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Échographie du muscle thénar dans l'évaluation CTS

9 décembre 2024 mis à jour par: Busra Sirin, Beylikduzu State Hospital

La mesure échographique de la section transversale du muscle thénar est-elle utile dans l'évaluation du syndrome du canal carpien ? : une étude contrôlée

Cette étude inclura 20 patients âgés de 18 à 75 ans ayant reçu un diagnostic de syndrome du canal carpien (CTS) sur la base d'examens électrophysiologiques réalisés au cours des trois derniers mois, ainsi que 20 volontaires sains sans diagnostic de CTS. Les données sociodémographiques telles que l'âge, le sexe, la taille, le poids et l'IMC seront enregistrées. La force de préhension par pincement sera évaluée à l'aide d'un pince-mètre Jamar, et la force de préhension de la main sera évaluée à l'aide d'un dynamomètre Jamar. L'échographie sera utilisée pour mesurer la surface transversale et l'épaisseur des muscles thénar ainsi que la surface transversale du nerf médian. De plus, les résultats des examens électrophysiologiques antérieurs seront enregistrés pour les patients CTS.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Büşra Şirin Ahısha, MD
  • Numéro de téléphone: 02124443322
  • E-mail: bsrn080@gmail.com

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Beylikdüzü
      • Istanbul, Beylikdüzü, Turquie, 34147
        • Beylikduzu State Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Syndrome du canal carpien et contrôles sains

La description

Critères d'intégration :

  • Patients âgés de 18 à 75 ans.
  • Diagnostic du syndrome du canal carpien sur la base d'un examen électrophysiologique au cours des 3 derniers mois.
  • Volontaires sains sans diagnostic de syndrome du canal carpien.
  • Bénévole pour participer à l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Refus de participer à l'étude.
  • Antécédents chirurgicaux dus au syndrome du canal carpien.
  • Présence de maladies neuromusculaires.
  • Présence d’arthrose avancée.
  • Présence de troubles psychiatriques.
  • Présence de déficiences cognitives pouvant entraver la participation à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Syndrome du canal carpien
Patients atteints du syndrome du canal carpien
Autre: Aucune intervention
Aucune intervention
Groupe témoin
Témoins sains sans syndrome du canal carpien
Autre: Aucune intervention
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Zone transversale du muscle thénar (échographie)
Délai: 0 jour
Mesure de la surface transversale des muscles thénars par échographie pour déterminer l'atrophie musculaire ou les changements associés au syndrome du canal carpien.
0 jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur du muscle thénar (échographie)
Délai: 0 jour
Évaluation de l'épaisseur des muscles thénars par échographie pour évaluer les changements structurels chez les patients atteints de CTS.
0 jour
Zone transversale du nerf médian (échographie)
Délai: 0 jour
Mesure de la surface transversale du nerf médian par échographie, un paramètre couramment associé au diagnostic et à la gravité du SCC.
0 jour
Force de préhension par pincement
Délai: 0 jour
Évalué à l'aide du pince-mètre Jamar, ce résultat mesure la force fonctionnelle du pouce et de l'index, qui peuvent être altérées dans le CTS.
0 jour
Force de préhension
Délai: 0 jour
Évalué avec un dynamomètre Jamar, ce résultat mesure la force globale de la main et donne un aperçu des limitations fonctionnelles causées par le CTS.
0 jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beylikduzu State Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Büşra Şirin Ahısha, Beylikduzu State Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

10 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2024

Première publication (Estimé)

12 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BeylikduzuStateH12

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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