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대학생의 스마트폰 중독에 대한 WeChat 개입: 무작위 시험 (smartphone)

2024년 12월 11일 업데이트: Guifang Jin, Anhui Medical University

중국 대학생의 스마트폰 중독에 대한 WeChat 공개 계정 기반 개입의 효율성: 무작위 대조 시험

이 임상 시험의 목표는 대학생의 스마트폰 중독을 치료하기 위한 정보-동기-행동 기술(IMB) 모델을 기반으로 한 중재의 효과를 평가하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

WeChat 공개 계정을 통한 IMB 모델 기반 개입이 대조군에 비해 스마트폰 중독 점수를 크게 낮추나요? 중재를 통해 참가자의 동기 부여 및 행동 기술 점수가 증가합니까? 연구자들은 WeChat 공개 계정을 통해 IMB 강화 콘텐츠를 수신하는 개입 그룹과 정기적인 활동을 유지하는 통제 그룹을 비교하여 개입 그룹의 중독 점수, 동기 부여 및 행동 기술이 크게 향상되었는지 확인할 것입니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

성별에 따라 계층화되고 무작위로 개입 그룹 또는 통제 그룹에 할당됩니다.

중재 그룹은 6주 동안 WeChat 공개 계정을 통해 정보, 동기 부여 및 행동 기술 향상을 받게 됩니다.

두 그룹 모두 스마트폰 중독 점수, 정보-동기-행동 기술 점수, 평균 일일 스마트폰 사용 시간, 수면 시간, 수면의 질, 개입 전후의 신체 및 심리적 증상에 대해 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

210

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, 중국, 230032
        • Anhui Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

스마트폰 중독 척도-단기 버전(SAS-SV) 기준을 충족하며, 남성의 경우 ≥31점, 여성의 경우 ≥33점은 스마트폰 중독을 나타냅니다.

18세 이상의 대학생. WeChat 소프트웨어를 적극적으로 사용합니다. 본 연구에 자발적으로 참여하고 사전 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

현재 정학 등의 사유로 학교에 다니지 않습니다. 현재 다른 연구 프로젝트에도 참여하고 있습니다. 신경학적 또는 정신적 장애에 대한 자가 보고 진단입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: WeChat 정보-동기-행동 기술 모델 개입 그룹
중재 그룹은 6주간의 중재 프로그램을 받게 됩니다. 연구자들은 공개 WeChat 계정을 중재 그룹에 홍보했고 참가자들은 해당 계정을 팔로우하여 중재를 받았습니다. 푸시된 기사나 동영상을 자동으로 받아 스마트폰 중독 극복에 관한 관련 지식을 얻을 수 있었습니다. 또한, 실제적인 스마트폰 중독 사례 등을 통해 중독을 끊고자 하는 동기를 부여하고, 극복할 수 있는 실질적인 기술을 제공할 것이다.
중재 그룹은 6주간의 중재 프로그램을 받게 됩니다. 연구자들은 공개 WeChat 계정을 중재 그룹에 홍보했고 참가자들은 해당 계정을 팔로우하여 중재를 받았습니다. 푸시된 기사나 동영상을 자동으로 받아 스마트폰 중독 극복에 관한 관련 지식을 얻을 수 있었습니다. 또한, 실제적인 스마트폰 중독 사례 등을 통해 중독을 끊고자 하는 동기를 부여하고, 극복할 수 있는 실질적인 기술을 제공할 것이다.
간섭 없음: 대조군
아무런 개입 없이 정상적인 생활과 학습상태를 유지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스마트폰 중독 척도 점수
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지]
스마트폰 중독 척도: 스마트폰 중독 척도 - 단축 버전(SAS-SV)의 중국어 버전으로, 10개 항목으로 구성됩니다. 최소점수 6점, 최대점수 60점으로 점수가 높을수록 스마트폰 중독이 심함을 의미한다.
등록부터 6주 치료 종료까지]

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일일 평균 스마트폰 사용시간
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지
'지난달 평균 일일 휴대폰 사용'으로 평가됩니다.
등록부터 6주차 치료 종료까지
수면 시간
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지]
'최근 1개월간 1박당 실제 수면시간'으로 평가됩니다.
등록부터 6주 치료 종료까지]
수면의 질
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지]
지난 한 달간 수면의 질을 어떻게 평가하시겠습니까?
등록부터 6주 치료 종료까지]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 11일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 83244555
  • No.81973064 (기타 보조금/기금 번호: National Natural Science Foundation of China)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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