- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06729164
Квазиэкспериментальное исследование: стратегическая и интерактивная инструкция по подписанию
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Это квазиэкспериментальное исследование предназначено для оценки влияния системы жестов и интегрированных инструкций по письму (SISI) на педагогическую практику учителей и развитие учащихся в области жестов и письма. Исследование сосредоточено на сравнении двух групп: экспериментальной группы, которая применяет структуру SISI, и контрольной группы, которая этого не делает.
Экспериментальная группа будет состоять примерно из 10 учителей, каждый из которых будет обучать примерно 5-7 учеников. Эти учителя пройдут профессиональное развитие в рамках SISI и будут реализовывать основанные на фактических данных стратегии обучения письму и письму. Школы, принимавшие участие в общенациональном предварительном и последипломном обучении в течение 2024-2025 учебного года, будут автоматически помещены в эту группу на 2025-2026 учебный год при условии, что они выразят заинтересованность в продолжении своего участия.
В контрольную группу также войдут около 10 учителей, в каждом из которых будет примерно 5-7 учеников. Эти учителя продолжат свою обычную педагогическую практику без внедрения системы SISI. В эту группу будут отнесены школы, впервые принявшие участие в исследовании в 2025-2026 учебном году.
Данные будут собираться дважды: один раз осенью 2025 года (предварительное тестирование) и снова весной 2026 года (после тестирования). Все участвующие учащиеся должны выполнить три задания, представляющие разные жанры: личное повествование, информационный отчет и убедительное произведение. Их ответы, как в письменной, так и в письменной форме, будут анализироваться с использованием рубрик, адаптированных из стандартизированных письменных тестов Национальной оценки образовательного прогресса (NAEP).
Применение учителями системы SISI будет оцениваться для определения уровня лояльности в экспериментальной группе. Предполагается, что учителя экспериментальной группы продемонстрируют значительно более высокий уровень внедрения системы по сравнению с минимальным использованием, ожидаемым в контрольной группе.
Исследование предполагает, что учащиеся экспериментальной группы продемонстрируют больший языковой рост в области жестов и письма по сравнению со учащимися контрольной группы, прогресс которых, как ожидается, будет минимальным. Эта гипотеза согласуется с ожиданием того, что современное обучение, основанное на фактических данных, оказывает более сильное влияние на развитие речи, чем традиционные методы.
Это исследование призвано внести вклад в растущее количество данных, подтверждающих роль высококачественного обучения жестам и письму в содействии языковому развитию, особенно для глухих учащихся. Он также направлен на то, чтобы подчеркнуть практические преимущества профессионального развития учителей в научно обоснованных стратегиях обучения.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37996
- University of Tennessee, Knoxville
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Глухие дети от дошкольного до 3-го класса в программах обучения глухих
- Педагоги для глухих, обучающие от дошкольного возраста до 3-х классов
Критерии исключения:
- Неглухие дети
- Не учителя глухих
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Квазиэкспериментальное исследование – Контроль
В этом квазиэкспериментальном исследовании участвуют учителя, разделенные на экспериментальную и контрольную группы.
Учителя в экспериментальной группе пройдут обучение SISI для поддержки развития языка жестов у глухих детей, в то время как учителя в контрольной группе продолжат использовать «обычные» методы обучения.
Предварительная и последующая оценка будет проводиться для всех глухих детей в начале и конце учебного года.
|
Учителя будут преподавать в обычном режиме без включения SISI.
|
|
Экспериментальный: РКИ - Экспериментальный
В этом РКИ участвуют учителя, разделенные на экспериментальную группу и контрольную группу.
Учителя в экспериментальной группе пройдут обучение SISI для поддержки развития жестового языка у глухих детей, тогда как в контрольной группе будут продолжать использовать обычные методы обучения.
Предварительные и итоговые оценки будут проведены для всех глухих детей в начале и в конце учебного года.
|
Методы обучения, основанные на фактических данных, основанные на когнитивных, социокультурных и лингвистических теориях, которые применяются к вмешательствам, поддерживающим развитие языка жестов среди глухих детей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Навыки языка жестов
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения прошло 9 академических месяцев.
|
Данные учащихся будут анализироваться с использованием рубрик, адаптированных из стандартизированных тестов письма Национальной оценки образовательного прогресса (NAEP).
|
От поступления до окончания лечения прошло 9 академических месяцев.
|
|
Практика Учителя
Временное ограничение: С момента включения в исследование до окончания лечения через 9 учебных месяцев.
|
Инструмент верности SISI, основанный на существующей литературе по научно обоснованным методам обучения, будет использоваться для оценки педагогических практик учителей.
|
С момента включения в исследование до окончания лечения через 9 учебных месяцев.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Навыки письменной речи
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения прошло 9 академических месяцев.
|
Данные учащихся будут анализироваться с использованием рубрик, адаптированных из стандартизированных тестов письма Национальной оценки образовательного прогресса (NAEP).
|
От поступления до окончания лечения прошло 9 академических месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Leala Holcomb, PhD, Center of Deafness
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Holcomb L. Exploring signed literacy in elementary deaf students through evidence-based instructional methods. Sign Language Studies. 2024; 24(4):843-882.
- Holcomb L, Eberwein AA. Teacher reports of ASL literacy instruction in deaf education. J Deaf Stud Deaf Educ. 2026 Jul 2;31(2):224-237. doi: 10.1093/jdsade/enaf060.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 451965
- 1R21DC021024-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Данные исследования/документы
-
Меры соответствующего учебного контекста исследования. Вспомогательные материалы включают инструмент оценки, протоколы и т.д.
Информационный идентификатор: Open Science Framework
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .