- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06730724
Ultrassom do músculo tenar na avaliação da STC
9 de dezembro de 2024 atualizado por: Busra Sirin, Beylikduzu State Hospital
A medição ultrassonográfica da área transversal do músculo tenar é útil na avaliação da síndrome do túnel do carpo?: Um estudo controlado
Este estudo incluirá 20 pacientes com idade entre 18 e 75 anos que foram diagnosticados com síndrome do túnel do carpo (STC) com base em exames eletrofisiológicos realizados nos últimos três meses, bem como 20 voluntários saudáveis sem diagnóstico de STC.
Serão registrados dados sociodemográficos como idade, sexo, altura, peso e IMC.
A força de preensão manual será avaliada usando um medidor de pinça Jamar, e a força de preensão manual será avaliada usando um dinamômetro Jamar.
O ultrassom será usado para medir a área transversal e a espessura dos músculos tenares, bem como a área transversal do nervo mediano.
Além disso, os resultados dos exames eletrofisiológicos anteriores serão registrados para os pacientes com STC.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Büşra Şirin Ahısha, MD
- Número de telefone: 02124443322
- E-mail: bsrn080@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Beylikdüzü
-
Istanbul, Beylikdüzü, Peru, 34147
- Beylikduzu State Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Síndrome do túnel do carpo e controles saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com idade entre 18 e 75 anos.
- Diagnosticado com síndrome do túnel do carpo com base no exame eletrofisiológico dos últimos 3 meses.
- Voluntários saudáveis sem diagnóstico de síndrome do túnel do carpo.
- Voluntário para participar do estudo.
Critérios de exclusão:
- Recusa em participar do estudo.
- História de cirurgia devido à síndrome do túnel do carpo.
- Presença de doenças neuromusculares.
- Presença de osteoartrite avançada.
- Presença de transtornos psiquiátricos.
- Presença de deficiências cognitivas que possam dificultar a participação no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Síndrome do túnel carpal
Pacientes com síndrome do túnel do carpo
|
Sem intervenção
|
|
Grupo de controle
Controles saudáveis sem síndrome do túnel do carpo
|
Sem intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Área transversal do músculo tenar (ultrassom)
Prazo: 0 dia
|
Medição da área transversal dos músculos tenares usando ultrassom para determinar atrofia muscular ou alterações associadas à síndrome do túnel do carpo.
|
0 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Espessura Muscular Tenar (Ultrassom)
Prazo: 0 dia
|
Avaliação da espessura dos músculos tenares por meio de ultrassonografia para avaliar alterações estruturais em pacientes com STC.
|
0 dia
|
|
Área transversal do nervo mediano (ultrassom)
Prazo: 0 dia
|
Medição da área transversal do nervo mediano por ultrassonografia, parâmetro comumente associado ao diagnóstico e gravidade da STC.
|
0 dia
|
|
Força de aperto
Prazo: 0 dia
|
Avaliado pelo pinçamento Jamar, esse resultado mede a força funcional do polegar e do indicador, que pode estar prejudicada na STC.
|
0 dia
|
|
Força de preensão manual
Prazo: 0 dia
|
Avaliado com um dinamômetro Jamar, esse resultado mede a força geral da mão e fornece informações sobre as limitações funcionais causadas pela STC.
|
0 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Büşra Şirin Ahısha, Beylikduzu State Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
10 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
10 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
12 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
12 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BeylikduzuStateH12
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .