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요가의 눈 운동과 근골격 물리치료 중재가 노시에 미치는 영향

2024년 12월 7일 업데이트: Rumeysa BARUT, Tokat Gaziosmanpasa University
본 연구에서는 목 운동, 목 마사지, 요가 눈 운동이 노안에 미치는 영향을 살펴보고자 한다. 노안으로 진단받은 52명의 환자가 연구에 포함될 것입니다. 이 연구는 단일 센터이며 Tokat Gaziosmanpaşa 대학 병원 안과 외래 진료소에서 수행됩니다. 이 연구는 4개 그룹으로 분류됩니다. 연구 참여에 동의한 사람은 그룹에 배정됩니다. 이 그룹에서 첫 번째 그룹은 눈 운동을 받게 됩니다. 두 번째 그룹은 목 운동과 마사지를 받게 된다. 세 번째 그룹에는 눈 운동, 목 운동, 마사지 등을 실시한다. 네 번째 그룹은 어떠한 개입도 받지 않습니다. 연구 참가자는 개입 전과 8주 후에 평가를 받게 됩니다. 의사는 눈 관련 장비를 이용해 평가를 진행하고, 물리치료사는 사진 촬영법을 활용해 문진표, 읽기 속도, 목 각도 등을 평가한다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 모든 평가 전후에 Tokat Gaziosmanpaşa 대학병원 안과의 영구 안과 의사가 수행합니다. 안과의사에게 연구의 목적과 범위에 대한 정보를 제공하고, 이러한 방향에서 안과 검사 중 포함 또는 제외 기준에 따라 적합한 개인을 결정합니다. 이들 개인에게는 예비 정보가 제공되며 연구 참여에 동의한 사람들은 연구에 포함됩니다. 요가 눈 운동 그룹: 요가 눈 운동에는 8단계가 포함됩니다. 이들은; 손바닥으로 눈감기, 눈 깜박이기, 옆으로 보기, 앞과 옆으로 시선, 회전 시선, 위 아래 시선, 코끝 시선, 근거리 시선, 원거리 시선(1). 홈으로 구현됩니다- 근막이완-자세교정 운동군: 본 연구에서는 15분간의 근막이완 적용을 계획하고 있다. 보다 효율적인 후두하 이완을 위해 5분간 상부 승모근 이완을 미리 적용하고 10분간 후두하 이완을 적용합니다(2). 8주 동안 주 3회, 15분씩 적용할 계획입니다. 목 운동 훈련은 주 3회 8주 동안 대면 적용하고 그 외 날에는 홈 프로그램으로 시행합니다. 요가 눈 운동, 근막 이완-자세 교정 운동 그룹: 이 그룹의 사람들은 8주 동안 매일 개별적으로 요가 눈 운동을 적용하고 일주일에 한 번씩 후속 조치를 받게 됩니다. 이 그룹의 사람들은 일주일에 3일 근막 이완 치료를 받고 자세 교정 운동을 함께 하며 남은 날에는 자세 교정 운동을 하게 됩니다. 8주 후 초기 평가 및 최종 평가.평가 도구; 연구 참가자에 대한 기본 정보가 포함된 인구통계 정보 양식, 굴절 측정, 시력 측정, 조절 진폭 평가, 국립 안구 건강 연구소 시각 기능 척도(NEI-VFQ 25), 두개척추 각도 평가 및 읽기 속도 평가가 수행됩니다. .

참고자료

  1. 김SD. 요가 눈 운동이 간호학과 학부생의 눈 피로에 미치는 영향. 물리 치료 과학 저널. 2016;28(6):1813.
  2. 조 SH. 만성긴장형두통에 대한 후두하근 억제 및 자세교정 운동의 효과. 허리 및 근골격 재활 저널. 2021;1:1-8.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함기준 만 40~65세, 안과의사의 노안 진단을 받은 자, 운동을 이해하고 수행할 수 있는 정신적 능력이 있는 자, 운동을 방해하는 전신질환이 없는 자, 연구 참여에 동의한 자

제외 기준; 눈 수술 병력이 있는 분 근시, 원시, 난시 등의 굴절 이상이 있는 분 두경부 및 상지 수술 병력이 있는 분 사시 진단을 받은 분 녹내장 진단을 받은 분 신경학적 문제가 있는 분 시각 기능에 영향을 미침, 백내장 진단을 받음, 눈 염증 병력이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 요가 눈 운동 그룹
요가 눈 운동에는 8단계가 포함됩니다. 이들은; 손바닥으로 눈 감기, 눈 깜박임, 옆쪽 시선, 앞쪽 및 옆쪽 시선, 회전 시선, 위쪽 및 아래쪽 시선, 코끝 시선, 가까운 및 먼 시선. 초기 평가 후 개인은 운동 수행 방법을 배우고 운동을 설명하는 브로셔를 개인에게 제공합니다. 8주 동안 매일 가정 기반 프로그램으로 적용됩니다.
요가 눈 운동
활성 비교기: 근막 이완 및 자세 교정 운동 그룹

우리 연구에서는 15분간의 근막 이완을 적용할 계획입니다. 8주 동안 주 3회 15분씩 적용할 계획이다.

본 연구에서는 자세 교정 운동으로 목 운동을 적용해 볼 것이다. 20~30분 프로그램으로 구성됩니다. 1차 평가 후 운동을 함께 진행하고 개인별로 지도하며 운동 브로셔를 제공합니다. 근막이완술을 적용한 치료일에는 자세 교정 운동을 함께 시행하게 됩니다. 다른 날에는 참가자에게 집에서 자세 교정 운동을 하도록 요청합니다. 운동 훈련은 8주 동안 주 3회 대면 방식으로 진행되며, 그 외 요일에는 홈 프로그램으로 진행됩니다.

근막이완-자세 교정 운동
위약 비교기: 요가 눈운동과 근막이완-자세교정운동 그룹,
이 그룹의 사람들은 8주 동안 매일 개별적으로 요가 눈 운동을 연습하고 일주일에 한 번씩 후속 조치를 받게 됩니다. 사람들에게는 요가 눈 운동 그룹의 운동과 자세 교정 운동에 대한 브로셔가 제공될 것입니다. 이 그룹에 속한 사람들은 일주일에 3일 근막 이완 요법을 받고 자세 교정 운동을 함께 수행하며 남은 날에는 스스로 자세 교정 운동을 하도록 요청됩니다.
요가 눈운동, 근막이완-자세교정운동군
가짜 비교기: 컨트롤 그룹
대조군은 어떠한 개입도 받지 않으며 8주 후에 첫 번째 평가와 최종 평가를 받게 됩니다.
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
굴절 측정
기간: 8주
굴절 이상은 안과 의사가 자동굴절법을 사용하여 측정합니다.
8주
두개척추 각도 평가:
기간: 8주
머리 자세는 두개척추 각도를 측정하여 평가됩니다. 두개척추각(craniovertebral angle)은 귀 이주(tragus)의 중간점을 C7의 극돌기(spinous process)에 연결하는 선의 수평면에 의해 형성된 각도입니다. 두개척추각의 감소는 머리의 전방 경사 위치가 증가했음을 나타냅니다. 두개척추 각도는 환자가 양쪽 발에 동일한 무게로 서 있는 동안 사진을 촬영하여 평가됩니다. 환자의 어깨 높이에서 1.5m 떨어진 곳에서 사진을 촬영합니다. C7 극돌기에 마커를 부착하고 왼쪽 어깨 높이에서 사진을 촬영합니다.
8주
시력 측정
기간: 8주
Eğrilmez 등이 준비한 근용 차트. 로그 순서를 기반으로 사용됩니다. 이 차트는 시력이 1/10(20/200)에서 10/10(20/20)까지 측정될 수 있는 11자리의 터키 근시 차트이며 각각 0.1 LogMAR 간격을 갖습니다.
8주
숙박 진폭 평가:
기간: 8주
조절 진폭(AA)을 평가하기 위해 Tonoref III 자동 굴절계가 사용됩니다. 이 장치는 3mm에서 8mm까지의 동공 직경 변화를 1mm 단위로 측정합니다. 또한 0에서 10 D까지 AA를 측정합니다. 중간 영역만 숙박용으로 사용됩니다. 6초 이상 조절에 변화가 없거나 측정 시간이 30초에 도달하면 측정이 종료됩니다.
8주
국립 안구 건강 연구소 시각 기능 척도(NEI-VFQ 25)
기간: 8주
이 척도는 시력과 관련된 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다. 25개의 질문이 있는 3개의 섹션으로 구성되어 있습니다. 이러한 섹션은 다음과 같습니다. 일반적인 건강 및 시력, 활동과 관련된 어려움 및 시력 문제의 결과. 타당성과 신뢰성은 Toprak et al.에 의해 수행되었습니다. 점수 범위는 0부터 100까지입니다. 점수가 높을수록 시력 관련 삶의 질이 향상되었음을 의미합니다.
8주
읽기 속도 평가
기간: 8주
읽기 능력을 평가하기 위해 참가자들은 이전에 접한 적이 없는 텍스트를 1분간 큰 소리로 읽고 읽은 내용을 녹음하게 됩니다. 본문은 복잡한 단어가 없는 쉬운 본문으로 2단어 이상 10단어 이하의 문장을 사용하여 작성합니다. 전체 텍스트는 3줄 사이에 18포인트 글꼴로 작성됩니다. 1분 동안 읽은 단어의 총 개수는 맞고 틀림에 상관없이 읽기 속도로 간주됩니다.
8주
인구통계정보 양식
기간: 8주
참가자의 사회인구학적 특성(연령, 성별, 키, 체중, 체질량지수, 교육 상태, 직업)에 대한 질문이 포함된 양식이 적용됩니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 7일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GaziosmanpasaUFizyoterapi

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 주제가 정확히 무엇을 의미하는지 이해하지 못합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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