- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06729164
Badanie quasi-eksperymentalne: instrukcja podpisywania strategicznego i interaktywnego
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
To quasi-eksperymentalne badanie ma na celu ocenę wpływu ramowych instrukcji podpisania i zintegrowanego podpisywania (SISI) na praktyki nauczycielskie w zakresie nauczania oraz rozwój uczniów w zakresie migowania i pisania. W badaniu skupiono się na porównaniu dwóch grup: grupy eksperymentalnej, która wdraża framework SISI, oraz grupy kontrolnej, która tego nie robi.
Grupa eksperymentalna będzie składać się z około 10 nauczycieli, z których każdy będzie uczył około 5 do 7 uczniów. Nauczyciele ci otrzymają możliwość rozwoju zawodowego w ramach SISI i będą wdrażać oparte na dowodach strategie nauczania migowania i pisania. Szkoły, które w roku akademickim 2024-2025 uczestniczyły w ogólnopolskim badaniu przygotowawczym i podyplomowym, zostaną automatycznie umieszczone w tej grupie na rok akademicki 2025-2026, pod warunkiem wyrażenia zainteresowania kontynuacją udziału.
Grupa kontrolna będzie także składać się z około 10 nauczycieli, każdy z około 5 do 7 uczniami. Nauczyciele ci będą kontynuować swoje regularne praktyki dydaktyczne bez wdrażania ram SISI. Do tej grupy zostaną przypisane szkoły nowe do badania w roku akademickim 2025-2026.
Dane będą zbierane dwukrotnie: raz jesienią 2025 r. (pre-test) i ponownie wiosną 2026 r. (post-test). Wszyscy uczestniczący uczniowie wypełnią trzy podpowiedzi reprezentujące różne gatunki: narrację osobistą, raport informacyjny i utwór przekonujący. Ich odpowiedzi, zarówno pisemne, jak i pisemne, zostaną przeanalizowane przy użyciu rubryk dostosowanych do standardowych ocen pisemnych Krajowej Oceny Postępów Edukacyjnych (NAEP).
Stosowanie przez nauczycieli ram SISI zostanie ocenione w celu określenia poziomu wierności w grupie eksperymentalnej. Zakłada się, że nauczyciele grup eksperymentalnych będą wykazywać znacznie wyższe wdrożenie frameworku w porównaniu z minimalnym wykorzystaniem oczekiwanym w grupie kontrolnej.
W badaniu założono, że uczniowie z grupy eksperymentalnej wykażą większy rozwój umiejętności językowych w zakresie migowania i pisania w porównaniu do uczniów z grupy kontrolnej, u których oczekuje się, że postęp będzie minimalny. Hipoteza ta jest zgodna z oczekiwaniem, że współczesne nauczanie oparte na dowodach ma silniejszy wpływ na rozwój języka niż metody tradycyjne.
Celem tego badania jest przyczynienie się do zgromadzenia coraz większej liczby dowodów potwierdzających rolę wysokiej jakości nauczania migowania i pisania w wspieraniu rozwoju językowego, szczególnie w przypadku uczniów niesłyszących. Ma także na celu podkreślenie praktycznych korzyści płynących z doskonalenia zawodowego w strategiach nauczania opartych na dowodach dla nauczycieli.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37996
- University of Tennessee, Knoxville
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dzieci głuche w klasach od przedszkola do klasy III w ramach programów edukacji dla osób niesłyszących
- Nauczyciele dzieci niesłyszących uczący od przedszkola do klas III
Kryteria wykluczenia:
- Dzieci niesłyszące
- Nie-nauczyciele głuchych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Badanie quasi-eksperymentalne – kontrola
W tym quasi-eksperymentalnym badaniu nauczyciele zostali podzieleni na grupę eksperymentalną i kontrolną.
Nauczyciele z grupy eksperymentalnej przejdą szkolenie SISI, aby wspierać rozwój języka migowego u niesłyszących dzieci, natomiast nauczyciele z grupy kontrolnej będą kontynuować tradycyjne metody nauczania.
Dla wszystkich dzieci niesłyszących na początku i na końcu roku szkolnego przeprowadzana będzie ocena przed- i końcowa.
|
Nauczyciele będą uczyć jak zwykle, bez włączania SISI.
|
|
Eksperymentalny: RCT - Eksperymentalne
To badanie RCT obejmuje nauczycieli podzielonych na grupę eksperymentalną i grupę kontrolną.
Nauczyciele w grupie eksperymentalnej otrzymają szkolenie SISI, aby wspierać rozwój języka migowego u dzieci niesłyszących, podczas gdy ci w grupie kontrolnej będą kontynuować "zwykłe" metody nauczania.
Wstępne i końcowe oceny zostaną przeprowadzone dla wszystkich dzieci niesłyszących na początku i na końcu roku szkolnego.
|
Metody nauczania oparte na dowodach naukowych, oparte na teoriach poznawczych, społeczno-kulturowych i językowych, stosowane w interwencjach wspierających rozwój języka migowego wśród dzieci niesłyszących.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Umiejętności języka migowego
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia 9 miesięcy akademickich później.
|
Dane uczniów zostaną przeanalizowane przy użyciu rubryk dostosowanych do standardowych ocen pisemnych Krajowej Oceny Postępów Edukacyjnych (NAEP).
|
Od rejestracji do zakończenia leczenia 9 miesięcy akademickich później.
|
|
Nauczyciel Praktyk
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia 9 miesięcy akademickich później.
|
Narzędzie Wierności SISI, oparte na istniejącej literaturze dotyczącej opartych na dowodach metod nauczania, zostanie wykorzystane do oceny praktyk dydaktycznych nauczycieli.
|
Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia 9 miesięcy akademickich później.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Umiejętności językowe w piśmie
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia 9 miesięcy akademickich później.
|
Dane uczniów zostaną przeanalizowane przy użyciu rubryk dostosowanych do standardowych ocen pisemnych Krajowej Oceny Postępów Edukacyjnych (NAEP).
|
Od rejestracji do zakończenia leczenia 9 miesięcy akademickich później.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Leala Holcomb, PhD, Center of Deafness
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Holcomb L. Exploring signed literacy in elementary deaf students through evidence-based instructional methods. Sign Language Studies. 2024; 24(4):843-882.
- Holcomb L, Eberwein AA. Teacher reports of ASL literacy instruction in deaf education. J Deaf Stud Deaf Educ. 2026 Jul 2;31(2):224-237. doi: 10.1093/jdsade/enaf060.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 451965
- 1R21DC021024-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Badanie danych/dokumentów
-
Miary istotnego kontekstu instruktażowego badania. Materiały pomocnicze obejmują narzędzie oceny, protokoły itp.
Identyfikator informacji: Open Science Framework
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .