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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06732739
Effets combinés de l'entraînement respiratoire et des percussions chez les patients atteints de pneumonie
12 décembre 2024 mis à jour par: Riphah International University
Effets combinés de l'entraînement respiratoire et des percussions sur les fonctions pulmonaires chez les patients atteints de pneumonie
La pneumonie, caractérisée par une inflammation des poumons, entraîne des symptômes tels que de la fièvre et des difficultés respiratoires, affectant des millions de personnes dans le monde.
Elle touche particulièrement les enfants et les personnes âgées.
La fonction pulmonaire est altérée, réduisant les capacités et obstruant la circulation de l'air.
Après la guérison, les patients peuvent souffrir de dyspnée en raison d'exercices de respiration profonde et fluides persistants, utilisant une formation de réapprentissage, facilitant la réadaptation.
La combinaison du réapprentissage et de la percussion thoracique en physiothérapie vise à améliorer les résultats respiratoires chez les patients atteints de pneumonie.
Il s'agira d'une taille d'échantillon d'essai clinique randomisé calculée par le calculateur de taille d'échantillon Epitool qui est de 30 patients, 15 dans chaque groupe.
La percussion thoracique régulière implique une technique d'applaudissements dans cinq positions de drainage, avec aspiration assistée.
Des exercices de respiration d'apprentissage seront également mis en œuvre dans ce groupe. Dans le groupe A, les individus effectueront des exercices de respiration d'apprentissage avec percussions thoraciques.
Dans le groupe B, un protocole similaire sera suivi sans les exercices de respiration de réapprentissage.
L'analyse des données, à l'aide de SPSS version 21, comprendra le test Shapiro-Wilk pour l'évaluation de la normalité.
Des statistiques descriptives, des tests t pour échantillons appariés, des tests de rang signé de Wilcoxon, des tests t pour échantillons indépendants et des tests U de Mann-Whitney seront utilisés pour analyser les mesures de groupe, les changements au fil du temps et les différences entre les groupes.
Cette approche globale vise à fournir une compréhension approfondie des variables et des mesures de l’étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Social Security Hospital Lahore
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Les deux sexes
- Âge 35-45 ans
- Pneumonie diagnostiquée
Critères d'exclusion :
- Antécédents de troubles neurologiques
- Antécédents de fractures
- Antécédents d'autres complications pulmonaires (15)
- Les patients présentant une infection pulmonaire seront exclus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: percussions avec exercices de respiration réapprenants
Le traitement sera administré à la fréquence de 3 fois par semaine pendant 8 semaines.
Les séances de traitement dureront de 25 à 30 minutes avec de courts intervalles de repos.
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le patient recevra des exercices de respiration d'apprentissage comme la respiration à lèvres pincées, la respiration DE et la respiration diaphragmatique. Les exercices de respiration d'apprentissage font référence à une méthode permettant d'enseigner aux individus les techniques de respiration, puis de leur demander de démontrer ou de « réapprendre » les instructions pour garantir la compréhension et la maîtrise.
Cette approche pédagogique est couramment utilisée dans les milieux de soins, notamment pour enseigner aux patients comment effectuer divers exercices de respiration à des fins thérapeutiques.
Les patients ont été informés de l'importance des percussions thoraciques régulières. J'utiliserai la technique d'applaudissements fournie par la main en coupe pendant 3 minutes dans 5 positions de drainage (lobes supérieurs-segment apical et postérieur, segment apical et antérieur, lobe supérieur droit-segment postérieur, lobe supérieur gauche-segment postérieur, lobes inférieurs-segment apical) avec aspiration assistée trois fois/poste pendant quatre jours, puis chaque patient sera observé.
comme dans le groupe A, chaque patient a subi des entretiens individuels.
Les patients ont été informés de l’importance des percussions thoraciques régulières.
La technique des applaudissements, exécutée avec les mains en coupe, a été appliquée pendant 3 minutes dans cinq positions de drainage (lobes supérieurs - segment apical et postérieur, segment apical et antérieur, lobe supérieur droit - segment postérieur, lobe supérieur gauche - segment postérieur, lobes inférieurs - apical). segment).
Cette procédure, comprenant une aspiration assistée trois fois par équipe, a été administrée pendant quatre jours consécutifs.
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Comparateur actif: percussions
Le traitement sera administré à la fréquence de 3 fois par semaine pendant 8 semaines.
Les séances de traitement dureront de 25 à 30 minutes avec de courts intervalles de repos.
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comme dans le groupe A, chaque patient a subi des entretiens individuels.
Les patients ont été informés de l’importance des percussions thoraciques régulières.
La technique des applaudissements, exécutée avec les mains en coupe, a été appliquée pendant 3 minutes dans cinq positions de drainage (lobes supérieurs - segment apical et postérieur, segment apical et antérieur, lobe supérieur droit - segment postérieur, lobe supérieur gauche - segment postérieur, lobes inférieurs - apical). segment).
Cette procédure, comprenant une aspiration assistée trois fois par équipe, a été administrée pendant quatre jours consécutifs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test des fonctions pulmonaires
Délai: référence et quatrième semaine
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Un test de la fonction pulmonaire (PFT) est une évaluation diagnostique qui évalue la capacité fonctionnelle du système respiratoire, fournissant des informations précieuses sur les volumes, les capacités et l'efficacité des échanges gazeux pulmonaires.
Ces tests sont cruciaux pour le diagnostic et la surveillance des affections respiratoires telles que l'asthme, la maladie pulmonaire obstructive chronique et les maladies pulmonaires restrictives. Test de la fonction pulmonaire Les valeurs normales sont le VEMS de 80 % à 120 %, la CVF de 80 % à 120 %.
Rapport VEMS absolu / CVF, dans les 5 % du rapport prévu, CCM 80 % à 120 %
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référence et quatrième semaine
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SF36
Délai: référence et quatrième semaine
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Le SF-36, ou Short Form 36, est un questionnaire largement utilisé conçu pour évaluer la qualité de vie d'un individu liée à la santé.
Il comprend 36 questions couvrant huit domaines de santé, donnant un aperçu de divers aspects du bien-être physique et mental.
Le questionnaire couvre des domaines tels que le fonctionnement physique, les limitations de rôle dues à la santé physique, la douleur corporelle, les perceptions générales de la santé, la vitalité, le fonctionnement social, les limitations de rôle dues à des problèmes émotionnels et la santé mentale.
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référence et quatrième semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Hogan DR, Stevens GA, Hosseinpoor AR, Boerma T. Monitoring universal health coverage within the Sustainable Development Goals: development and baseline data for an index of essential health services. Lancet Glob Health. 2018 Feb;6(2):e152-e168. doi: 10.1016/S2214-109X(17)30472-2. Epub 2017 Dec 13.
- Morris AM, Huang L, Bacchetti P, Turner J, Hopewell PC, Wallace JM, Kvale PA, Rosen MJ, Glassroth J, Reichman LB, Stansell JD. Permanent declines in pulmonary function following pneumonia in human immunodeficiency virus-infected persons. The Pulmonary Complications of HIV Infection Study Group. Am J Respir Crit Care Med. 2000 Aug;162(2 Pt 1):612-6. doi: 10.1164/ajrccm.162.2.9912058.
- Rudan I, Tomaskovic L, Boschi-Pinto C, Campbell H; WHO Child Health Epidemiology Reference Group. Global estimate of the incidence of clinical pneumonia among children under five years of age. Bull World Health Organ. 2004 Dec;82(12):895-903. Epub 2005 Jan 5.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 août 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2024
Première publication (Estimé)
13 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
13 décembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/23/0370
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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