Dermacyte® vloeistof voor de behandeling van huidzweren en wonden
21 februari 2025 bijgewerkt door: Merakris Therapeutics
Het doel van deze studie is om Dermacyte Liquid op uitgebreidere basis beschikbaar te maken voor de behandeling van huidzweren en wonden die ongevoelig zijn voor de initiële behandeling of waarvoor geen adequate alternatieve behandelingen bestaan.
Er zullen minimale gegevens worden verzameld om de werkzaamheid en veiligheid van Dermacyte Liquid te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Verkrijgbaar
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het primaire doel is om uitgebreide toegang tot Dermacyte Liquid te bieden aan personen met ernstige huidzweren en wonden (bijv. zweren gerelateerd aan diabetes mellitus, veneuze insufficiëntie, complicaties van systemische sclerose of reumatische aandoeningen; decubituszweren, brandwonden, acuut trauma, wonddehiscentie ischemische zweren en zweren met gemengde etiologie).
In aanmerking komende proefpersonen moeten een grote kans hebben op aanzienlijke morbiditeit, verlies van kwaliteit van leven, mogelijke amputatie of mortaliteit zonder effectieve behandeling.
Omdat er veel soorten patiënten kunnen worden geïncludeerd, zullen de onderzoeksresultaten geen statistische significantie hebben.
Studietype
Uitgebreide toegang
Uitgebreid toegangstype
- Bevolking van gemiddelde grootte
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Arvada, Colorado, Verenigde Staten, 80004
- Verkrijgbaar
- The WISH Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Moet 18 jaar of ouder zijn
- Moet een huidzweer of wond hebben die ongevoelig is voor de initiële behandeling of heeft geen adequaat behandelingsalternatief, zoals bepaald door de onderzoeker
Uitsluitingscriteria:
- Mag niet zwanger zijn of borstvoeding geven
- Mag geen maligniteiten gekend hebben
- Mag niet jonger zijn dan 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 december 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 februari 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DL-EAP-201
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .