Hengityksen yhdistetyt vaikutukset opettavat selkäharjoittelun ja lyömäsoittimet keuhkokuumepotilailla
torstai 12. joulukuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Hengityksen yhdistetyt vaikutukset opettavat selkäharjoittelun ja lyömäsoittimet keuhkokuumepotilaiden keuhkotoimintoihin
Keuhkokuume, jolle on ominaista keuhkotulehdus, aiheuttaa oireita, kuten kuumetta ja hengitysvaikeuksia, ja se vaikuttaa miljooniin maailmanlaajuisesti.
Se vaikuttaa erityisesti lapsiin ja vanhuksiin.
Keuhkojen toiminta muuttuu, mikä vähentää kapasiteettia ja estää ilmavirran.
Toipumisen jälkeen potilaat voivat kokea hengenahdistusta johtuen viipyvien nesteiden - syvähengitysharjoituksista, takaisinopetuksesta tai kuntoutuksen tuesta.
Takaisinopetuksen ja rintalyömäsoittimen yhdistäminen fysioterapiassa pyrkii parantamaan keuhkokuumepotilaiden hengitystuloksia.
Tämä on satunnaistetun kliinisen tutkimuksen näytekoko, joka lasketaan epitool-näytteen kokolaskurilla, joka on 30 potilasta 15 kussakin ryhmässä.
Säännöllinen rintalyömäsoittimiin kuuluu taputustekniikka viidessä tyhjennysasennossa avustetulla imulla.
Tässä ryhmässä toteutetaan myös selkähengitysharjoituksia. Ryhmässä A yksilöt tekevät selkähengitysharjoituksia rintalyömäsoittimilla.
Ryhmässä B noudatetaan samanlaista protokollaa ilman takaisinopetusharjoituksia.
Tietojen analysointi, jossa käytetään SPSS-versiota 21, sisältää Shapiro-Wilk-testin normaaliuden arviointia varten.
Kuvaavia tilastoja, parillisen näytteen t-testejä, Wilcoxonin etumerkillä olevia t-testejä, riippumattomien näytteiden t-testejä ja Mann-Whitney U -testejä käytetään analysoimaan ryhmämittauksia, ajan kuluessa tapahtuvia muutoksia ja ryhmien välisiä eroja.
Tämän kattavan lähestymistavan tarkoituksena on tarjota perusteellinen käsitys tutkimusmuuttujista ja mittauksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Social Security Hospital Lahore
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Molemmat sukupuolet
- Ikä 35-45 vuotta
- Diagnosoitu keuhkokuume
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologisten häiriöiden historia
- Murtumien historia
- Muiden keuhkokomplikaatioiden historia (15)
- Potilaat, joilla on rintatulehdus, suljetaan pois
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: lyömäsoittimet ja takaisinhengitysharjoitukset
Hoito annetaan 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan.
Hoitojaksot ovat 25-30 minuutin pituisia lyhyillä lepoväleillä.
|
potilas saa Takaisinhengitysharjoituksia, kuten huulihengitys puristettuna, DE-hengitys ja palleahengitys Takaisin opetettavat hengitysharjoitukset viittaavat menetelmään, jossa yksilöille opastetaan hengitystekniikoita ja sitten heitä esitellään tai "opetetaan takaisin" ohjeet ymmärtämisen ja hallinnan varmistamiseksi.
Tätä opetusmenetelmää käytetään yleisesti terveydenhuollossa, erityisesti opetettaessa potilaita suorittamaan erilaisia hengitysharjoituksia terapeuttisiin tarkoituksiin.
Potilaille kerrottiin säännöllisen rintalyömäsoiton tärkeydestä. Käytän taputustekniikkaa, joka annetaan kupissa kädellä 3 minuutin ajan 5 vedenpoistoasennossa (ylempi lohko-apikaalinen ja takasegmentti, apikaalinen ja anteriorinen segmentti, oikea ylälohko-takaosa, vasen ylälohko-takaosa, alalohko-takaosa) avustetulla imulla kolme kertaa/vuorossa neljän päivän ajan, minkä jälkeen jokaista potilasta tarkkaillaan.
Kuten ryhmässä A, jokaiselle potilaalle tehtiin henkilökohtaiset haastattelut.
Potilaita koulutettiin säännöllisen rintalyömäsoittimen merkityksestä.
Taputustekniikkaa, joka suoritettiin kuppeilla käsillä, sovellettiin 3 minuutin ajan viidessä vedenpoistoasennossa (ylälohkot - apikaalinen ja takasegmentti, apikaalinen ja anteriorinen segmentti, oikea ylälohko - takasegmentti, vasen ylälohko - takasegmentti, alalohkot - apikaalinen segmentti segmentti).
Tämä toimenpide, mukaan lukien avustettu imu kolme kertaa vuorossa, annettiin neljänä peräkkäisenä päivänä.
|
|
Active Comparator: lyömäsoittimet
Hoito annetaan 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan.
Hoitojaksot ovat 25-30 minuutin pituisia lyhyillä lepoväleillä.
|
Kuten ryhmässä A, jokaiselle potilaalle tehtiin henkilökohtaiset haastattelut.
Potilaita koulutettiin säännöllisen rintalyömäsoittimen merkityksestä.
Taputustekniikkaa, joka suoritettiin kuppeilla käsillä, sovellettiin 3 minuutin ajan viidessä vedenpoistoasennossa (ylälohkot - apikaalinen ja takasegmentti, apikaalinen ja anteriorinen segmentti, oikea ylälohko - takasegmentti, vasen ylälohko - takasegmentti, alalohkot - apikaalinen segmentti segmentti).
Tämä toimenpide, mukaan lukien avustettu imu kolme kertaa vuorossa, annettiin neljänä peräkkäisenä päivänä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkojen toimintojen testi
Aikaikkuna: perusviiva ja neljäs viikko
|
Keuhkojen toimintatesti (PFT) on diagnostinen arvio, joka arvioi hengityselinten toimintakykyä ja antaa arvokasta tietoa keuhkojen tilavuudesta, kapasiteeteista ja kaasunvaihdon tehokkuudesta.
Nämä testit ovat ratkaisevan tärkeitä hengityssairauksien, kuten astman, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden ja rajoittavien keuhkosairauden diagnosoinnissa ja seurannassa. Keuhkojen toimintatesti Normaaliarvot ovat FEV1 80-120%, FVC 80-120%.
Absoluuttinen FEV1/FVC-suhde, 5 % sisällä ennustetusta suhteesta, TLC 80 % - 120 %
|
perusviiva ja neljäs viikko
|
|
SF 36
Aikaikkuna: perusviiva ja neljäs viikko
|
SF-36 eli lyhyt lomake 36 on laajalti käytetty kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan yksilön terveyteen liittyvää elämänlaatua.
Se sisältää 36 kysymystä kahdeksalta terveydenhuollon alueelta, jotka tarjoavat näkemyksiä fyysisen ja henkisen hyvinvoinnin eri puolista.
Kyselylomake kattaa muun muassa fyysisen toiminnan, fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset, ruumiinkivut, yleiset terveyskäsitykset, elinvoiman, sosiaalisen toimivuuden, tunne-ongelmista johtuvat roolirajoitukset ja mielenterveyden.
|
perusviiva ja neljäs viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Hogan DR, Stevens GA, Hosseinpoor AR, Boerma T. Monitoring universal health coverage within the Sustainable Development Goals: development and baseline data for an index of essential health services. Lancet Glob Health. 2018 Feb;6(2):e152-e168. doi: 10.1016/S2214-109X(17)30472-2. Epub 2017 Dec 13.
- Morris AM, Huang L, Bacchetti P, Turner J, Hopewell PC, Wallace JM, Kvale PA, Rosen MJ, Glassroth J, Reichman LB, Stansell JD. Permanent declines in pulmonary function following pneumonia in human immunodeficiency virus-infected persons. The Pulmonary Complications of HIV Infection Study Group. Am J Respir Crit Care Med. 2000 Aug;162(2 Pt 1):612-6. doi: 10.1164/ajrccm.162.2.9912058.
- Rudan I, Tomaskovic L, Boschi-Pinto C, Campbell H; WHO Child Health Epidemiology Reference Group. Global estimate of the incidence of clinical pneumonia among children under five years of age. Bull World Health Organ. 2004 Dec;82(12):895-903. Epub 2005 Jan 5.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/23/0370
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .