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準実験的研究: 戦略的かつ対話型の署名指導

2026年8月27日 更新者:The University of Tennessee, Knoxville
この準実験研究には、教師が実験グループと対照グループに分かれて行われます。 実験グループの教師はろう児の手話発達を支援するためのSISIトレーニングを受ける一方、対照グループの教師は「通常通り」の教育方法を続ける。 学年の初めと終わりに、すべてのろう児童を対象に事前評価と事後評価が実施されます。

調査の概要

詳細な説明

この準実験的研究は、手話および統合手話指導 (SISI) フレームワークが教師の指導実践と手話と作文における生徒の発達に及ぼす影響を評価することを目的としています。 この研究は、SISI フレームワークを実装する実験グループと、実装しない対照グループの 2 つのグループを比較することに焦点を当てています。

実験グループは約 10 人の教師で構成され、各教師が約 5 ~ 7 人の生徒を指導します。 これらの教師は、SISI フレームワークで専門能力開発を受け、署名と書き込みの指導に関する証拠に基づいた戦略を実行します。 2024~2025 学年度中に全国規模の事前・事後研究に参加した学校は、参加継続に関心を示した場合、2025~2026 学年度も自動的にこのグループに組み込まれます。

対照グループには約 10 人の教師も含まれ、各教師には約 5 ~ 7 人の生徒が含まれます。 これらの教師は、SISI フレームワークを導入せずに、通常の指導実践を続けることになります。 2025~2026 学年度に新たにこの研究に参加する学校は、このグループに割り当てられます。

データは 2 回収集されます。1 回目は 2025 年の秋 (テスト前)、もう 1 回は 2026 年の春 (テスト後) です。 参加する学生全員は、個人的な物語、情報レポート、説得力のある作品という、さまざまなジャンルを表す 3 つのプロンプトを完了します。 彼らの回答は、署名と書面の両方で、National Assessment of Educational Progress (NAEP) の標準化された筆記評価から適応されたルーブリックを使用して分析されます。

教師による SISI フレームワークの適用は、実験グループの忠実度のレベルを決定するために評価されます。 実験グループの教師は、対照グループで予想される最小限の使用と比較して、フレームワークの大幅に高い実装を示すと仮説が立てられています。

この研究では、実験グループの生徒は、進歩が最小限であると予想される対照グループの生徒と比較して、手話と筆記においてより大きな言語の成長を示すだろうという仮説を立てています。 この仮説は、現代の証拠に基づいた指導が伝統的な方法よりも言語発達に強い影響を与えるという期待と一致しています。

この研究は、特に聴覚障害のある生徒の言語発達を促進する上で、質の高い手話と筆記の指導の役割を裏付ける一連の証拠の増加に貢献することを目指しています。 また、教師のための科学的根拠に基づいた教育戦略における専門能力開発の実際的な利点を強調することも目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Knoxville、Tennessee、アメリカ、37996
        • University of Tennessee, Knoxville

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 聴覚障害者教育プログラムにおける幼稚園児から小学 3 年生までの聴覚障害のある子供たち
  • 幼稚園から3年生のクラスを指導する聴覚障害者の先生たち

除外基準:

  • 聴覚障害のない子供たち
  • ろう者の教師ではない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:準実験的研究 - 制御
この準実験研究には、教師が実験グループと対照グループに分かれて行われます。 実験グループの教師はろう児の手話発達を支援するためのSISIトレーニングを受ける一方、対照グループの教師は「通常通り」の教育方法を続ける。 学年の初めと終わりに、すべてのろう児童を対象に事前評価と事後評価が実施されます。
教師は SISI を含めずに通常通り授業を行います。
実験的:ランダム化比較試験 - 実験群
この無作為化比較試験では、教員を実験群と対照群に分けます。 実験群の教員は聴覚障害児の手話発達を支援するSISIトレーニングを受け、対照群の教員は「通常通りの」指導方法を継続します。 すべての聴覚障害児に対して、学年の初めと終わりに事前評価と事後評価を実施します。
認知理論、社会文化理論、言語理論に基づいた証拠に基づいた指導方法であり、ろう児の手話発達をサポートする介入に適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手話スキル
時間枠:入学から9か月後の治療終了まで。
学生データは、National Assessment of Educational Progress (NAEP) の標準化された筆記評価から適応されたルーブリックを使用して分析されます。
入学から9か月後の治療終了まで。
教師実践
時間枠:登録から治療終了までの9学月後まで。
SISI フィデリティツールは、エビデンスに基づく指導法に関する既存の文献に基づいて、教師の指導実践を評価するために使用されます。
登録から治療終了までの9学月後まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
書き言葉のスキル
時間枠:入学から9か月後の治療終了まで。
学生データは、National Assessment of Educational Progress (NAEP) の標準化された筆記評価から適応されたルーブリックを使用して分析されます。
入学から9か月後の治療終了まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Leala Holcomb, PhD、Center of Deafness

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2026年9月30日

研究の完了 (推定)

2026年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月6日

最初の投稿 (実際)

2024年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月27日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 451965
  • 1R21DC021024-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

UTK の内部ポリシーに準拠したデータ共有契約に基づいて、テネシー大学リサーチ アンド クリエイティブ エクスチェンジ (TRACE) では、非識別データを最低 10 年間他の研究者と共有できます。 生データは教師のビデオで構成されており、機密保持のため共有されません。 処理されたデータは、学年全体にわたる個々の教師の割合の形式で .csv に文書化されます。 ファイル(エクセル)。 Center for Open Science Foundation (OSF) は、プロジェクトのライフサイクル全体を通じて研究者をサポートする無料のオープンソースのプロジェクト管理ツールです。 OSF を使用すると、プロジェクト名、著者名、研究キーワードを通じてこのデータを見つけることもできます。

IPD 共有時間枠

2026年12月~2036年12月

IPD 共有アクセス基準

研究者は、OSF では入手できない追加のサポート情報について、主任研究者に問い合わせることができます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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