Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Thenar Muskel Ultralyd i CTS Evaluering

9. december 2024 opdateret af: Busra Sirin, Beylikduzu State Hospital

Er ultralydsmåling af Thenar-muskels tværsnitsareal nyttig i evalueringen af ​​karpaltunnelsyndrom?: En kontrolleret undersøgelse

Denne undersøgelse vil omfatte 20 patienter i alderen 18-75 år, som er blevet diagnosticeret med karpaltunnelsyndrom (CTS) baseret på elektrofysiologiske undersøgelser udført inden for de sidste tre måneder, samt 20 raske frivillige uden en CTS-diagnose. Sociodemografiske data såsom alder, køn, højde, vægt og BMI vil blive registreret. Knibegrebsstyrken vil blive vurderet ved hjælp af en Jamar pinch meter, og håndgrebsstyrken vil blive vurderet ved hjælp af et Jamar dynamometer. Ultralyd vil blive brugt til at måle tværsnitsarealet og tykkelsen af ​​thenarmusklerne samt tværsnitsarealet af medianusnerven. Derudover vil tidligere elektrofysiologiske undersøgelsesresultater blive registreret for CTS-patienterne.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Büşra Şirin Ahısha, MD
  • Telefonnummer: 02124443322
  • E-mail: bsrn080@gmail.com

Studiesteder

  • Kalkun
    • Beylikdüzü
      • Istanbul, Beylikdüzü, Kalkun, 34147
        • Beylikdüzü State Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Karpaltunnelsyndrom og sunde kontroller

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 18-75 år.
  • Diagnosticeret med karpaltunnelsyndrom baseret på elektrofysiologisk undersøgelse inden for de sidste 3 måneder.
  • Raske frivillige uden en diagnose af karpaltunnelsyndrom.
  • Meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage i undersøgelsen.
  • Operationshistorie på grund af karpaltunnelsyndrom.
  • Tilstedeværelse af neuromuskulære sygdomme.
  • Tilstedeværelse af fremskreden slidgigt.
  • Tilstedeværelse af psykiatriske lidelser.
  • Tilstedeværelse af kognitive svækkelser, der kan hindre studiedeltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Karpaltunnelsyndrom
Patienter med karpaltunnelsyndrom
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben
Kontrolgruppe
Sunde kontroller uden karpaltunnelsyndrom
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Thenar muskel tværsnitsareal (ultralyd)
Tidsramme: 0 dag
Måling af tværsnitsarealet af thenarmusklerne ved hjælp af ultralyd for at bestemme muskelatrofi eller ændringer forbundet med karpaltunnelsyndrom.
0 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Thenar muskeltykkelse (ultralyd)
Tidsramme: 0 dag
Vurdering af tykkelsen af ​​thenarmusklerne ved hjælp af ultralyd til at evaluere strukturelle ændringer hos patienter med CTS.
0 dag
Median nervetværsnitsareal (ultralyd)
Tidsramme: 0 dag
Måling af medianusnervens tværsnitsareal ved hjælp af ultralyd, en parameter, der almindeligvis forbindes med CTS-diagnose og sværhedsgrad.
0 dag
Knib grebsstyrke
Tidsramme: 0 dag
Evalueret ved hjælp af Jamar pinch meter, måler dette resultat den funktionelle styrke af tommelfinger og pegefinger, som kan være svækket ved CTS.
0 dag
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: 0 dag
Vurderet med et Jamar-dynamometer måler dette resultat den samlede håndstyrke og giver indsigt i funktionelle begrænsninger forårsaget af CTS.
0 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beylikduzu State Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Büşra Şirin Ahısha, Beylikdüzü State Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

10. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2024

Først opslået (Anslået)

12. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BeylikduzuStateH12

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karpaltunnelsyndrom

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner