Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комбинированные эффекты дыхания и перкуссии у пациентов с пневмонией

12 декабря 2024 г. обновлено: Riphah International University

Комбинированное влияние тренировки дыхания и перкуссии на функции легких у больных пневмонией

Пневмония, характеризующаяся воспалением легких, приводит к таким симптомам, как лихорадка и затрудненное дыхание, от которых страдают миллионы людей во всем мире. Особенно это касается детей и пожилых людей. Функция легких изменяется, что приводит к снижению их емкости и затруднению воздушного потока. После выздоровления пациенты могут испытывать одышку из-за длительного употребления жидкости, упражнений по глубокому дыханию, тренировок по обучению, помощи в реабилитации. Сочетание обратного обучения с перкуссией грудной клетки в физиотерапии направлено на улучшение респираторных исходов у пациентов с пневмонией. Это будет размер выборки рандомизированного клинического исследования, рассчитанный с помощью калькулятора размера выборки epitool и составляющий 30 пациентов, по 15 в каждой группе. Регулярная перкуссия грудной клетки включает в себя технику похлопывания в пяти дренажных положениях с вспомогательным отсасыванием. В этой группе также будут выполняться дыхательные упражнения для обратного обучения. В группе А участники будут выполнять дыхательные упражнения для обратного обучения с перкуссией грудной клетки. В группе Б будет соблюдаться аналогичный протокол без обучающих дыхательных упражнений. Анализ данных с использованием SPSS версии 21 будет включать тест Шапиро-Уилка для оценки нормальности. Описательная статистика, парные выборочные t-критерии, знаково-ранговые критерии Уилкоксона, независимые выборочные t-критерии и U-критерии Манна-Уитни будут использоваться для анализа групповых измерений, изменений с течением времени и различий между группами. Этот комплексный подход направлен на обеспечение полного понимания переменных и измерений исследования.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Social Security Hospital Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Оба пола
  • Возраст 35-45 лет
  • Диагностированная пневмония

Критерии исключения:

  • История неврологических расстройств
  • История переломов
  • Другие легочные осложнения в анамнезе (15)
  • Пациенты с любой инфекцией грудной клетки будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: перкуссии с обучающими дыхательными упражнениями
Лечение будет проводиться с частотой 3 раза в неделю в течение 8 недель. Сеансы лечения будут длиться от 25 до 30 минут с короткими интервалами отдыха.
Пациент получит упражнения на обратное дыхание, такие как дыхание через сжатые губы, дыхание DE и диафрагмальное дыхание. Упражнения на обратное дыхание относятся к методу обучения людей технике дыхания, а затем их демонстрации или «обучения» инструкциям для обеспечения понимания и мастерства. Этот образовательный подход обычно используется в медицинских учреждениях, особенно при обучении пациентов выполнению различных дыхательных упражнений в терапевтических целях. Пациенты были проинформированы о важности регулярной перкуссии грудной клетки. Я буду использовать технику похлопывания, которая обеспечивается сложенной ладонью в течение 3 минут в 5 положениях дренирования (верхние доли-верхушечный и задний сегмент, верхушечный и передний сегмент, правая верхняя доля-задний сегмент, левая верхняя доля-задний сегмент, нижняя доля-верхушечный сегмент) с вспомогательной аспирацией трижды/смену в течение четырех дней, после чего каждый пациент будет наблюдаться.
Как и в группе А, каждый пациент проходил индивидуальное интервью. Пациенты были информированы о значении регулярной перкуссии грудной клетки. Техника похлопывания, выполненная сложенными ладонями, применялась в течение 3 минут в пяти дренажных позициях (верхние доли - верхушечный и задний сегмент, верхушечный и передний сегмент, правая верхняя доля - задний сегмент, левая верхняя доля - задний сегмент, нижние доли - апикальный сегмент). сегмент). Эту процедуру, включающую вспомогательную аспирацию три раза в смену, проводили в течение четырех дней подряд.
Активный компаратор: перкуссия
Лечение будет проводиться с частотой 3 раза в неделю в течение 8 недель. Сеансы лечения будут длиться от 25 до 30 минут с короткими интервалами отдыха.
Как и в группе А, каждый пациент проходил индивидуальное интервью. Пациенты были информированы о значении регулярной перкуссии грудной клетки. Техника похлопывания, выполненная сложенными ладонями, применялась в течение 3 минут в пяти дренажных позициях (верхние доли - верхушечный и задний сегмент, верхушечный и передний сегмент, правая верхняя доля - задний сегмент, левая верхняя доля - задний сегмент, нижние доли - апикальный сегмент). сегмент). Эту процедуру, включающую вспомогательную аспирацию три раза в смену, проводили в течение четырех дней подряд.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследование функций легких
Временное ограничение: исходный уровень и четвертая неделя
Функциональный тест легких (PFT) — это диагностическая оценка, которая оценивает функциональные возможности дыхательной системы и предоставляет ценную информацию об объемах легких, емкости и эффективности газообмена. Эти тесты имеют решающее значение для диагностики и мониторинга респираторных заболеваний, таких как астма, хроническая обструктивная болезнь легких и рестриктивные заболевания легких. Функциональный тест легких. Нормальные значения: ОФВ1 от 80% до 120%, ФЖЕЛ от 80% до 120%. Абсолютное соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ, в пределах 5% от прогнозируемого соотношения, TLC от 80% до 120%
исходный уровень и четвертая неделя
СФ 36
Временное ограничение: исходный уровень и четвертая неделя
SF-36, или короткая форма 36, представляет собой широко используемый опросник, предназначенный для оценки качества жизни человека, связанного со здоровьем. Он включает в себя 36 вопросов по восьми областям здоровья, что дает представление о различных аспектах физического и психического благополучия. Анкета охватывает такие области, как физическое функционирование, ролевые ограничения из-за физического здоровья, телесная боль, общее восприятие здоровья, жизнеспособность, социальное функционирование, ролевые ограничения из-за эмоциональных проблем и психическое здоровье.
исходный уровень и четвертая неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

13 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/0370

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться