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Efeitos combinados da respiração ensinam treinamento e percussão em pacientes com pneumonia

12 de dezembro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos combinados da respiração ensinam treinamento e percussão nas funções pulmonares em pacientes com pneumonia

A pneumonia, caracterizada por inflamação pulmonar, provoca sintomas como febre e dificuldade em respirar, afetando milhões de pessoas em todo o mundo. Afeta particularmente crianças e idosos. A função pulmonar é alterada, reduzindo as capacidades e obstruindo o fluxo de ar. Após a recuperação, os pacientes podem sentir dispneia devido a exercícios prolongados de respiração profunda com fluidos, usando treinamento de retorno, auxiliando na reabilitação. A combinação do ensino com percussão torácica em fisioterapia visa melhorar os resultados respiratórios em pacientes com pneumonia. Este será um tamanho de amostra de ensaio clínico randomizado calculado pela calculadora de tamanho de amostra epitool, que é de 30 pacientes, 15 em cada grupo. A percussão torácica regular envolve uma técnica de palmas em cinco posições de drenagem, com sucção assistida. Exercícios respiratórios de ensino também serão implementados neste grupo. No Grupo A, os indivíduos realizarão exercícios respiratórios de ensino com percussão torácica. No Grupo B, um protocolo semelhante será seguido sem os exercícios respiratórios de ensino. A análise dos dados, utilizando o SPSS versão 21, incluirá o Teste Shapiro-Wilk para avaliação de normalidade. Estatísticas descritivas, testes t de amostras pareadas, testes de postos sinalizados de Wilcoxon, testes t de amostras independentes e testes U de Mann-Whitney serão empregados para analisar medidas de grupo, mudanças ao longo do tempo e diferenças entre grupos. Esta abordagem abrangente visa fornecer uma compreensão completa das variáveis ​​e medições do estudo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Social Security Hospital Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ambos os sexos
  • Idade 35-45 anos
  • Pneumonia diagnosticada

Critérios de exclusão:

  • História de distúrbios neurológicos
  • História de fraturas
  • História de outras complicações pulmonares (15)
  • Pacientes com qualquer infecção torácica serão excluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: percussões com exercícios respiratórios de ensino
O tratamento será administrado com frequência de 3 vezes por semana durante 8 semanas. As sessões de tratamento durarão de 25 a 30 minutos com curtos intervalos de descanso.
o paciente receberá exercícios de respiração ensinada, como respiração com lábios franzidos, respiração DE e respiração diafragmática. Os exercícios respiratórios ensinados referem-se a um método de instruir indivíduos em técnicas de respiração e depois fazê-los demonstrar ou "ensinar" as instruções para garantir a compreensão e o domínio. Esta abordagem educacional é comumente usada em ambientes de saúde, especialmente quando se ensina aos pacientes como realizar vários exercícios respiratórios para fins terapêuticos. Os pacientes foram informados sobre a importância da percussão torácica regular. Usarei a técnica de palmas que é fornecida com a mão em concha por 3 minutos em 5 posições de drenagem (lobos superiores - segmento apical e posterior, segmento apical e anterior, lobo superior direito - segmento posterior, lobo superior esquerdo-segmento posterior, lobos inferiores-segmento apical) com aspiração assistida três vezes/turno durante quatro dias, e então cada paciente será observado.
assim como no Grupo A, cada paciente foi submetido a entrevistas individuais. Os pacientes foram educados sobre a importância da percussão torácica regular. A técnica de palmas, executada com as mãos em concha, foi aplicada por 3 minutos em cinco posições de drenagem (lobos superiores - segmento apical e posterior, segmento apical e anterior, lobo superior direito - segmento posterior, lobo superior esquerdo - segmento posterior, lobos inferiores - segmento apical segmento). Esse procedimento, incluindo sucção assistida três vezes por turno, foi administrado durante quatro dias consecutivos.
Comparador Ativo: percussões
O tratamento será administrado com frequência de 3 vezes por semana durante 8 semanas. As sessões de tratamento durarão de 25 a 30 minutos com curtos intervalos de descanso.
assim como no Grupo A, cada paciente foi submetido a entrevistas individuais. Os pacientes foram educados sobre a importância da percussão torácica regular. A técnica de palmas, executada com as mãos em concha, foi aplicada por 3 minutos em cinco posições de drenagem (lobos superiores - segmento apical e posterior, segmento apical e anterior, lobo superior direito - segmento posterior, lobo superior esquerdo - segmento posterior, lobos inferiores - segmento apical segmento). Esse procedimento, incluindo sucção assistida três vezes por turno, foi administrado durante quatro dias consecutivos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de funções pulmonares
Prazo: linha de base e quarta semana
O teste de função pulmonar (TFP) é uma avaliação diagnóstica que avalia a capacidade funcional do sistema respiratório, fornecendo informações valiosas sobre os volumes pulmonares, as capacidades e a eficiência das trocas gasosas. Esses testes são cruciais para diagnosticar e monitorar condições respiratórias como asma, doença pulmonar obstrutiva crônica e doenças pulmonares restritivas. Teste de função pulmonar Os valores normais são VEF1 80% a 120%, CVF 80% a 120%. Relação VEF1/CVF absoluta, dentro de 5% da relação prevista, CPT 80% a 120%
linha de base e quarta semana
SF 36
Prazo: linha de base e quarta semana
O SF-36, ou Short Form 36, é um questionário amplamente utilizado desenvolvido para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde de um indivíduo. Abrange 36 questões em oito domínios da saúde, fornecendo informações sobre vários aspectos do bem-estar físico e mental. O questionário cobre áreas como funcionamento físico, limitações de papéis devido à saúde física, dores corporais, percepções gerais de saúde, vitalidade, funcionamento social, limitações de papéis devido a problemas emocionais e saúde mental.
linha de base e quarta semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

13 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0370

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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