Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

WeChat Intervention for Smartphone Addiction in College Students: a Randomized Trial (smartphone)

11 december 2024 uppdaterad av: Guifang Jin, Anhui Medical University

Effektiviteten av en WeChat Public Account-baserad intervention för smartphoneberoende bland kinesiska studenter: en randomiserad kontrollerad prövning

Målet med den här kliniska prövningen är att bedöma effektiviteten av en intervention baserad på Information-Motivation-Behavioral Skills (IMB)-modellen för att behandla smartphoneberoende hos högskolestudenter. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

Minskar den IMB-modellbaserade interventionen via WeChat offentliga konton avsevärt poängen för smartphoneberoende jämfört med en kontrollgrupp? Leder interventionen till en ökning av poängen för motivation och beteendeförmågor bland deltagarna? Forskare kommer att jämföra interventionsgruppen, som får IMB-förstärkt innehåll genom WeChat offentliga konton, med kontrollgruppen, som upprätthåller regelbundna aktiviteter, för att se om det finns betydande förbättringar i beroendepoäng, motivation och beteendeförmågor i interventionsgruppen.

Deltagarna kommer att:

Ska stratifieras efter kön och slumpmässigt tilldelas antingen interventions- eller kontrollgruppen.

Interventionsgruppen kommer att få information, motivation och förbättring av beteendeförmågor via WeChat offentliga konton under en period av 6 veckor.

Båda grupperna kommer att bedömas för poäng för smartphoneberoende, poäng för information-motivation-beteendeförmåga, genomsnittlig daglig smartphoneanvändningstid, sömnlängd, sömnkvalitet och somatiska och psykologiska symtom före och efter interventionen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

210

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kina, 230032
        • Anhui Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Uppfyller kriterierna för Smartphone Addiction Scale-Short Version (SAS-SV), med en poäng på ≥31 för män och ≥33 för kvinnor som indikerar smartphoneberoende.

Högskolestudenter över 18 år. Aktiv användning av WeChat-mjukvaran. Frivilligt deltagande i denna studie och undertecknande av formuläret för informerat samtycke.

Uteslutningskriterier:

För närvarande inte inskriven i skolan på grund av skäl som avstängning. Deltar för närvarande i andra forskningsprojekt. Självrapporterad diagnos av någon neurologisk eller psykiatrisk störning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: WeChat Information-Motivation-Behavioral Skills Model Intervention Group
Interventionsgruppen skulle genomgå ett sexveckors interventionsprogram. Forskare marknadsförde ett offentligt WeChat-konto till interventionsgruppen, och deltagarna fick interventionen genom att följa kontot. De fick automatiskt pushade artiklar eller videor, vilket gav dem relevant kunskap om att övervinna smartphoneberoende. Dessutom skulle de vara motiverade att sluta med sitt missbruk genom verkliga fall av smartphoneberoende etc., förutom några praktiska färdigheter att övervinna.
Interventionsgruppen skulle genomgå ett sex veckor långt interventionsprogram. Forskare marknadsförde ett offentligt WeChat-konto till interventionsgruppen, och deltagarna fick interventionen genom att följa kontot. De fick automatiskt pushade artiklar eller videor, vilket gav dem relevant kunskap om att övervinna smartphoneberoende. Dessutom skulle de vara motiverade att sluta med sitt missbruk genom verkliga fall av smartphoneberoende etc., förutom några praktiska färdigheter att övervinna.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
utan ingripande, bibehålla normalt liv och studietillstånd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
poäng för smartphoneberoendeskala
Tidsram: Från inskrivning till slutet av behandlingen vid 6 veckor]
Smartphone Addiction Scale: Den kinesiska versionen av Smartphone Addiction Scale - Short Version (SAS-SV), som innehåller 10 artiklar. Minsta poäng på 6, högsta poäng på 60, ​​högre poäng indikerar allvarligare smartphoneberoende.
Från inskrivning till slutet av behandlingen vid 6 veckor]

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
genomsnittlig daglig smartphoneanvändningstid
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 6 veckor
bedöms som "Genomsnittlig daglig mobiltelefonanvändning under den senaste månaden."
Från inskrivning till avslutad behandling vid 6 veckor
sömnlängd
Tidsram: Från inskrivning till slutet av behandlingen vid 6 veckor]
bedöms som "Faktisk sömntid per natt under den senaste månaden."
Från inskrivning till slutet av behandlingen vid 6 veckor]
sömnkvalitet
Tidsram: Från inskrivning till slutet av behandlingen vid 6 veckor]
bedömd som "Hur skulle du bedöma din sömnkvalitet under den senaste månaden
Från inskrivning till slutet av behandlingen vid 6 veckor]

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2024

Första postat (Beräknad)

12 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

12 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 83244555
  • No.81973064 (Annat bidrag/finansieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera