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Quasi-experimentelle Studie: Strategischer und interaktiver Gebärdenunterricht

27. August 2026 aktualisiert von: The University of Tennessee, Knoxville
An dieser quasi-experimentellen Studie sind Lehrkräfte beteiligt, die in eine Experimentalgruppe und eine Kontrollgruppe aufgeteilt werden. Die Lehrer der Versuchsgruppe erhalten eine SISI-Schulung, um die Entwicklung der Gebärdensprache gehörloser Kinder zu unterstützen, während die Lehrer der Kontrollgruppe mit den „Business-as-usual“-Unterrichtsmethoden fortfahren. Zu Beginn und am Ende des Schuljahres werden für alle gehörlosen Kinder Vor- und Nachuntersuchungen durchgeführt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese quasi-experimentelle Studie soll die Auswirkungen des Signing and Integrated Signing Instruction (SISI)-Rahmenwerks auf die Unterrichtspraktiken von Lehrern und die Entwicklung von Schülern im Gebärden und Schreiben bewerten. Die Studie konzentriert sich auf den Vergleich zweier Gruppen: einer experimentellen Gruppe, die das SISI-Framework implementiert, und einer Kontrollgruppe, die dies nicht tut.

Die Versuchsgruppe wird aus etwa 10 Lehrern bestehen, die jeweils etwa 5 bis 7 Schüler unterrichten. Diese Lehrer werden sich im SISI-Rahmen beruflich weiterentwickeln und dessen evidenzbasierte Strategien für den Gebärden- und Schreibunterricht umsetzen. Schulen, die im Studienjahr 2024–2025 an der bundesweiten Vor- und Nachstudie teilgenommen haben, werden für das Studienjahr 2025–2026 automatisch in diese Gruppe aufgenommen, sofern sie Interesse an einer weiteren Teilnahme bekunden.

Zur Kontrollgruppe gehören außerdem etwa 10 Lehrer mit jeweils etwa 5 bis 7 Schülern. Diese Lehrer werden ihre reguläre Unterrichtspraxis fortsetzen, ohne das SISI-Rahmenwerk umzusetzen. Schulen, die im Schuljahr 2025–2026 neu in die Studie aufgenommen werden, werden dieser Gruppe zugeordnet.

Die Datenerhebung erfolgt zweimal: einmal im Herbst 2025 (Vortest) und erneut im Frühjahr 2026 (Nachtest). Alle teilnehmenden Schüler müssen drei Aufgaben lösen, die verschiedene Genres repräsentieren: eine persönliche Erzählung, einen Informationsbericht und einen überzeugenden Beitrag. Ihre Antworten, sowohl beim Gebärden als auch beim Schreiben, werden anhand von Rubriken analysiert, die aus den standardisierten schriftlichen Beurteilungen des National Assessment of Educational Progress (NAEP) übernommen wurden.

Die Anwendung des SISI-Frameworks durch die Lehrer wird bewertet, um den Grad der Wiedergabetreue in der Versuchsgruppe zu bestimmen. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass Lehrkräfte der Experimentalgruppe eine signifikant höhere Umsetzung des Rahmenwerks aufweisen als die minimale Nutzung, die in der Kontrollgruppe erwartet wird.

Die Studie geht davon aus, dass die Schüler der Experimentalgruppe im Vergleich zu den Schülern der Kontrollgruppe, deren Fortschritte voraussichtlich minimal sind, eine größere Sprachentwicklung im Gebärden und Schreiben zeigen werden. Diese Hypothese steht im Einklang mit der Erwartung, dass zeitgenössischer evidenzbasierter Unterricht einen stärkeren Einfluss auf die Sprachentwicklung hat als traditionelle Methoden.

Ziel dieser Forschung ist es, einen Beitrag zu den wachsenden Belegen zu leisten, die die Rolle eines qualitativ hochwertigen Gebärden- und Schreibunterrichts bei der Förderung der Sprachentwicklung, insbesondere für gehörlose Schüler, belegen. Ziel ist es auch, die praktischen Vorteile der beruflichen Weiterentwicklung in evidenzbasierten Unterrichtsstrategien für Lehrer hervorzuheben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37996
        • University of Tennessee, Knoxville

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gehörlose Kinder im Vorschulalter bis zur 3. Klasse in Gehörlosenbildungsprogrammen
  • Gehörlosenlehrer unterrichten vom Vorschulalter bis zur 3. Klasse

Ausschlusskriterien:

  • Nicht gehörlose Kinder
  • Nichtlehrer für Gehörlose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Quasi-experimentelle Studie – Kontrolle
An dieser quasi-experimentellen Studie sind Lehrkräfte beteiligt, die in eine Experimentalgruppe und eine Kontrollgruppe aufgeteilt werden. Die Lehrer der Versuchsgruppe erhalten eine SISI-Schulung, um die Entwicklung der Gebärdensprache gehörloser Kinder zu unterstützen, während die Lehrer der Kontrollgruppe mit den „Business-as-usual“-Unterrichtsmethoden fortfahren. Zu Beginn und am Ende des Schuljahres werden für alle gehörlosen Kinder Vor- und Nachuntersuchungen durchgeführt.
Die Lehrer unterrichten wie gewohnt ohne Einbeziehung von SISI.
Experimental: RCT - Experimentell
Diese RCT-Studie beinhaltet Lehrer, die in eine experimentelle Gruppe und eine Kontrollgruppe aufgeteilt sind. Lehrer in der experimentellen Gruppe erhalten eine SISI-Schulung zur Unterstützung der Gebärdensprachentwicklung gehörloser Kinder, während diejenigen in der Kontrollgruppe mit den üblichen Unterrichtsmethoden fortfahren. Vor- und Nachbewertungen werden für alle gehörlosen Kinder zu Beginn und am Ende des Schuljahres durchgeführt.
Evidenzbasierte Lehrmethoden, die auf kognitiven, soziokulturellen und linguistischen Theorien basieren und auf Interventionen zur Unterstützung der Gebärdensprachentwicklung bei gehörlosen Kindern angewendet werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gebärdensprachkenntnisse
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung 9 akademische Monate später.
Die Schülerdaten werden anhand von Rubriken analysiert, die aus den standardisierten schriftlichen Beurteilungen des National Assessment of Educational Progress (NAEP) übernommen wurden.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung 9 akademische Monate später.
Lehrerpraxis
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung 9 akademische Monate später.
Das SISI-Treuebewertungsinstrument, das auf der bestehenden Literatur zu evidenzbasierten Unterrichtsmethoden basiert, wird zur Bewertung der Unterrichtspraktiken der Lehrkräfte verwendet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung 9 akademische Monate später.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schriftliche Sprachkenntnisse
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung 9 akademische Monate später.
Die Schülerdaten werden anhand von Rubriken analysiert, die aus den standardisierten schriftlichen Beurteilungen des National Assessment of Educational Progress (NAEP) übernommen wurden.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung 9 akademische Monate später.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Leala Holcomb, PhD, Center of Deafness

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 451965
  • 1R21DC021024-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Im Rahmen einer Datenfreigabevereinbarung, die den internen Richtlinien der UTK entspricht, können nicht identifizierbare Daten für einen Zeitraum von mindestens 10 Jahren im Rahmen des University of Tennessee Research and Creative Exchange (TRACE) mit anderen Forschern geteilt werden. Die Rohdaten bestehen aus Videos von Lehrern, die aus Gründen der Vertraulichkeit nicht weitergegeben werden. Die verarbeiteten Daten werden in Form von Prozentsätzen für einzelne Lehrer über ein akademisches Jahr hinweg in einer CSV-Datei dokumentiert Datei (Excel). Die Center for Open Science Foundation (OSF) ist ein kostenloses Open-Source-Projektmanagement-Tool, das Forscher während ihres gesamten Projektlebenszyklus unterstützt. Mit OSF können Benutzer diese Daten auch anhand von Projektnamen, Autorennamen und Studienschlüsselwörtern finden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Dezember 2026 bis Dezember 2036

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forscher können sich für zusätzliche unterstützende Informationen, die nicht auf OSF verfügbar sind, an den Hauptforscher wenden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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