Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Quasi-Experimental Study: Strateginen ja interaktiivinen allekirjoitusohje

torstai 27. elokuuta 2026 päivittänyt: The University of Tennessee, Knoxville
Tässä lähes kokeellisessa tutkimuksessa opettajat on jaettu koeryhmään ja kontrolliryhmään. Koeryhmän opettajat saavat SISI-koulutusta tukemaan kuurojen lasten viittomakielen kehitystä, kun taas kontrolliryhmän opettajat jatkavat "business-as-usual" -opetusmenetelmillä. Kaikille kuuroille lapsille suoritetaan esi- ja jälkiarviointi lukuvuoden alussa ja lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä lähes kokeellinen tutkimus on suunniteltu arvioimaan Signing and Integrated Signing Instruction (SISI) -kehyksen vaikutuksia opettajien opetuskäytäntöihin ja opiskelijoiden kehitykseen viittauksessa ja kirjoittamisessa. Tutkimuksessa keskitytään vertailemaan kahta ryhmää: koeryhmää, joka toteuttaa SISI-kehyksen, ja kontrolliryhmän, joka ei toteuta.

Kokeellinen ryhmä koostuu noin 10 opettajasta, joista jokainen opettaa noin 5-7 opiskelijaa. Nämä opettajat saavat ammatillista kehitystä SISI-kehyksessä ja toteuttavat sen näyttöön perustuvia strategioita allekirjoittamiseen ja kirjoittamiseen. Lukuvuonna 2024-2025 valtakunnalliseen esi- ja jälkiopetukseen osallistuneet koulut sijoitetaan automaattisesti tähän ryhmään lukuvuodeksi 2025-2026, mikäli ne osoittavat kiinnostuksensa jatkaa osallistumistaan.

Vertailuryhmään kuuluu myös noin 10 opettajaa, joissa kussakin on noin 5-7 opiskelijaa. Nämä opettajat jatkavat tavanomaisia ​​opetuskäytäntöjään ilman SISI-kehystä. Lukuvuonna 2025-2026 tutkimukseen uudet koulut jaetaan tähän ryhmään.

Tietoja kerätään kahdesti: kerran syksyllä 2025 (esitesti) ja uudelleen keväällä 2026 (jälkitestaus). Kaikki osallistuvat opiskelijat täyttävät kolme kehotetta, jotka edustavat eri genrejä: henkilökohtaisen kertomuksen, informatiivisen raportin ja vakuuttavan kappaleen. Heidän vastauksensa, sekä allekirjoitettuna että kirjallisesti, analysoidaan käyttämällä kansallisen koulutuksen edistymisen arvioinnin (NAEP) standardoituja kirjoitusarvioita mukautettuja rubriikkeja.

Opettajien SISI-kehyksen soveltamista arvioidaan koeryhmän uskollisuuden tason määrittämiseksi. Oletuksena on, että kokeellisten ryhmien opettajat toteuttavat viitekehyksen huomattavasti enemmän kuin vertailuryhmässä odotettu vähäinen käyttö.

Tutkimuksessa oletetaan, että koeryhmän opiskelijat osoittavat suurempaa kielenkasvua viittomassa ja kirjoittamisessa verrattuna vertailuryhmän opiskelijoihin, joiden edistymisen odotetaan olevan minimaalista. Tämä hypoteesi sopii yhteen sen odotuksen kanssa, että nykyaikainen näyttöön perustuva opetus vaikuttaa kielen kehitykseen perinteisiä menetelmiä enemmän.

Tämä tutkimus pyrkii edistämään kasvavaa näyttöä, joka tukee laadukkaan viittoma- ja kirjoitusopetuksen roolia kielenkehityksen edistämisessä erityisesti kuurojen opiskelijoiden kohdalla. Sen tavoitteena on myös tuoda esiin ammatillisen kehityksen käytännön hyötyä opettajien näyttöön perustuvissa opetusstrategioissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37996
        • University of Tennessee, Knoxville

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kuurot lapset esikoulusta 3. luokille kuurojen koulutusohjelmissa
  • Kuurojen opettajat opettavat esikoulusta 3. luokan luokkiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-kuurot lapset
  • Ei kuurojen opettajia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Kvasikokeellinen tutkimus - Kontrolli
Tässä lähes kokeellisessa tutkimuksessa opettajat on jaettu koeryhmään ja kontrolliryhmään. Koeryhmän opettajat saavat SISI-koulutusta tukemaan kuurojen lasten viittomakielen kehitystä, kun taas kontrolliryhmän opettajat jatkavat "business-as-usual" -opetusmenetelmillä. Kaikille kuuroille lapsille suoritetaan esi- ja jälkiarviointi lukuvuoden alussa ja lopussa.
Opettajat opettavat normaalisti ilman SISI:tä.
Kokeellinen: RCT - Kokeellinen
Tämä RCT-tutkimus käsittää opettajat, jotka on jaettu kokeelliseen ryhmään ja kontrolliryhmään. Kokeellisen ryhmän opettajat saavat SISI-koulutusta kuurojen lasten viittomakielen kehityksen tukemiseksi, kun taas kontrolliryhmän opettajat jatkavat "tavallisilla" opetusmenetelmillä. Kaikille kuuroille lapsille suoritetaan ennakko- ja jälkianalyysit lukuvuoden alussa ja lopussa.
Näyttöön perustuvat kognitiivisten, sosiokulttuuristen ja lingvististen teorioiden ohjaavat opetusmenetelmät, joita sovelletaan kuurojen lasten viittomakielen kehitystä tukeviin interventioihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viittomakielen taidot
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 9 akateemista kuukautta myöhemmin.
Opiskelijoiden tiedot analysoidaan käyttämällä kansallisen koulutuksen edistymisen arvioinnin (NAEP) standardoituja kirjoitusarvioita mukautettuja rubriikkeja.
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 9 akateemista kuukautta myöhemmin.
Opettajien käytäntö
Aikaikkuna: Osallistumisesta alkaen hoidon loppuun 9 akateemista kuukautta myöhemmin.
SISI Fidelity -työkalu, joka perustuu olemassa olevaan kirjallisuuteen näyttöön perustuvista opetusmenetelmistä, käytetään opettajien opetuskäytäntöjen arviointiin.
Osallistumisesta alkaen hoidon loppuun 9 akateemista kuukautta myöhemmin.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kirjalliset kielitaidot
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 9 akateemista kuukautta myöhemmin.
Opiskelijoiden tiedot analysoidaan käyttämällä kansallisen koulutuksen edistymisen arvioinnin (NAEP) standardoituja kirjoitusarvioita mukautettuja rubriikkeja.
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 9 akateemista kuukautta myöhemmin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Leala Holcomb, PhD, Center of Deafness

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 451965
  • 1R21DC021024-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

UTK:n sisäistä käytäntöä noudattavan tiedonjakosopimuksen mukaisesti tunnistamattomia tietoja voidaan jakaa muiden tutkijoiden kanssa vähintään 10 vuoden ajan University of Tennesseen Research and Creative Exchangessa (TRACE). Raakadata koostuu opettajien videoista, joita ei jaeta luottamuksellisuuden säilyttämiseksi. Käsitellyt tiedot ovat prosenttiosuuksia yksittäisistä opettajista lukuvuoden ajalta ja dokumentoidaan .csv-muodossa. tiedosto (Excel). Center for Open Science Foundation (OSF) on ilmainen ja avoimen lähdekoodin projektinhallintatyökalu, joka tukee tutkijoita koko projektin elinkaaren ajan. OSF antaa ihmisille myös mahdollisuuden paikantaa nämä tiedot projektin nimien, tekijöiden nimien ja tutkimusavainsanojen avulla.

IPD-jaon aikakehys

Joulukuuta 2026 - joulukuu 2036

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijat voivat ottaa yhteyttä päätutkijaan saadakseen lisätietoa, jota ei ole saatavilla OSF:stä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa