Dermacyte®-neste ihohaavojen ja haavojen hoitoon
perjantai 21. helmikuuta 2025 päivittänyt: Merakris Therapeutics
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tuoda Dermacyte Liquid saataville laajennetun saatavuuden perusteella sellaisten ihohaavojen ja haavojen hoitoon, jotka eivät kestä alkuhoitoa tai joilla ei ole riittäviä vaihtoehtoisia hoitoja.
Dermacyte Liquidin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi kerätään mahdollisimman vähän tietoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Saatavilla
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijainen tarkoitus on tarjota laajennettu pääsy Dermacyte Liquidille henkilöille, joilla on vakavia ihohaavoja ja haavoja (esim. diabetekseen liittyviä haavaumia, laskimoiden vajaatoimintaa, systeemisen skleroosin tai reumasairauden komplikaatioita; makuuhaavat, palovammat, akuutit traumat, haavan irtoaminen , iskeemiset haavat ja sekaperäiset haavat).
Tukikelpoisilla koehenkilöillä on oltava suuri todennäköisyys merkittävään sairastumiseen, elämänlaadun heikkenemiseen, mahdolliseen amputaatioon tai kuolleisuuteen ilman tehokasta hoitoa.
Tutkimustuloksilla ei ole tilastollista merkitystä, koska mukaan voidaan ottaa monenlaisia potilaita.
Opintotyyppi
Laajennettu käyttöoikeus
Laajennettu käyttöoikeustyyppi
- Keskikokoinen väestö
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Arvada, Colorado, Yhdysvallat, 80004
- Saatavilla
- The WISH Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- On oltava vähintään 18-vuotias
- Hänellä on oltava ihohaava tai haava, joka ei kestä alkuhoitoa tai hänellä ei ole tutkijan määrittämää sopivaa hoitovaihtoehtoa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei saa olla raskaana tai imettää
- Ei saa olla tunnettuja pahanlaatuisia kasvaimia
- Ei saa olla alle 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DL-EAP-201
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .