皮膚潰瘍および創傷の治療用 Dermacyte® リキッド
2025年2月21日 更新者：Merakris Therapeutics
この研究の目的は、初期治療に抵抗性の皮膚潰瘍や創傷、または適切な代替治療法がない皮膚潰瘍および創傷を治療するために、ダーマサイト リキッドを拡大アクセスベースで利用できるようにすることです。
Dermacyte Liquid の有効性と安全性を評価するために、最小限のデータが収集されます。
調査の概要
詳細な説明
主な目的は、重篤な皮膚潰瘍および創傷（例、糖尿病、静脈不全、全身性硬化症またはリウマチ性疾患に関連する潰瘍、褥瘡潰瘍、火傷、急性外傷、創傷裂開などに関連する潰瘍）を有する被験者にダーマサイトリキッドの利用を拡大することです。 、虚血性潰瘍、および混合病因潰瘍）。
適格な被験者は、重大な罹患率、生活の質の低下、切断の可能性、または効果的な治療がなければ死亡する可能性が高い患者でなければなりません。
登録される患者の種類は多岐にわたるため、研究結果には統計的な有意性はありません。
研究の種類
アクセスの拡大
拡張アクセス タイプ
- 中規模人口
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Arvada、Colorado、アメリカ、80004
- 利用可能
- The WISH Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18 歳以上である必要があります
- 治験責任医師の判断により、初期治療に抵抗性の皮膚潰瘍または創傷があるか、適切な代替治療法がないこと。
除外基準:
- 妊娠中または授乳中ではないこと
- 既知の悪性腫瘍があってはなりません
- 18 歳未満であってはなりません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2024年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月6日
最初の投稿 (実際)
2024年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月21日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DL-EAP-201
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。