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Estudo Quase Experimental: Instrução de Assinatura Estratégica e Interativa

27 de agosto de 2026 atualizado por: The University of Tennessee, Knoxville
Este estudo quase-experimental envolve professores divididos em um grupo experimental e um grupo de controle. Os professores do grupo experimental receberão formação SISI para apoiar o desenvolvimento da linguagem gestual das crianças surdas, enquanto os do grupo de controlo continuarão com métodos de ensino "business-as-usual". Serão realizadas avaliações pré e pós-avaliações para todas as crianças surdas no início e no final do ano letivo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo quase experimental foi projetado para avaliar os efeitos da estrutura de instrução de sinalização e sinalização integrada (SISI) nas práticas instrucionais dos professores e no desenvolvimento dos alunos na sinalização e na escrita. O estudo centra-se na comparação de dois grupos: um grupo experimental, que implementa a estrutura SISI, e um grupo de controle, que não o faz.

O grupo experimental será composto por aproximadamente 10 professores, cada um ensinando aproximadamente 5 a 7 alunos. Estes professores receberão desenvolvimento profissional no quadro do SISI e implementarão as suas estratégias baseadas em evidências para instruções de sinalização e escrita. As escolas que participaram no pré e pós-estudo nacional durante o ano letivo 2024-2025 serão automaticamente colocadas neste grupo para o ano letivo 2025-2026, desde que manifestem interesse em continuar a sua participação.

O grupo de controle também incluirá aproximadamente 10 professores, cada um com aproximadamente 5 a 7 alunos. Estes professores continuarão com as suas práticas de ensino regulares sem implementar a estrutura do SISI. As escolas novas no estudo no ano letivo de 2025-2026 serão atribuídas a este grupo.

Os dados serão recolhidos duas vezes: uma vez no outono de 2025 (pré-teste) e novamente na primavera de 2026 (pós-teste). Todos os alunos participantes preencherão três instruções representando diferentes gêneros: uma narrativa pessoal, um relatório informativo e uma peça persuasiva. Suas respostas, tanto assinadas quanto por escrito, serão analisadas usando rubricas adaptadas das avaliações de redação padronizadas da Avaliação Nacional do Progresso Educacional (NAEP).

A aplicação da estrutura SISI pelos professores será avaliada para determinar o nível de fidelidade no grupo experimental. A hipótese é que os professores do grupo experimental apresentarão uma implementação significativamente maior da estrutura em comparação com o uso mínimo esperado no grupo de controle.

O estudo levanta a hipótese de que os alunos do grupo experimental demonstrarão maior crescimento linguístico na sinalização e na escrita em comparação com os alunos do grupo de controle, cujo progresso se espera que seja mínimo. Esta hipótese alinha-se com a expectativa de que o ensino contemporâneo baseado em evidências tem um impacto mais forte no desenvolvimento da linguagem do que os métodos tradicionais.

Esta pesquisa procura contribuir para o crescente conjunto de evidências que apoiam o papel do ensino de sinais e escrita de alta qualidade na promoção do desenvolvimento da linguagem, especialmente para alunos surdos. Pretende também destacar os benefícios práticos do desenvolvimento profissional em estratégias de ensino baseadas em evidências para professores.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Estados Unidos, 37996
        • University of Tennessee, Knoxville

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Crianças surdas da pré-escola à 3ª série em programas de educação de surdos
  • Professores de surdos lecionando da pré-escola ao 3º ano

Critérios de exclusão:

  • Crianças não surdas
  • Não professores de surdos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Estudo Quase Experimental - Controle
Este estudo quase-experimental envolve professores divididos em um grupo experimental e um grupo de controle. Os professores do grupo experimental receberão formação SISI para apoiar o desenvolvimento da linguagem gestual das crianças surdas, enquanto os do grupo de controlo continuarão com métodos de ensino "business-as-usual". Serão realizadas avaliações pré e pós-avaliações para todas as crianças surdas no início e no final do ano letivo.
Os professores ensinarão negócios como de costume, sem a inclusão do SISI.
Experimental: ECR - Experimental
Este estudo RCT envolve professores divididos num grupo experimental e num grupo de controlo. Os professores do grupo experimental receberão formação SISI para apoiar o desenvolvimento da linguagem gestual de crianças surdas, enquanto os do grupo de controlo continuarão com métodos de ensino "habituais". Serão realizadas avaliações prévias e posteriores para todas as crianças surdas no início e no final do ano letivo.
Métodos instrucionais baseados em evidências, guiados por teorias cognitivas, socioculturais e linguísticas, que são aplicados a intervenções que apoiam o desenvolvimento da linguagem de sinais entre crianças surdas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidades em linguagem de sinais
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento, 9 meses acadêmicos depois.
Os dados dos alunos serão analisados ​​usando rubricas adaptadas das avaliações de redação padronizadas da Avaliação Nacional do Progresso Educacional (NAEP).
Desde a inscrição até o final do tratamento, 9 meses acadêmicos depois.
Prática do Professor
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento 9 meses académicos depois.
A Ferramenta de Fidelidade SISI, baseada na literatura existente sobre métodos de ensino baseados em evidências, será utilizada para avaliar as práticas pedagógicas dos professores.
Desde a inscrição até ao final do tratamento 9 meses académicos depois.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidades de linguagem escrita
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento, 9 meses acadêmicos depois.
Os dados dos alunos serão analisados ​​usando rubricas adaptadas das avaliações de redação padronizadas da Avaliação Nacional do Progresso Educacional (NAEP).
Desde a inscrição até o final do tratamento, 9 meses acadêmicos depois.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Leala Holcomb, PhD, Center of Deafness

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

11 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 451965
  • 1R21DC021024-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Sob um acordo de compartilhamento de dados que está em conformidade com a política interna da UTK, dados não identificáveis ​​podem ser compartilhados com outros pesquisadores por um período mínimo de 10 anos no Research and Creative Exchange (TRACE) da Universidade do Tennessee. Os dados brutos consistem em vídeos de professores, que não serão compartilhados para manter o sigilo. Os dados processados ​​estarão na forma de porcentagens para professores individuais ao longo de um ano letivo, documentados em um arquivo .csv arquivo (Excel). Center for Open Science Foundation (OSF) é uma ferramenta de gerenciamento de projetos gratuita e de código aberto que oferece suporte aos pesquisadores durante todo o ciclo de vida do projeto. OSF também permite que as pessoas localizem esses dados por meio de nomes de projetos, nomes de autores e palavras-chave de estudos.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Dezembro de 2026 a dezembro de 2036

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os pesquisadores podem entrar em contato com o investigador principal para obter informações de apoio adicionais não disponíveis na OSF.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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