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WeChat-Intervention bei Smartphone-Sucht bei College-Studenten: eine randomisierte Studie (smartphone)

11. Dezember 2024 aktualisiert von: Guifang Jin, Anhui Medical University

Wirksamkeit einer auf öffentlichen WeChat-Konten basierenden Intervention zur Smartphone-Sucht bei chinesischen Studenten: eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Wirksamkeit einer auf dem Information-Motivation-Behavioral Skills (IMB)-Modell basierenden Intervention zur Behandlung der Smartphone-Sucht bei College-Studenten zu bewerten. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Reduziert die auf dem IMB-Modell basierende Intervention über öffentliche WeChat-Konten die Smartphone-Suchtwerte im Vergleich zu einer Kontrollgruppe erheblich? Führt die Intervention zu einer Steigerung der Motivations- und Verhaltensfähigkeitswerte der Teilnehmer? Die Forscher werden die Interventionsgruppe, die IMB-erweiterte Inhalte über öffentliche WeChat-Konten erhält, mit der Kontrollgruppe vergleichen, die regelmäßige Aktivitäten aufrechterhält, um zu sehen, ob es in der Interventionsgruppe signifikante Verbesserungen bei Suchtwerten, Motivation und Verhaltensfähigkeiten gibt.

Die Teilnehmer werden:

Nach Geschlecht geschichtet und zufällig entweder der Interventions- oder der Kontrollgruppe zugeordnet werden.

Die Interventionsgruppe erhält über einen Zeitraum von 6 Wochen Informationen, Motivation und Verbesserung der Verhaltensfähigkeiten über öffentliche WeChat-Konten.

Beide Gruppen werden auf Smartphone-Sucht-Scores, Informations-Motivations-Verhaltenskompetenz-Scores, durchschnittliche tägliche Smartphone-Nutzungszeit, Schlafdauer, Schlafqualität sowie somatische und psychologische Symptome vor und nach dem Eingriff untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

210

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230032
        • Anhui Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Erfüllung der Kriterien der Smartphone Addiction Scale-Short Version (SAS-SV), mit einem Wert von ≥31 für Männer und ≥33 für Frauen, der auf eine Smartphone-Sucht hinweist.

College-Studenten über 18 Jahre alt. Aktive Nutzung der WeChat-Software. Freiwillige Teilnahme an dieser Studie und Unterzeichnung der Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

Derzeit aus Gründen wie einer Suspendierung nicht in der Schule eingeschrieben. Derzeit an anderen Forschungsprojekten beteiligt. Selbstberichtete Diagnose einer neurologischen oder psychiatrischen Störung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: WeChat-Interventionsgruppe „Information-Motivation-Verhaltensfähigkeiten-Modell“.
Die Interventionsgruppe würde sich einem sechswöchigen Interventionsprogramm unterziehen. Die Forscher stellten der Interventionsgruppe ein öffentliches WeChat-Konto zur Verfügung, und die Teilnehmer erhielten die Intervention, indem sie dem Konto folgten. Sie erhielten automatisch gepushte Artikel oder Videos, die ihnen relevantes Wissen zur Überwindung der Smartphone-Sucht vermittelten. Darüber hinaus würden sie durch reale Fälle von Smartphone-Sucht usw. motiviert, ihre Sucht aufzugeben, zusätzlich zu einigen praktischen Fertigkeiten zur Überwindung.
Verhalten: WeChat-Intervention basierend auf dem IMB-Modell
Die Interventionsgruppe würde sich einem sechswöchigen Interventionsprogramm unterziehen. Die Forscher stellten der Interventionsgruppe ein öffentliches WeChat-Konto zur Verfügung, und die Teilnehmer erhielten die Intervention, indem sie dem Konto folgten. Sie erhielten automatisch gepushte Artikel oder Videos, die ihnen relevantes Wissen zur Überwindung der Smartphone-Sucht vermittelten. Darüber hinaus würden sie durch reale Fälle von Smartphone-Sucht usw. motiviert, ihre Sucht aufzugeben, zusätzlich zu einigen praktischen Fertigkeiten zur Überwindung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Ohne jegliche Intervention ein normales Leben und einen normalen Studienzustand aufrechterhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse der Smartphone-Suchtskala
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen]
Smartphone-Suchtskala: Die chinesische Version der Smartphone-Suchtskala – Kurzversion (SAS-SV) mit 10 Elementen. Mindestpunktzahl 6, Höchstpunktzahl 60, höhere Werte deuten auf eine schwerere Smartphone-Sucht hin.
Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen]

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
durchschnittliche tägliche Smartphone-Nutzungsdauer
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
bewertet als „Durchschnittliche tägliche Handynutzung im letzten Monat.“
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Schlafdauer
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen]
bewertet als „Tatsächliche Schlafzeit pro Nacht im letzten Monat.“
Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen]
Schlafqualität
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen]
bewertet als: „Wie würden Sie Ihre Schlafqualität im letzten Monat bewerten?“
Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Anhui Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 83244555
  • No.81973064 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Natural Science Foundation of China)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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