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Estudio cuasiexperimental: instrucción de firmas estratégica e interactiva

27 de agosto de 2026 actualizado por: The University of Tennessee, Knoxville
En este estudio cuasiexperimental participan profesores divididos en un grupo experimental y un grupo de control. Los profesores del grupo experimental recibirán formación SISI para apoyar el desarrollo del lenguaje de señas de los niños sordos, mientras que los del grupo de control continuarán con los métodos de enseñanza habituales. Se realizarán evaluaciones previas y posteriores para todos los niños sordos al principio y al final del año escolar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio cuasiexperimental está diseñado para evaluar los efectos del marco de Instrucción de Señas Integrada (SISI) en las prácticas de instrucción de los maestros y el desarrollo de los estudiantes en señas y escritura. El estudio se centra en comparar dos grupos: un grupo experimental, que implementa el marco SISI, y un grupo de control, que no lo hace.

El grupo experimental estará formado por aproximadamente 10 profesores, cada uno de los cuales enseñará aproximadamente a 5 a 7 estudiantes. Estos maestros recibirán desarrollo profesional en el marco de SISI e implementarán sus estrategias basadas en evidencia para la instrucción de señas y escritura. Las escuelas que participaron en el estudio previo y posterior a nivel nacional durante el año académico 2024-2025 serán ubicadas automáticamente en este grupo para el año académico 2025-2026, siempre que expresen interés en continuar con su participación.

El grupo de control también incluirá aproximadamente 10 profesores, cada uno con aproximadamente 5 a 7 estudiantes. Estos maestros continuarán con sus prácticas de instrucción regulares sin implementar el marco SISI. Las escuelas nuevas en el estudio en el año académico 2025-2026 serán asignadas a este grupo.

Los datos se recopilarán dos veces: una vez en el otoño de 2025 (prueba previa) y nuevamente en la primavera de 2026 (prueba posterior). Todos los estudiantes participantes completarán tres indicaciones que representan diferentes géneros: una narrativa personal, un informe informativo y una pieza persuasiva. Sus respuestas, tanto en señas como por escrito, se analizarán utilizando rúbricas adaptadas de las evaluaciones de escritura estandarizadas de la Evaluación Nacional del Progreso Educativo (NAEP).

Se evaluará la aplicación del marco SISI por parte de los profesores para determinar el nivel de fidelidad en el grupo experimental. Se plantea la hipótesis de que los profesores del grupo experimental exhibirán una implementación significativamente mayor del marco en comparación con el uso mínimo esperado en el grupo de control.

El estudio plantea la hipótesis de que los estudiantes del grupo experimental demostrarán un mayor crecimiento del lenguaje en señas y escritura en comparación con los estudiantes del grupo de control, cuyo progreso se espera que sea mínimo. Esta hipótesis se alinea con la expectativa de que la instrucción contemporánea basada en evidencia tiene un impacto más fuerte en el desarrollo del lenguaje que los métodos tradicionales.

Esta investigación busca contribuir al creciente conjunto de evidencia que respalda el papel de la instrucción de escritura y señas de alta calidad en el fomento del desarrollo del lenguaje, particularmente para los estudiantes sordos. También pretende resaltar los beneficios prácticos del desarrollo profesional en estrategias de enseñanza basadas en evidencia para docentes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Estados Unidos, 37996
        • University of Tennessee, Knoxville

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños sordos en clases de preescolar a tercer grado en programas de educación para sordos
  • Maestros de sordos impartiendo clases de prekinder a 3er grado

Criterios de exclusión:

  • niños no sordos
  • No profesores de sordos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Estudio Cuasi-Experimental - Control
En este estudio cuasiexperimental participan profesores divididos en un grupo experimental y un grupo de control. Los profesores del grupo experimental recibirán formación SISI para apoyar el desarrollo del lenguaje de señas de los niños sordos, mientras que los del grupo de control continuarán con los métodos de enseñanza habituales. Se realizarán evaluaciones previas y posteriores para todos los niños sordos al principio y al final del año escolar.
Los profesores enseñarán como de costumbre sin la inclusión de SISI.
Experimental: ECR - Experimental
Este estudio ECA involucra a docentes divididos en un grupo experimental y un grupo de control. Los docentes del grupo experimental recibirán formación SISI para apoyar el desarrollo del lenguaje de signos de los niños sordos, mientras que aquellos del grupo de control continuarán con métodos de enseñanza "habituales". Se realizarán evaluaciones previas y posteriores para todos los niños sordos al principio y al final del año escolar.
Métodos de instrucción basados ​​en evidencia guiados por teorías cognitivas, socioculturales y lingüísticas que se aplican a intervenciones que apoyan el desarrollo del lenguaje de señas entre niños sordos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Habilidades en lenguaje de señas
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento 9 meses académicos después.
Los datos de los estudiantes se analizarán utilizando rúbricas adaptadas de las evaluaciones de escritura estandarizadas de la Evaluación Nacional del Progreso Educativo (NAEP).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento 9 meses académicos después.
Práctica Docente
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento 9 meses académicos después.
La Herramienta de Fidelidad SISI, basada en la literatura existente sobre métodos de instrucción basados en evidencia, se utilizará para evaluar las prácticas de instrucción de los profesores.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento 9 meses académicos después.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Habilidades del lenguaje escrito
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento 9 meses académicos después.
Los datos de los estudiantes se analizarán utilizando rúbricas adaptadas de las evaluaciones de escritura estandarizadas de la Evaluación Nacional del Progreso Educativo (NAEP).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento 9 meses académicos después.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Leala Holcomb, PhD, Center of Deafness

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

11 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 451965
  • 1R21DC021024-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Según un acuerdo de intercambio de datos que cumple con la política interna de UTK, los datos no identificables se pueden compartir con otros investigadores durante un mínimo de 10 años en el Intercambio Creativo y de Investigación de la Universidad de Tennessee (TRACE). Los datos sin procesar consisten en videos de profesores, que no se compartirán para mantener la confidencialidad. Los datos procesados ​​estarán en forma de porcentajes para profesores individuales a lo largo de un año académico documentados en un archivo .csv. archivo (Excel). Center for Open Science Foundation (OSF) es una herramienta de gestión de proyectos gratuita y de código abierto que apoya a los investigadores durante todo el ciclo de vida del proyecto. OSF también permite a las personas localizar estos datos a través de nombres de proyectos, nombres de autores y palabras clave de estudios.

Marco de tiempo para compartir IPD

Diciembre, 2026 a Diciembre, 2036

Criterios de acceso compartido de IPD

Los investigadores pueden comunicarse con el investigador principal para obtener información de respaldo adicional que no está disponible en OSF.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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