Thenarin lihasten ultraääni CTS-arvioinnissa
maanantai 9. joulukuuta 2024 päivittänyt: Busra Sirin, Beylikduzu State Hospital
Onko thenar-lihaksen poikkileikkausalueen ultraäänimittaus hyödyllinen rannekanavaoireyhtymän arvioinnissa?: Kontrolloitu tutkimus
Tutkimukseen osallistuu 20 18–75-vuotiasta potilasta, joilla on diagnosoitu rannekanavaoireyhtymä (CTS) viimeisen kolmen kuukauden aikana tehtyjen elektrofysiologisten tutkimusten perusteella, sekä 20 tervettä vapaaehtoista, joilla ei ole CTS-diagnoosia.
Sosiodemografiset tiedot, kuten ikä, sukupuoli, pituus, paino ja BMI tallennetaan.
Puristuspitolujuus arvioidaan Jamar-puristusmittarilla ja käden otteen lujuus Jamar-dynamometrillä.
Ultraäänellä mitataan poikkileikkauspinta-ala ja poikkileikkauslihasten paksuus sekä keskihermon poikkileikkausala.
Lisäksi CTS-potilaille kirjataan aiemmat elektrofysiologiset tutkimustulokset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Büşra Şirin Ahısha, MD
- Puhelinnumero: 02124443322
- Sähköposti: bsrn080@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Beylikdüzü
-
Istanbul, Beylikdüzü, Turkki, 34147
- Beylikduzu State Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Rannekanavaoireyhtymä ja terveet kontrollit
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-75-vuotiaat potilaat.
- Diagnosoitu rannekanavaoireyhtymä sähköfysiologisen tutkimuksen perusteella viimeisen 3 kuukauden aikana.
- Terveet vapaaehtoiset, joilla ei ole rannekanavaoireyhtymän diagnoosia.
- Osallistui vapaaehtoisesti tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen.
- Rannekanavaoireyhtymästä johtuva leikkaushistoria.
- Hermo-lihassairauksien esiintyminen.
- Edistyneen nivelrikon esiintyminen.
- Psykiatristen häiriöiden esiintyminen.
- Kognitiiviset häiriöt, jotka voivat haitata tutkimukseen osallistumista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Rannekanavan oireyhtymä
Potilaat, joilla on rannekanavaoireyhtymä
|
Ei väliintuloa
|
|
Kontrolliryhmä
Terveet kontrollit ilman rannekanavaoireyhtymää
|
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Thenarin lihaksen poikkileikkausalue (ultraääni)
Aikaikkuna: 0 päivää
|
Jälkilihasten poikkileikkausalan mittaaminen ultraäänellä lihasatrofian tai rannekanavaoireyhtymään liittyvien muutosten määrittämiseksi.
|
0 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Thenarin lihaksen paksuus (ultraääni)
Aikaikkuna: 0 päivää
|
Jälkilihasten paksuuden arviointi ultraäänellä arvioidakseen rakenteellisia muutoksia potilailla, joilla on CTS.
|
0 päivää
|
|
Mediaanihermon poikkileikkausalue (ultraääni)
Aikaikkuna: 0 päivää
|
Keskihermon poikkileikkauspinta-alan mittaus ultraäänellä, joka on yleisesti CTS-diagnoosiin ja vaikeusasteeseen liittyvä parametri.
|
0 päivää
|
|
Puristuskahvan vahvuus
Aikaikkuna: 0 päivää
|
Jamar puristusmittarilla arvioituna tämä tulos mittaa peukalon ja etusormen toiminnallista voimaa, jotka voivat olla heikentyneet CTS:ssä.
|
0 päivää
|
|
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: 0 päivää
|
Jamar-dynamometrillä arvioituna tämä tulos mittaa käsien kokonaisvoimaa ja antaa käsityksen CTS:n aiheuttamista toiminnallisista rajoituksista.
|
0 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Büşra Şirin Ahısha, Beylikduzu State Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 12. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 12. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BeylikduzuStateH12
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .