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大学生のスマートフォン依存症に対する WeChat 介入: ランダム化試験 (smartphone)

2024年12月11日 更新者：Guifang Jin、Anhui Medical University

中国の大学生のスマートフォン依存症に対するWeChatパブリックアカウントベースの介入の有効性：ランダム化比較試験

この臨床試験の目的は、大学生のスマートフォン依存症を治療するための、情報・動機・行動スキル (IMB) モデルに基づく介入の有効性を評価することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

WeChatパブリックアカウントを介したIMBモデルベースの介入は、対照群と比較してスマートフォン依存症スコアを大幅に減少させますか? この介入は参加者のモチベーションや行動スキルのスコアの向上につながりますか? 研究者らは、WeChatの公開アカウントを通じてIMBで強化されたコンテンツを受け取る介入グループと、定期的な活動を維持する対照グループを比較し、介入グループの依存症スコア、モチベーション、行動スキルに大幅な改善があるかどうかを確認する予定だ。

参加者は次のことを行います:

性別によって階層化され、介入グループまたは対照グループのいずれかにランダムに割り当てられます。

介入グループは、6 週間にわたって WeChat 公開アカウントを通じて情報、モチベーション、行動スキルの向上を受け取ります。

両グループは、介入前後のスマートフォン中毒スコア、情報動機行動スキルスコア、1日の平均スマートフォン使用時間、睡眠時間、睡眠の質、身体的および心理的症状について評価される。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

210

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Anhui
      • Hefei、Anhui、中国、230032
        • Anhui Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

スマートフォン依存症スケール短縮版（SAS-SV）の基準を満たしており、男性のスコアが 31 以上、女性のスコアが 33 以上でスマートフォン依存症を示します。

18歳以上の大学生。 WeChat ソフトウェアの積極的な使用。 この研究への自発的な参加とインフォームドコンセントフォームへの署名。

除外基準:

現在は停学等の理由で不登校です。 現在、他の研究プロジェクトに参加しています。 神経疾患または精神疾患の自己申告による診断。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：WeChat 情報・動機・行動スキルモデル介入グループ
介入グループは 6 週間の介入プログラムを受けます。 研究者らは公開 WeChat アカウントを介入グループに宣伝し、参加者はそのアカウントをフォローすることで介入を受けました。 彼らはプッシュされた記事やビデオを自動的に受け取り、スマートフォン依存症の克服に関する関連知識を提供しました。 さらに、克服するための実践的なスキルに加えて、スマートフォン依存症などの実例を通じて、依存症をやめる動機を与えることができます。
行動：IMB モデルに基づく WeChat 介入
介入グループは 6 週間の介入プログラムを受けます。 研究者らは公開 WeChat アカウントを介入グループに宣伝し、参加者はそのアカウントをフォローすることで介入を受けました。 彼らはプッシュされた記事やビデオを自動的に受け取り、スマートフォン依存症の克服に関する関連知識を提供しました。 さらに、克服するための実践的なスキルに加えて、スマートフォン依存症などの実例を通じて、依存症をやめる動機を与えることができます。
介入なし：対照群
何も介入せずに、通常の生活と学習状態を維持する

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スマホ依存症スケールスコア
時間枠：登録から6週間の治療終了まで】
スマートフォン依存度スケール: スマートフォン依存度スケール - ショート バージョン (SAS-SV) の中国語版。10 項目が含まれています。 最小スコアは 6、最大スコアは 60、スコアが高いほど、より重度のスマートフォン依存症を示します。
登録から6週間の治療終了まで】

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1日のスマートフォンの平均使用時間
時間枠：登録から6週間の治療終了まで
「先月の 1 日あたりの携帯電話の平均使用量」として評価されます。
登録から6週間の治療終了まで
睡眠時間
時間枠：登録から6週間の治療終了まで】
「過去 1 か月間における 1 晩あたりの実際の睡眠時間」として評価されます。
登録から6週間の治療終了まで】
睡眠の質
時間枠：登録から6週間の治療終了まで】
「過去 1 か月間、自分の睡眠の質をどのように評価しますか?」
登録から6週間の治療終了まで】

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Anhui Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2024年6月1日

研究の完了 (実際)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月11日

最初の投稿 (推定)

2024年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月11日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 83244555
  • No.81973064 (その他の助成金/資金番号：National Natural Science Foundation of China)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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