar oxigénio de forma eficiente. O VO2 Max é normalmente medido em mililitros de oxigênio consumido por quilograma de peso corporal por minuto (ml/kg/min). Um valor mais alto de VO2 Max geralmente indica melhor desempenho de resistência.
Até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas
Poder Crítico
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas
A potência crítica (PC) é a intensidade máxima de trabalho que um atleta pode manter de forma consistente durante um período prolongado de tempo.
Até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas
Altura do salto
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 10 semanas. Em cada sessão de treinamento.

É a altura alcançada em centímetros durante a execução do salto com contramovimento e do salto na caixa.

salto de contramovimento e salto da caixa. Ambos os testes e suas respectivas alturas de salto fornecem informações valiosas sobre a capacidade de força explosiva e reativa dos músculos das pernas.

Até a conclusão do estudo, em média 10 semanas. Em cada sessão de treinamento.
Frequência cardíaca
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas
A frequência cardíaca é medida em batimentos por minuto (bpm) e é um importante indicador da função cardiovascular e da intensidade do exercício. A frequência cardíaca máxima é o número máximo de batimentos cardíacos que o coração pode atingir por minuto durante o esforço físico máximo. É um valor individual, embora existam diferentes fórmulas para o seu cálculo, pode variar significativamente entre indivíduos treinados e não treinados ou entre indivíduos treinados ou não treinados ou por outros motivos.
Até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas
Variabilidade da frequência cardíaca
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas
A Variabilidade da Frequência Cardíaca (VFC) é a variação nos intervalos de tempo entre batimentos cardíacos consecutivos, medidos em milissegundos. Reflete a capacidade do sistema nervoso autônomo (SNA) de se adaptar às mudanças nas demandas fisiológicas, equilibrando a atividade simpática ("lutar ou fugir") e parassimpática ("descansar e digerir"). Uma VFC mais alta normalmente indica maior adaptabilidade, resiliência e recuperação do sistema cardiovascular e nervoso, enquanto uma VFC mais baixa pode sinalizar estresse, fadiga ou diminuição do condicionamento físico. A VFC é frequentemente usada como um marcador de saúde geral, recuperação e prontidão em contextos clínicos e atléticos.
Até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas
Comprimento da passada
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas
O comprimento da passada é a distância que um corredor percorre em cada passo durante uma corrida. É medido desde o ponto de contato de um pé até o ponto de contato do mesmo pé na próxima etapa. É uma métrica fundamental na biomecânica da corrida e pode influenciar significativamente o desempenho e a eficiência de um corredor.
Até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas
Oscilação vertical
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas
A oscilação vertical no contexto da biomecânica da corrida refere-se ao movimento para cima e para baixo do centro de massa do corpo durante o ciclo de corrida. Este movimento vertical é um componente natural do padrão de movimento da corrida e ocorre como resultado da complexa interação entre as forças do momento e a dinâmica da marcha.
Até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas
Tempo de contato
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas
O tempo de contato em termos biomecânicos de corrida refere-se ao período de tempo que o pé de um corredor fica em contato com o solo durante cada ciclo de passada.
Até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas
Esforço percebido
Prazo: Em cada sessão de treinamento até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas
O esforço percebido refere-se à percepção subjetiva de um indivíduo sobre a intensidade ou dificuldade de uma atividade física.
Em cada sessão de treinamento até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas
Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas
O Índice de Massa Corporal (IMC) é um valor numérico calculado dividindo o peso de uma pessoa em quilogramas pelo quadrado de sua altura em metros (kg/m²). É uma ferramenta de triagem amplamente utilizada para categorizar indivíduos em categorias de peso, como baixo peso, peso normal, sobrepeso ou obesidade, com base na composição corporal. Embora o IMC não meça diretamente o percentual de gordura corporal, ele fornece uma indicação geral sobre se o peso de uma pessoa é apropriado para sua altura e é comumente usado em ambientes clínicos e de saúde pública.
Até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

11 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os dados sobre o estudo serão compartilhados, mantendo a confidencialidade dos participantes.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Todos os dados estarão disponíveis a partir do final do estudo. E depois disso por um período de 10 anos.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O acesso aos dados será concedido a todos os investigadores que o solicitem pelos meios apropriados e respeitando sempre a confidencialidade dos dados dos participantes.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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