피부궤양 및 상처 치료용 Dermacyte® Liquid
2025년 2월 21일 업데이트: Merakris Therapeutics
이 연구의 목적은 초기 치료에 반응하지 않거나 적절한 대체 치료법이 없는 피부 궤양 및 상처를 치료하기 위해 Dermacyte Liquid를 확장된 접근 기반으로 사용할 수 있도록 하는 것입니다.
Dermacyte Liquid의 효능과 안전성을 평가하기 위해 최소한의 데이터가 수집됩니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목적은 심각한 피부 궤양 및 상처(예: 당뇨병과 관련된 궤양, 정맥 부전, 전신 경화증 또는 류마티스 질환의 합병증, 욕창 궤양, 화상, 급성 외상, 상처 열개)가 있는 피험자에게 Dermacyte Liquid의 접근성을 확대하는 것입니다. , 허혈성 궤양 및 혼합 병인 궤양).
적격 피험자는 심각한 질병률, 삶의 질 저하, 절단 가능성 또는 효과적인 치료 없이 사망할 가능성이 높아야 합니다.
등록할 수 있는 환자 유형이 다양하므로 연구 결과는 통계적 유의성을 갖지 않습니다.
연구 유형
확장된 액세스
확장 액세스 유형
- 중간 규모 인구
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Colorado
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Arvada, Colorado, 미국, 80004
- 사용 가능
- The WISH Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상이어야 합니다.
- 초기 치료에 불응성 피부 궤양 또는 상처가 있어야 하거나 조사자가 결정한 대로 적절한 치료 대안이 없어야 합니다.
제외 기준:
- 임신 또는 수유 중이 아니어야 합니다.
- 알려진 악성 종양이 없어야 합니다.
- 18세 이상이어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DL-EAP-201
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