Жидкость Dermacyte® для лечения кожных язв и ран
21 февраля 2025 г. обновлено: Merakris Therapeutics
Цель этого исследования — сделать жидкость Dermacyte Liquid доступной на основе расширенного доступа для лечения кожных язв и ран, резистентных к первоначальному лечению или не имеющих адекватных альтернативных методов лечения.
Для оценки эффективности и безопасности Dermacyte Liquid будет собрано минимальное количество данных.
Обзор исследования
Статус
Доступный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основная цель — обеспечить расширенный доступ к жидкости Dermacyte Liquid для пациентов с серьезными кожными язвами и ранами (например, язвами, связанными с сахарным диабетом, венозной недостаточностью, осложнениями системного склероза или ревматическими заболеваниями; пролежнями, ожогами, острой травмой, расхождением ран). ишемические язвы и язвы смешанной этиологии).
Подходящие субъекты должны иметь высокую вероятность значительной заболеваемости, потери качества жизни, потенциальной ампутации или смертности без эффективного лечения.
Поскольку в исследование может быть включено много типов пациентов, результаты исследования не будут иметь статистической значимости.
Тип исследования
Расширенный доступ
Расширенный тип доступа
- Население среднего размера
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Arvada, Colorado, Соединенные Штаты, 80004
- Доступный
- The WISH Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Должно быть 18 лет или старше
- Должен иметь кожную язву или рану, резистентную к первоначальному лечению, или не иметь адекватной альтернативы лечению, по определению исследователя.
Критерии исключения:
- Нельзя быть беременной или кормящей
- Не должно быть известных злокачественных новообразований
- Возраст не должен быть меньше 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 февраля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DL-EAP-201
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .