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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06732739
폐렴 환자의 호흡 티치백 훈련과 타악기의 복합 효과
2024년 12월 12일 업데이트: Riphah International University
폐렴 환자의 폐 기능에 대한 호흡 티치백 훈련과 타악기의 복합 효과
폐 염증으로 나타나는 폐렴은 발열, 호흡 곤란 등의 증상을 유발하여 전 세계적으로 수백만 명에게 영향을 미칩니다.
특히 어린이와 노인에게 영향을 미칩니다.
폐 기능이 변경되어 용량이 감소하고 공기 흐름이 방해됩니다.
회복 후 환자는 체액이 오래 지속되어 심호흡 운동, 티치백 훈련, 재활 보조로 인해 호흡곤란을 경험할 수 있습니다.
물리치료에서 티치백과 흉부 타악기를 결합하는 것은 폐렴 환자의 호흡 결과를 향상시키는 것을 목표로 합니다.
이는 각 그룹당 15명의 환자 30명인 Epitool 표본 크기 계산기로 계산된 무작위 임상 시험 표본 크기가 됩니다.
정기적인 흉부 타진에는 흡인 보조와 함께 5가지 배액 위치에서 박수를 치는 기술이 포함됩니다.
티치백 호흡 운동은 이 그룹에서도 시행됩니다. 그룹 A에서는 개인이 가슴 타악기를 사용하여 티치백 호흡 운동을 수행합니다.
그룹 B에서는 티치백 호흡 운동 없이 유사한 프로토콜을 따릅니다.
SPSS 버전 21을 사용한 데이터 분석에는 정규성 평가를 위한 Shapiro-Wilk 테스트가 포함됩니다.
기술 통계, 대응 표본 t-검정, Wilcoxon 부호 순위 검정, 독립 표본 t-검정 및 Mann-Whitney U 검정을 사용하여 그룹 측정값, 시간 경과에 따른 변화 및 그룹 간 차이를 분석합니다.
이 포괄적인 접근 방식은 연구 변수와 측정값에 대한 철저한 이해를 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- Social Security Hospital Lahore
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 성별 모두
- 35~45세
- 폐렴 진단
제외 기준:
- 신경 장애의 병력
- 골절의 역사
- 기타 폐합병증 병력 (15)
- 흉부 감염이 있는 환자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 티치백 호흡 운동을 포함한 타악기
치료는 주 3회, 8주간 진행됩니다.
치료 세션은 짧은 휴식 시간을 포함하여 25~30분입니다.
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환자는 입술 오므리기 호흡, DE 호흡 및 횡격막 호흡과 같은 등 호흡 운동을 받게 됩니다. 역습 호흡 운동은 개인에게 호흡 기술을 지시한 다음 이해와 숙달을 보장하기 위해 지침을 시연하거나 "다시 가르치도록" 하는 방법을 의미합니다.
이러한 교육적 접근 방식은 의료 환경, 특히 환자에게 치료 목적으로 다양한 호흡 운동을 수행하는 방법을 가르칠 때 일반적으로 사용됩니다.
환자들에게 정기적인 흉부 타진의 중요성에 대해 설명했습니다. 5가지 배수 위치(상엽-첨부 및 후부, 정점 및 전안부, 우상엽-후부, 우상엽-후부, 좌상엽-후부분절, 하엽-첨부분절)을 보조 흡인법으로 4일 동안 3회/교대로 관찰한 후 각 환자를 관찰합니다.
그룹 A와 유사하게 각 환자는 개별 인터뷰를 받았습니다.
환자들은 정기적인 흉부 타진의 중요성에 대해 교육을 받았습니다.
컵 모양의 손뼉을 치는 박수 기술을 5가지 배액 위치(상엽 - 치근단 및 후분절, 치근단 및 전분절, 우상엽 - 후분절, 좌측 상엽 - 후분절, 하엽 - 치근단)에서 3분간 적용했습니다. 분절).
교대당 3회 보조 흡입을 포함하는 이 절차는 4일 연속으로 시행되었습니다.
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활성 비교기: 타악기
치료는 주 3회, 8주간 진행됩니다.
치료 세션은 짧은 휴식 시간을 포함하여 25~30분입니다.
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그룹 A와 유사하게 각 환자는 개별 인터뷰를 받았습니다.
환자들은 정기적인 흉부 타진의 중요성에 대해 교육을 받았습니다.
컵 모양의 손뼉을 치는 박수 기술을 5가지 배액 위치(상엽 - 치근단 및 후분절, 치근단 및 전분절, 우상엽 - 후분절, 좌측 상엽 - 후분절, 하엽 - 치근단)에서 3분간 적용했습니다. 분절).
교대당 3회 보조 흡입을 포함하는 이 절차는 4일 연속으로 시행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐기능 검사
기간: 기준선과 넷째 주
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폐기능 검사(PFT)는 호흡계의 기능적 능력을 평가하는 진단 평가로, 폐용적, 용량, 가스 교환 효율에 대한 귀중한 정보를 제공합니다.
이 검사는 천식, 만성폐쇄성폐질환, 제한성 폐질환 등 호흡기 질환을 진단하고 모니터링하는 데 중요합니다. 폐기능 검사 정상 수치는 FEV1 80~120%, FVC 80~120%입니다.
절대 FEV1/FVC 비율, 예측 비율의 5% 이내, TLC 80% ~ 120%
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기준선과 넷째 주
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SF 36
기간: 기준선과 넷째 주
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SF-36 또는 Short Form 36은 개인의 건강 관련 삶의 질을 평가하기 위해 고안된 널리 사용되는 설문지입니다.
이는 8개 건강 영역에 걸쳐 36개 질문을 포함하며 신체적, 정신적 웰빙의 다양한 측면에 대한 통찰력을 제공합니다.
설문지는 신체 기능, 신체 건강으로 인한 역할 제한, 신체 통증, 일반적인 건강 인식, 활력, 사회적 기능, 정서적 문제로 인한 역할 제한, 정신 건강 등의 영역을 다룹니다.
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기준선과 넷째 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Hogan DR, Stevens GA, Hosseinpoor AR, Boerma T. Monitoring universal health coverage within the Sustainable Development Goals: development and baseline data for an index of essential health services. Lancet Glob Health. 2018 Feb;6(2):e152-e168. doi: 10.1016/S2214-109X(17)30472-2. Epub 2017 Dec 13.
- Morris AM, Huang L, Bacchetti P, Turner J, Hopewell PC, Wallace JM, Kvale PA, Rosen MJ, Glassroth J, Reichman LB, Stansell JD. Permanent declines in pulmonary function following pneumonia in human immunodeficiency virus-infected persons. The Pulmonary Complications of HIV Infection Study Group. Am J Respir Crit Care Med. 2000 Aug;162(2 Pt 1):612-6. doi: 10.1164/ajrccm.162.2.9912058.
- Rudan I, Tomaskovic L, Boschi-Pinto C, Campbell H; WHO Child Health Epidemiology Reference Group. Global estimate of the incidence of clinical pneumonia among children under five years of age. Bull World Health Organ. 2004 Dec;82(12):895-903. Epub 2005 Jan 5.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 12일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .