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Effets combinés de l'entraînement respiratoire et des percussions chez les patients atteints de pneumonie

12 décembre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets combinés de l'entraînement respiratoire et des percussions sur les fonctions pulmonaires chez les patients atteints de pneumonie

La pneumonie, caractérisée par une inflammation des poumons, entraîne des symptômes tels que de la fièvre et des difficultés respiratoires, affectant des millions de personnes dans le monde. Elle touche particulièrement les enfants et les personnes âgées. La fonction pulmonaire est altérée, réduisant les capacités et obstruant la circulation de l'air. Après la guérison, les patients peuvent souffrir de dyspnée en raison d'exercices de respiration profonde et fluides persistants, utilisant une formation de réapprentissage, facilitant la réadaptation. La combinaison du réapprentissage et de la percussion thoracique en physiothérapie vise à améliorer les résultats respiratoires chez les patients atteints de pneumonie. Il s'agira d'une taille d'échantillon d'essai clinique randomisé calculée par le calculateur de taille d'échantillon Epitool qui est de 30 patients, 15 dans chaque groupe. La percussion thoracique régulière implique une technique d'applaudissements dans cinq positions de drainage, avec aspiration assistée. Des exercices de respiration d'apprentissage seront également mis en œuvre dans ce groupe. Dans le groupe A, les individus effectueront des exercices de respiration d'apprentissage avec percussions thoraciques. Dans le groupe B, un protocole similaire sera suivi sans les exercices de respiration de réapprentissage. L'analyse des données, à l'aide de SPSS version 21, comprendra le test Shapiro-Wilk pour l'évaluation de la normalité. Des statistiques descriptives, des tests t pour échantillons appariés, des tests de rang signé de Wilcoxon, des tests t pour échantillons indépendants et des tests U de Mann-Whitney seront utilisés pour analyser les mesures de groupe, les changements au fil du temps et les différences entre les groupes. Cette approche globale vise à fournir une compréhension approfondie des variables et des mesures de l’étude.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Social Security Hospital Lahore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Les deux sexes
  • Âge 35-45 ans
  • Pneumonie diagnostiquée

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de troubles neurologiques
  • Antécédents de fractures
  • Antécédents d'autres complications pulmonaires (15)
  • Les patients présentant une infection pulmonaire seront exclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: percussions avec exercices de respiration réapprenants
Le traitement sera administré à la fréquence de 3 fois par semaine pendant 8 semaines. Les séances de traitement dureront de 25 à 30 minutes avec de courts intervalles de repos.
le patient recevra des exercices de respiration d'apprentissage comme la respiration à lèvres pincées, la respiration DE et la respiration diaphragmatique. Les exercices de respiration d'apprentissage font référence à une méthode permettant d'enseigner aux individus les techniques de respiration, puis de leur demander de démontrer ou de « réapprendre » les instructions pour garantir la compréhension et la maîtrise. Cette approche pédagogique est couramment utilisée dans les milieux de soins, notamment pour enseigner aux patients comment effectuer divers exercices de respiration à des fins thérapeutiques. Les patients ont été informés de l'importance des percussions thoraciques régulières. J'utiliserai la technique d'applaudissements fournie par la main en coupe pendant 3 minutes dans 5 positions de drainage (lobes supérieurs-segment apical et postérieur, segment apical et antérieur, lobe supérieur droit-segment postérieur, lobe supérieur gauche-segment postérieur, lobes inférieurs-segment apical) avec aspiration assistée trois fois/poste pendant quatre jours, puis chaque patient sera observé.
comme dans le groupe A, chaque patient a subi des entretiens individuels. Les patients ont été informés de l’importance des percussions thoraciques régulières. La technique des applaudissements, exécutée avec les mains en coupe, a été appliquée pendant 3 minutes dans cinq positions de drainage (lobes supérieurs - segment apical et postérieur, segment apical et antérieur, lobe supérieur droit - segment postérieur, lobe supérieur gauche - segment postérieur, lobes inférieurs - apical). segment). Cette procédure, comprenant une aspiration assistée trois fois par équipe, a été administrée pendant quatre jours consécutifs.
Comparateur actif: percussions
Le traitement sera administré à la fréquence de 3 fois par semaine pendant 8 semaines. Les séances de traitement dureront de 25 à 30 minutes avec de courts intervalles de repos.
comme dans le groupe A, chaque patient a subi des entretiens individuels. Les patients ont été informés de l’importance des percussions thoraciques régulières. La technique des applaudissements, exécutée avec les mains en coupe, a été appliquée pendant 3 minutes dans cinq positions de drainage (lobes supérieurs - segment apical et postérieur, segment apical et antérieur, lobe supérieur droit - segment postérieur, lobe supérieur gauche - segment postérieur, lobes inférieurs - apical). segment). Cette procédure, comprenant une aspiration assistée trois fois par équipe, a été administrée pendant quatre jours consécutifs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test des fonctions pulmonaires
Délai: référence et quatrième semaine
Un test de la fonction pulmonaire (PFT) est une évaluation diagnostique qui évalue la capacité fonctionnelle du système respiratoire, fournissant des informations précieuses sur les volumes, les capacités et l'efficacité des échanges gazeux pulmonaires. Ces tests sont cruciaux pour le diagnostic et la surveillance des affections respiratoires telles que l'asthme, la maladie pulmonaire obstructive chronique et les maladies pulmonaires restrictives. Test de la fonction pulmonaire Les valeurs normales sont le VEMS de 80 % à 120 %, la CVF de 80 % à 120 %. Rapport VEMS absolu / CVF, dans les 5 % du rapport prévu, CCM 80 % à 120 %
référence et quatrième semaine
SF36
Délai: référence et quatrième semaine
Le SF-36, ou Short Form 36, est un questionnaire largement utilisé conçu pour évaluer la qualité de vie d'un individu liée à la santé. Il comprend 36 questions couvrant huit domaines de santé, donnant un aperçu de divers aspects du bien-être physique et mental. Le questionnaire couvre des domaines tels que le fonctionnement physique, les limitations de rôle dues à la santé physique, la douleur corporelle, les perceptions générales de la santé, la vitalité, le fonctionnement social, les limitations de rôle dues à des problèmes émotionnels et la santé mentale.
référence et quatrième semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2024

Première publication (Estimé)

13 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0370

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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