Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie quasi-eksperymentalne: instrukcja podpisywania strategicznego i interaktywnego

27 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: The University of Tennessee, Knoxville
W tym quasi-eksperymentalnym badaniu nauczyciele zostali podzieleni na grupę eksperymentalną i kontrolną. Nauczyciele z grupy eksperymentalnej przejdą szkolenie SISI, aby wspierać rozwój języka migowego u niesłyszących dzieci, natomiast nauczyciele z grupy kontrolnej będą kontynuować tradycyjne metody nauczania. Dla wszystkich dzieci niesłyszących na początku i na końcu roku szkolnego przeprowadzana będzie ocena przed- i końcowa.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To quasi-eksperymentalne badanie ma na celu ocenę wpływu ramowych instrukcji podpisania i zintegrowanego podpisywania (SISI) na praktyki nauczycielskie w zakresie nauczania oraz rozwój uczniów w zakresie migowania i pisania. W badaniu skupiono się na porównaniu dwóch grup: grupy eksperymentalnej, która wdraża framework SISI, oraz grupy kontrolnej, która tego nie robi.

Grupa eksperymentalna będzie składać się z około 10 nauczycieli, z których każdy będzie uczył około 5 do 7 uczniów. Nauczyciele ci otrzymają możliwość rozwoju zawodowego w ramach SISI i będą wdrażać oparte na dowodach strategie nauczania migowania i pisania. Szkoły, które w roku akademickim 2024-2025 uczestniczyły w ogólnopolskim badaniu przygotowawczym i podyplomowym, zostaną automatycznie umieszczone w tej grupie na rok akademicki 2025-2026, pod warunkiem wyrażenia zainteresowania kontynuacją udziału.

Grupa kontrolna będzie także składać się z około 10 nauczycieli, każdy z około 5 do 7 uczniami. Nauczyciele ci będą kontynuować swoje regularne praktyki dydaktyczne bez wdrażania ram SISI. Do tej grupy zostaną przypisane szkoły nowe do badania w roku akademickim 2025-2026.

Dane będą zbierane dwukrotnie: raz jesienią 2025 r. (pre-test) i ponownie wiosną 2026 r. (post-test). Wszyscy uczestniczący uczniowie wypełnią trzy podpowiedzi reprezentujące różne gatunki: narrację osobistą, raport informacyjny i utwór przekonujący. Ich odpowiedzi, zarówno pisemne, jak i pisemne, zostaną przeanalizowane przy użyciu rubryk dostosowanych do standardowych ocen pisemnych Krajowej Oceny Postępów Edukacyjnych (NAEP).

Stosowanie przez nauczycieli ram SISI zostanie ocenione w celu określenia poziomu wierności w grupie eksperymentalnej. Zakłada się, że nauczyciele grup eksperymentalnych będą wykazywać znacznie wyższe wdrożenie frameworku w porównaniu z minimalnym wykorzystaniem oczekiwanym w grupie kontrolnej.

W badaniu założono, że uczniowie z grupy eksperymentalnej wykażą większy rozwój umiejętności językowych w zakresie migowania i pisania w porównaniu do uczniów z grupy kontrolnej, u których oczekuje się, że postęp będzie minimalny. Hipoteza ta jest zgodna z oczekiwaniem, że współczesne nauczanie oparte na dowodach ma silniejszy wpływ na rozwój języka niż metody tradycyjne.

Celem tego badania jest przyczynienie się do zgromadzenia coraz większej liczby dowodów potwierdzających rolę wysokiej jakości nauczania migowania i pisania w wspieraniu rozwoju językowego, szczególnie w przypadku uczniów niesłyszących. Ma także na celu podkreślenie praktycznych korzyści płynących z doskonalenia zawodowego w strategiach nauczania opartych na dowodach dla nauczycieli.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37996
        • University of Tennessee, Knoxville

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dzieci głuche w klasach od przedszkola do klasy III w ramach programów edukacji dla osób niesłyszących
  • Nauczyciele dzieci niesłyszących uczący od przedszkola do klas III

Kryteria wykluczenia:

  • Dzieci niesłyszące
  • Nie-nauczyciele głuchych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Badanie quasi-eksperymentalne – kontrola
W tym quasi-eksperymentalnym badaniu nauczyciele zostali podzieleni na grupę eksperymentalną i kontrolną. Nauczyciele z grupy eksperymentalnej przejdą szkolenie SISI, aby wspierać rozwój języka migowego u niesłyszących dzieci, natomiast nauczyciele z grupy kontrolnej będą kontynuować tradycyjne metody nauczania. Dla wszystkich dzieci niesłyszących na początku i na końcu roku szkolnego przeprowadzana będzie ocena przed- i końcowa.
Nauczyciele będą uczyć jak zwykle, bez włączania SISI.
Eksperymentalny: RCT - Eksperymentalne
To badanie RCT obejmuje nauczycieli podzielonych na grupę eksperymentalną i grupę kontrolną. Nauczyciele w grupie eksperymentalnej otrzymają szkolenie SISI, aby wspierać rozwój języka migowego u dzieci niesłyszących, podczas gdy ci w grupie kontrolnej będą kontynuować "zwykłe" metody nauczania. Wstępne i końcowe oceny zostaną przeprowadzone dla wszystkich dzieci niesłyszących na początku i na końcu roku szkolnego.
Metody nauczania oparte na dowodach naukowych, oparte na teoriach poznawczych, społeczno-kulturowych i językowych, stosowane w interwencjach wspierających rozwój języka migowego wśród dzieci niesłyszących.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Umiejętności języka migowego
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia 9 miesięcy akademickich później.
Dane uczniów zostaną przeanalizowane przy użyciu rubryk dostosowanych do standardowych ocen pisemnych Krajowej Oceny Postępów Edukacyjnych (NAEP).
Od rejestracji do zakończenia leczenia 9 miesięcy akademickich później.
Nauczyciel Praktyk
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia 9 miesięcy akademickich później.
Narzędzie Wierności SISI, oparte na istniejącej literaturze dotyczącej opartych na dowodach metod nauczania, zostanie wykorzystane do oceny praktyk dydaktycznych nauczycieli.
Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia 9 miesięcy akademickich później.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Umiejętności językowe w piśmie
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia 9 miesięcy akademickich później.
Dane uczniów zostaną przeanalizowane przy użyciu rubryk dostosowanych do standardowych ocen pisemnych Krajowej Oceny Postępów Edukacyjnych (NAEP).
Od rejestracji do zakończenia leczenia 9 miesięcy akademickich później.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Leala Holcomb, PhD, Center of Deafness

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 451965
  • 1R21DC021024-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Na mocy umowy o udostępnianiu danych, zgodnej z wewnętrzną polityką UTK, dane nieidentyfikujące mogą być udostępniane innym badaczom przez minimum 10 lat w ramach wymiany badawczej i kreatywnej Uniwersytetu Tennessee (TRACE). Surowe dane obejmują filmy nauczycieli, które ze względu na zachowanie poufności nie będą udostępniane. Przetwarzane dane będą miały postać wartości procentowych poszczególnych nauczycieli w ciągu roku akademickiego, udokumentowanych w pliku .csv plik (Excel). Center for Open Science Foundation (OSF) to bezpłatne narzędzie do zarządzania projektami typu open source, które wspiera badaczy przez cały cykl życia projektu. OSF pozwala także na lokalizowanie tych danych poprzez nazwy projektów, nazwiska autorów i słowa kluczowe badań.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Grudzień 2026 r. do grudnia 2036 r

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Naukowcy mogą skontaktować się z głównym badaczem w celu uzyskania dodatkowych informacji uzupełniających, które nie są dostępne w serwisie OSF.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj