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肺炎患者における呼吸ティーチバックトレーニングとパーカッションの複合効果

2024年12月12日 更新者:Riphah International University

呼吸ティーチバックトレーニングとパーカッションの複合効果が肺炎患者の肺機能に及ぼす影響

肺の炎症を特徴とする肺炎は、発熱や呼吸困難などの症状を引き起こし、世界中で数百万人が罹患しています。 特に子供や高齢者に影響を与えます。 肺の機能が変化し、肺の容量が減少し、気流が妨げられます。 回復後、患者は、ティーチバックトレーニングを使用した深呼吸訓練やリハビリテーションの補助など、体液の持続により呼吸困難を経験することがあります。 理学療法におけるティーチバックと胸部パーカッションの組み合わせは、肺炎患者の呼吸転帰を向上させることを目的としています。 これは、Epitool サンプル サイズ計算ツールによって計算されたランダム化された臨床試験サンプル サイズで、各グループ 15 人ずつ 30 人の患者になります。 通常の胸部パーカッションでは、吸引補助を伴う 5 つの排液位置での拍手テクニックが含まれます。 このグループでは、ティーチバック呼吸訓練も実施されます。 グループ A では、各個人が胸部パーカッションを使用してティーチバック呼吸訓練を行います。 グループ B では、ティーチバック呼吸練習を行わずに、同様のプロトコルに従います。 SPSS バージョン 21 を使用したデータ分析には、正規性評価のための Shapiro-Wilk テストが含まれます。 記述統計、対応のあるサンプルの t 検定、ウィルコクソンの符号付き順位検定、独立したサンプルの t 検定、およびマン-ホイットニーの U 検定を使用して、グループの測定値、経時的変化、およびグループ間の差異を分析します。 この包括的なアプローチは、研究変数と測定値を徹底的に理解することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Social Security Hospital Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男女とも
  • 年齢 35 ~ 45 歳
  • 肺炎と診断された

除外基準:

  • 神経疾患の病歴
  • 骨折歴
  • 他の肺合併症の病歴 (15)
  • 胸部感染症のある患者は除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パーカッションとティーチバック呼吸法
治療は週に3回の頻度で8週間行われます。 治療時間は25分から30分程度で、短い休憩を挟みます。
患者は口すぼめ呼吸、DE呼吸、横隔膜呼吸などのティーチバック呼吸法を受けることになります。 ティーチバック呼吸法とは、個人に呼吸法を指導し、その指示をデモンストレーションまたは「ティーチバック」して理解と習熟を確実にする方法を指します。 この教育的アプローチは医療現場で、特に治療目的でさまざまな呼吸法の実行方法を患者に教えるときに一般的に使用されています。 患者には、定期的な胸部パーカッションの重要性について説明されました。ドレナージの 5 か所(上葉 - 頂端および後区、頂端および前区、右上葉 - 後区、左上葉 - 後区、下葉 - 頂端区) の吸引補助を 3 回/シフトで 4 日間行い、その後各患者を観察します。
グループAと同様に、各患者は個別の面接を受けました。 患者は定期的な胸部パーカッションの重要性について教育を受けました。 カップ状の手で行う拍手テクニックを、5 つのドレナージ位置(上葉 - 頂端と後区、頂端と前区、右上葉 - 後区、左上葉 - 後区、下葉 - 頂端)で 3 分間適用しました。セグメント)。 この手順は、シフトごとに 3 回の吸引補助を含めて、連続 4 日間実施されました。
アクティブコンパレータ:パーカッション
治療は週に3回の頻度で8週間行われます。 治療時間は25分から30分程度で、短い休憩を挟みます。
グループAと同様に、各患者は個別の面接を受けました。 患者は定期的な胸部パーカッションの重要性について教育を受けました。 カップ状の手で行う拍手テクニックを、5 つのドレナージ位置(上葉 - 頂端と後区、頂端と前区、右上葉 - 後区、左上葉 - 後区、下葉 - 頂端)で 3 分間適用しました。セグメント)。 この手順は、シフトごとに 3 回の吸引補助を含めて、連続 4 日間実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺機能検査
時間枠:ベースラインと4週目
肺機能検査 (PFT) は、呼吸器系の機能的能力を評価する診断評価であり、肺の容積、肺活量、ガス交換の効率に関する貴重な情報が得られます。 これらの検査は、喘息、慢性閉塞性肺疾患、拘束性肺疾患などの呼吸器疾患の診断とモニタリングに不可欠です。肺機能検査の正常値は、FEV1 80% ~ 120%、FVC 80% ~ 120% です。 絶対 FEV1 /FVC 比、予測比の 5% 以内、TLC 80% ~ 120%
ベースラインと4週目
SF36
時間枠:ベースラインと4週目
SF-36 (ショートフォーム 36) は、個人の健康関連の生活の質を評価するために設計された広く使用されているアンケートです。 8 つの健康領域にわたる 36 の質問が含まれており、身体的および精神的な健康のさまざまな側面についての洞察が得られます。 アンケートは、身体機能、身体の健康による役割の制限、体の痛み、一般的な健康認識、活力、社会的機能、感情的な問題による役割の制限、精神​​的健康などの分野をカバーしています。
ベースラインと4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sidra Afzal, PP-DPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月30日

一次修了 (実際)

2024年11月15日

研究の完了 (実際)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月12日

最初の投稿 (推定)

2024年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月12日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0370

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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