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CTS 評価における母指球筋超音波検査

2024年12月9日 更新者:Busra Sirin、Beylikduzu State Hospital

母指球筋断面積の超音波測定は手根管症候群の評価に有用ですか?: 対照研究

この研究には、過去3か月以内に行われた電気生理学的検査に基づいて手根管症候群(CTS)と診断された18~75歳の患者20名と、CTSと診断されていない健康なボランティア20名が参加する。 年齢、性別、身長、体重、BMIなどの社会人口統計データが記録されます。 ピンチ握力は Jamar ピンチ メーターを使用して評価され、手の握力は Jamar ダイナモメーターを使用して評価されます。 超音波を使用して、母指球筋の断面積と厚さ、および正中神経の断面積を測定します。 さらに、CTS 患者については、以前の電気生理学的検査結果が記録されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Büşra Şirin Ahısha, MD
  • 電話番号:02124443322
  • メール:bsrn080@gmail.com

研究場所

    • Beylikdüzü
      • Istanbul、Beylikdüzü、七面鳥、34147
        • Beylikduzu State Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

手根管症候群と健康管理

説明

包含基準:

  • 18~75歳の患者。
  • 過去3か月以内の電気生理学的検査に基づいて手根管症候群と診断された。
  • 手根管症候群の診断を受けていない健康なボランティア。
  • 研究への参加を志願した。

除外基準:

  • 研究への参加を拒否する。
  • 手根管症候群による手術歴。
  • 神経筋疾患の存在。
  • 進行した変形性関節症の存在。
  • 精神障害の存在。
  • 研究への参加を妨げる可能性のある認知障害の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
手根管症候群
手根管症候群の患者
介入なし
対照群
手根管症候群のない健康なコントロール
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母指球筋の断面積(超音波)
時間枠:0日
超音波を使用して母指球筋の断面積を測定し、手根管症候群に関連する筋萎縮または変化を判定します。
0日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母指球筋の厚さ(超音波)
時間枠:0日
CTS患者の構造的変化を評価するための、超音波を使用した母指球筋の厚さの評価。
0日
正中神経断面積(超音波)
時間枠:0日
超音波を使用した正中神経の断面積の測定。CTS の診断と重症度に一般的に関連するパラメーターです。
0日
ピンチグリップ力
時間枠:0日
Jamar ピンチ メーターを使用して評価されたこの結果は、CTS で障害を受ける可能性がある親指と人差し指の機能強度を測定します。
0日
手の握力
時間枠:0日
Jamar ダイナモメーターで評価されたこの結果は、全体的な手の強さを測定し、CTS によって引き起こされる機能制限についての洞察を提供します。
0日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Büşra Şirin Ahısha、Beylikduzu State Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月10日

一次修了 (推定)

2025年1月10日

研究の完了 (推定)

2025年1月10日

試験登録日

最初に提出

2024年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月9日

最初の投稿 (推定)

2024年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月9日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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