Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kvaziexperimentální studie: Strategická a interaktivní výuka podepisování

27. srpna 2026 aktualizováno: The University of Tennessee, Knoxville
Tato kvaziexperimentální studie zahrnuje učitele rozdělené do experimentální skupiny a kontrolní skupiny. Učitelé v experimentální skupině absolvují školení SISI na podporu rozvoje znakového jazyka neslyšících dětí, zatímco učitelé v kontrolní skupině budou pokračovat ve výukových metodách „business-as-usual“. Na začátku a na konci školního roku budou u všech neslyšících dětí probíhat předběžné a následné hodnocení.

Přehled studie

Detailní popis

Tato kvaziexperimentální studie je navržena tak, aby vyhodnotila účinky rámce znakové a integrované výuky znakování (SISI) na vyučovací praxi učitelů a rozvoj studentů v znakování a psaní. Studie se zaměřuje na srovnání dvou skupin: experimentální skupiny, která implementuje rámec SISI, a kontrolní skupiny, která ji neimplementuje.

Experimentální skupinu bude tvořit přibližně 10 učitelů, z nichž každý bude vyučovat přibližně 5 až 7 studentů. Tito učitelé získají profesní rozvoj v rámci SISI a budou implementovat jeho na důkazech založené strategie pro výuku podepisování a psaní. Školy, které se v akademickém roce 2024-2025 zapojily do celostátního pre- a post-studia, budou automaticky zařazeny do této skupiny pro akademický rok 2025-2026, pokud projeví zájem ve své účasti pokračovat.

V kontrolní skupině bude také přibližně 10 učitelů, každý s přibližně 5 až 7 studenty. Tito učitelé budou pokračovat ve své pravidelné výukové praxi, aniž by implementovali rámec SISI. Do této skupiny budou zařazeny školy, které studují v akademickém roce 2025–2026.

Data budou sbírána dvakrát: jednou na podzim roku 2025 (před testem) a znovu na jaře roku 2026 (po testu). Všichni zúčastnění studenti vyplní tři výzvy představující různé žánry: osobní vyprávění, informační zprávu a přesvědčivý kus. Jejich odpovědi, jak podepsané, tak písemné, budou analyzovány pomocí rubrik upravených ze standardizovaných hodnocení písemného projevu National Assessment of Educational Progress (NAEP).

Bude posouzena aplikace rámce SISI ze strany učitelů za účelem zjištění úrovně věrnosti v experimentální skupině. Předpokládá se, že učitelé experimentálních skupin budou vykazovat výrazně vyšší implementaci rámce ve srovnání s minimálním využitím očekávaným v kontrolní skupině.

Studie předpokládá, že studenti v experimentální skupině prokážou větší jazykový růst ve znakování a psaní ve srovnání se studenty v kontrolní skupině, u nichž se očekává minimální pokrok. Tato hypotéza je v souladu s očekáváním, že současná výuka založená na důkazech má silnější dopad na vývoj jazyka než tradiční metody.

Tento výzkum se snaží přispět k rostoucímu množství důkazů podporujících roli vysoce kvalitní výuky znakování a psaní při podpoře rozvoje jazyka, zejména u neslyšících studentů. Jeho cílem je také poukázat na praktické přínosy profesního rozvoje učitelů ve výukových strategiích založených na důkazech.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Spojené státy, 37996
        • University of Tennessee, Knoxville

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Neslyšící děti v předmateřských až 3. třídách ve vzdělávacích programech pro neslyšící
  • Učitelé neslyšících vyučující mateřskou školu až po třídy 3. ročníku

Kritéria vyloučení:

  • Neslyšící děti
  • Ne učitelé neslyšících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Kvaziexperimentální studie - kontrola
Tato kvaziexperimentální studie zahrnuje učitele rozdělené do experimentální skupiny a kontrolní skupiny. Učitelé v experimentální skupině absolvují školení SISI na podporu rozvoje znakového jazyka neslyšících dětí, zatímco učitelé v kontrolní skupině budou pokračovat ve výukových metodách „business-as-usual“. Na začátku a na konci školního roku budou u všech neslyšících dětí probíhat předběžné a následné hodnocení.
Učitelé budou učit běžným způsobem bez zahrnutí SISI.
Experimentální: RCT - Experimentální
Tato randomizovaná kontrolovaná studie zahrnuje učitele rozdělené do experimentální skupiny a kontrolní skupiny. Učitelé v experimentální skupině obdrží školení SISI k podpoře rozvoje znakového jazyka u neslyšících dětí, zatímco učitelé v kontrolní skupině budou pokračovat v "běžných" vyučovacích metodách. U všech neslyšících dětí budou provedena předběžná a následná hodnocení na začátku a na konci školního roku.
Výukové metody založené na důkazech vedené kognitivními, sociokulturními a lingvistickými teoriemi, které jsou aplikovány na intervence podporující rozvoj znakového jazyka u neslyšících dětí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dovednosti znakového jazyka
Časové okno: Od zápisu do konce léčby o 9 akademických měsíců později.
Údaje o studentech budou analyzovány pomocí rubrik upravených ze standardizovaného hodnocení písemného projevu National Assessment of Educational Progress (NAEP).
Od zápisu do konce léčby o 9 akademických měsíců později.
Učitelská praxe
Časové okno: Od zápisu do konce léčby o 9 akademických měsíců později.
Nástroj SISI Fidelity, založený na existující literatuře o instruktážních metodách založených na důkazech, bude použit k hodnocení výukových postupů učitelů.
Od zápisu do konce léčby o 9 akademických měsíců později.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Písemné jazykové dovednosti
Časové okno: Od zápisu do konce léčby o 9 akademických měsíců později.
Údaje o studentech budou analyzovány pomocí rubrik upravených ze standardizovaného hodnocení písemného projevu National Assessment of Educational Progress (NAEP).
Od zápisu do konce léčby o 9 akademických měsíců později.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Leala Holcomb, PhD, Center of Deafness

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

11. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 451965
  • 1R21DC021024-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Na základě dohody o sdílení dat, která je v souladu s vnitřní politikou UTK, mohou být neidentifikující data sdílena s ostatními výzkumníky po dobu minimálně 10 let na University of Tennessee Research and Creative Exchange (TRACE). Nezpracovaná data se skládají z videí učitelů, která nebudou z důvodu zachování důvěrnosti sdílena. Zpracovaná data budou ve formě procent za jednotlivé učitele za akademický rok doložená ve formátu .csv soubor (Excel). Center for Open Science Foundation (OSF) je bezplatný nástroj pro řízení projektů s otevřeným zdrojovým kódem, který podporuje výzkumníky po celou dobu jejich životního cyklu projektu. OSF také umožňuje lidem najít tato data pomocí názvů projektů, jmen autorů a klíčových slov studie.

Časový rámec sdílení IPD

Prosince 2026 do prosince 2036

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Výzkumní pracovníci se mohou obrátit na hlavního řešitele pro další podpůrné informace, které nejsou k dispozici na OSF.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit