このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

老眼に対するヨガの目のエクササイズと筋骨格理学療法の介入の効果

2024年12月7日 更新者:Rumeysa BARUT、Tokat Gaziosmanpasa University
この研究では、首の体操、首のマッサージ、ヨガによる目の体操の老眼に対する効果を検討します。 老眼と診断された52人の患者が研究に含まれる。 この研究は単一施設で行われ、トカト・ガジオスマンパシャ大学病院眼科外来診療所で実施される。研究は4つのグループにグループ化される。 研究への参加に同意した人はグループに割り当てられます。 これらのグループのうち、最初のグループは目の訓練を受けます。 2番目のグループは首のエクササイズとマッサージを受けます。 3番目のグループは、目のエクササイズ、首のエクササイズ、マッサージを受けます。 4 番目のグループにはいかなる介入も行われません。 研究の参加者は介入前と8週間後に評価されます。 医師は眼球関連機器を用いて評価を行い、理学療法士は問診票、読書速度、首の角度などを写真撮影法で評価します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、トカット・ガジオスマンパシャ大学病院眼科の常勤眼科医によって、すべての評価の前後に実施されます。 眼科医には研究の目的と範囲が通知され、この方向で、眼科検査中に対象または除外の基準に従って適切な個人が決定されます。 これらの人々には予備情報が提供され、研究への参加に同意した人が研究に含まれます。 ヨガの目のエクササイズ グループ: ヨガの目のエクササイズには 8 つのステップが含まれます。 これらは;手のひらで目を閉じる、瞬きをする、横向きの視線、正面と横の視線、回転の視線、上下の視線、鼻の頭の視線、近くの視線と遠くの視線 (1) として実施されます。筋膜リリース・姿勢矯正エクササイズグループ:私たちの研究では、15分間の筋膜リリースアプリケーションを計画しています。 より効率的な後頭下リリースを行うには、事前に 5 分間の僧帽筋上部リリースを適用し、その後 10 分間の後頭下リリースを適用します (2)。 15分間の施術を週3回、8週間実施する予定です。首の運動トレーニングは、週3回8週間、対面で実施し、その他の日は自宅プログラムとして実施します。ヨガ目のエクササイズ、筋膜リリース・姿勢矯正エクササイズグループ: このグループの参加者は、8 週間毎日個別にヨガアイエクササイズを適用し、週に 1 回フォローアップします。 このグループの人々は筋膜リリース治療を週に 3 日受け、姿勢矯正運動を一緒に行い、残りの日に姿勢矯正運動を行うよう求められます。 対照群: 対照群は介入を受けず、介入を受けません。初期評価と 8 週間後の最終評価。評価ツール。研究参加者に関する基本情報を含む人口統計情報フォーム、屈折測定、視力測定、調節振幅評価、国立眼科衛生研究所視覚機能スケール(NEI-VFQ 25)、頭蓋椎角評価、読書速度評価が実施されます。 。

参考文献

  1. キムSD。 看護学部生の眼精疲労に対するヨガアイエクササイズの効果。 理学療法科学ジャーナル。 2016;28(6):1813。
  2. チョーSHさん 慢性緊張型頭痛に対する後頭下筋抑制と姿勢矯正運動の効果。 背中と筋骨格のリハビリテーションのジャーナル。 2021;1:1-8。

研究の種類

介入

入学 (推定)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準 40~65歳であること、眼科医により老眼と診断されていること、運動を理解し実行する精神的能力があること、運動を妨げる全身疾患がないこと、研究への参加に同意すること

除外基準;目の手術歴のある方、近視、遠視、乱視などの屈折異常のある方、頭頸部および上肢の手術歴のある方、斜視と診断されている方、緑内障と診断されている方、神経疾患をお持ちの方視覚機能に影響を及ぼしている、白内障と診断されている、目の炎症の既往歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヨガ目のエクササイズグループ
ヨガの目のエクササイズには 8 つのステップが含まれます。 これらは;手のひらで目を閉じる、瞬きをする、横向きの視線、正面と横の視線、回転の視線、上下の視線、鼻先の視線、近くと遠くの視線。 最初の評価の後、個人は演習の実行方法を教えられ、演習について説明したパンフレットが個人に渡されます。 自宅ベースのプログラムとして8週間毎日適用されます。
ヨガの目のエクササイズ
アクティブコンパレータ:筋膜リリースと姿勢矯正エクササイズグループ

私たちの研究では、15分間の筋膜リリースを適用することが計画されています。 15分を週3回、8週間続ける予定です。

私たちの研究では、姿勢矯正運動として首の運動を適用します。 20~30分のプログラムで構成されます。 最初の評価の後、演習は一緒に行われ、個人に教えられ、演習のパンフレットが渡されます。 筋膜リリースを行う施術日には姿勢矯正体操も一緒に行います。 他の日には、参加者は自宅で姿勢矯正運動を行うように求められます。 運動トレーニングは、週に 3 回、8 週間にわたって対面で適用され、他の日は自宅プログラムとして適用されます。

筋膜リリース・姿勢矯正エクササイズ
プラセボコンパレーター:ヨガ目のエクササイズと筋膜リリース・姿勢矯正エクササイズのグループ、
このグループの人々は、ヨガによる目のエクササイズを 8 週間毎日個別に練習し、週に 1 回フォローアップされます。 参加者には、ヨガの目のエクササイズ グループのエクササイズと姿勢矯正エクササイズのパンフレットが渡されます。 このグループの人々は筋膜リリース療法を週に 3 日受け、姿勢矯正運動を一緒に行い、残りの日は自分で姿勢矯正運動を行うように求められます。
ヨガ目の体操・筋膜リリース・姿勢矯正体操グループ
偽コンパレータ:コントロールグループ
対照群は介入を受けず、最初の評価と 8 週間後の最終評価を受けます。
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
屈折測定
時間枠:8週間
屈折異常は、眼科医によって自動屈折率測定法を使用して測定されます。
8週間
頭蓋椎角の評価:
時間枠:8週間
頭の姿勢は、頭蓋椎角を測定することによって評価されます。 頭蓋椎角は、耳珠の中点と C7 棘突起を結ぶ線の水平面によって形成される角度です。 頭蓋椎角の減少は、頭の前傾位置の増加を示します。 頭蓋椎角は、患者が両足に同じ体重で立っている状態で写真を撮ることによって評価されます。 写真は患者の肩の高さから1.5メートル離れた場所から撮影されます。 C7 の棘突起にマーカーを取り付け、左肩の高さから写真を撮ります。
8週間
視力測定
時間枠:8週間
Eğrilmez らが作成した近読表。対数次数に基づいた値が使用されます。 このチャートは、11 桁のトルコ式近視チャートで、それぞれ 0.1 LogMAR 間隔があり、視力は 1/10 (20/200) から 10/10 (20/20) まで測定できます。
8週間
調節振幅の評価:
時間枠:8週間
調節振幅 (AA) を評価するには、Tonoref III 自動屈折計が使用されます。 この装置は瞳孔径の変化を 3 ~ 8 mm まで 1 mm 刻みで測定します。 また、AA を 0 ~ 10 D で測定します。中央の領域のみが調節に使用されます。 調節力に6秒以上変化がない場合、または測定時間が30秒に達した場合に測定を終了します。
8週間
国立眼科衛生研究所視覚機能スケール (NEI-VFQ 25)
時間枠:8週間
この尺度は、視覚関連の生活の質を評価するために使用されます。 25 の質問からなる 3 つのセクションで構成されています。 これらのセクションは次のとおりです。一般的な健康状態と視力、活動に関連する困難、および視力の問題の結果。 有効性と信頼性は Toprak らによって行われました。 スコアの範囲は 0 から 100 です。 スコアの増加は、視覚関連の生活の質の向上を示します。
8週間
読み取り速度の評価
時間枠:8週間
読解力を評価するために、参加者はこれまでに見たことのない文章を 1 分間声に出して読むように求められ、その読みが記録されます。 文章は複雑な単語を含まない平易な文章とし、2単語以上10単語以下の文章で作成します。 テキスト全体は 18 ポイントのフォントで書かれ、行間は 3 行になります。 正誤に関わらず、1分間に読んだ単語の総数を読解速度とします。
8週間
人口統計情報フォーム
時間枠:8週間
参加者の社会人口学的特性(年齢、性別、身長、体重、BMI、学歴、職業)に関する質問を含むフォームが適用されます。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月15日

一次修了 (推定)

2025年9月15日

研究の完了 (推定)

2025年9月15日

試験登録日

最初に提出

2024年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月7日

最初の投稿 (推定)

2024年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月7日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GaziosmanpasaUFizyoterapi

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

このトピックの意味が正確にわかりません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する