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Intervention WeChat pour la dépendance aux smartphones chez les étudiants : un essai randomisé (smartphone)

11 décembre 2024 mis à jour par: Guifang Jin, Anhui Medical University

Efficacité d'une intervention basée sur le compte public WeChat pour la dépendance aux smartphones chez les étudiants chinois de premier cycle : un essai contrôlé randomisé

Le but de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité d'une intervention basée sur le modèle Information-Motivation-Compétences Comportementales (IMB) pour traiter la dépendance aux smartphones chez les étudiants. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

L'intervention basée sur le modèle IMB via les comptes publics WeChat réduit-elle considérablement les scores de dépendance aux smartphones par rapport à un groupe témoin ? L’intervention entraîne-t-elle une augmentation des scores de motivation et de compétences comportementales parmi les participants ? Les chercheurs compareront le groupe d'intervention, qui reçoit du contenu amélioré par IMB via les comptes publics WeChat, au groupe témoin, qui maintient des activités régulières, pour voir s'il y a des améliorations significatives des scores de dépendance, de la motivation et des compétences comportementales dans le groupe d'intervention.

Les participants :

Être stratifié par sexe et assigné au hasard au groupe d'intervention ou au groupe témoin.

Le groupe d'intervention recevra des informations, de la motivation et une amélioration des compétences comportementales via les comptes publics WeChat sur une période de 6 semaines.

Les deux groupes seront évalués pour les scores de dépendance aux smartphones, les scores d'information, de motivation et de compétences comportementales, la durée quotidienne moyenne d'utilisation du smartphone, la durée du sommeil, la qualité du sommeil et les symptômes somatiques et psychologiques avant et après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

210

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Chine, 230032
        • Anhui Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

Répondre aux critères de la Smartphone Addiction Scale-Short Version (SAS-SV), avec un score ≥31 pour les hommes et ≥33 pour les femmes indiquant une dépendance aux smartphones.

Étudiants du Collège de plus de 18 ans. Utilisation active du logiciel WeChat. Participation volontaire à cette étude et signature du formulaire de consentement éclairé.

Critères d'exclusion :

Actuellement non inscrit à l’école pour des raisons telles qu’une suspension. Participe actuellement à d'autres projets de recherche. Diagnostic autodéclaré de tout trouble neurologique ou psychiatrique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention du modèle d'information-motivation-compétences comportementales WeChat
Le groupe d'intervention suivrait un programme d'intervention de six semaines. Les chercheurs ont fait la promotion d'un compte WeChat public auprès du groupe d'intervention, et les participants ont reçu l'intervention en suivant le compte. Ils recevaient automatiquement des articles ou des vidéos poussés, leur fournissant des connaissances pertinentes pour surmonter la dépendance aux smartphones. En outre, ils seraient motivés à abandonner leur dépendance grâce à des cas réels de dépendance aux smartphones, etc., en plus de certaines compétences pratiques pour surmonter cette dépendance.
Le groupe d'intervention suivrait un programme d'intervention de six semaines. Les chercheurs ont fait la promotion d'un compte WeChat public auprès du groupe d'intervention, et les participants ont reçu l'intervention en suivant le compte. Ils recevaient automatiquement des articles ou des vidéos poussés, leur fournissant des connaissances pertinentes pour surmonter la dépendance aux smartphones. En outre, ils seraient motivés à abandonner leur dépendance grâce à des cas réels de dépendance aux smartphones, etc., en plus de certaines compétences pratiques pour surmonter cette dépendance.
Aucune intervention: Groupe témoin
sans aucune intervention, maintenir une vie normale et un état d'étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
scores de l’échelle de dépendance aux smartphones
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines]
Smartphone Addiction Scale : La version chinoise de l'échelle de dépendance au smartphone - version courte (SAS-SV), contenant 10 éléments. Score minimum de 6, score maximum de 60, des scores plus élevés indiquent une dépendance plus grave aux smartphones.
De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines]

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
durée moyenne d'utilisation quotidienne d'un smartphone
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines
évalué comme « Utilisation quotidienne moyenne du téléphone portable au cours du mois dernier ».
De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines
durée du sommeil
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines]
évalué comme « Durée de sommeil réelle par nuit au cours du dernier mois ».
De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines]
qualité du sommeil
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines]
évalué comme : « Comment évalueriez-vous la qualité de votre sommeil au cours du mois dernier ?
De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2024

Première publication (Estimé)

12 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 83244555
  • No.81973064 (Autre subvention/numéro de financement: National Natural Science Foundation of China)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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