このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

再発甲状腺がんに対する超音波ガイド下熱切除

2025年2月13日 更新者:Yu-kun Luo、Chinese PLA General Hospital

再発甲状腺がんに対する超音波ガイド下の熱切除:多施設共同研究

再発性甲状腺がんに対する超音波ガイド下温熱アブレーションの長期成績を評価する

調査の概要

詳細な説明

多施設研究により、再発甲状腺がんに対する超音波ガイド下温熱アブレーションの長期転帰を評価および予測する

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Lin Yan
  • 電話番号:86 13811237313
  • メールgemma-y@163.com

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100853
        • 募集
        • Chinese PLA General Hospital
        • コンタクト:
          • Lin Yan
        • 主任研究者:
          • Lin Yan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

再発性甲状腺がん患者

説明

包含基準:

  1. 患者は甲状腺がんのために甲状腺切除術を受けた
  2. 再発性病変は、針生検または細針吸引によって病理学的に悪性であることが証明された
  3. 遠隔転移の証拠はありません。
  4. 追跡期間≧12ヶ月

除外基準:

  1. 凝固障害、重篤な心臓、呼吸器、肝臓、腎不全
  2. 反対側の声帯の機能不全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
超音波ガイド下熱切除
マイクロ波アブレーション、高周波アブレーション、レーザーアブレーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病気の進行速度
時間枠:学習完了まで、平均6か月
病理検査により頸部リンパ節転移および持続腫瘍が確認される。疑わしい症状がある場合は、CT、ポジトロン断層撮影法、または骨スキャンにより遠隔転移が検出される。
学習完了まで、平均6か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合併症の発生率
時間枠:1週間
アブレーションの合併症
1週間
体積減少率
時間枠:学習完了まで、平均6か月
超音波および造影超音波によるアブレーション後の腫瘍の体積減少
学習完了まで、平均6か月
腫瘍消失率
時間枠:学習完了まで、平均6か月
超音波および造影超音波検査で切除された腫瘍が完全に消失する
学習完了まで、平均6か月
Tgレベル
時間枠:学習完了まで、平均6か月
血清サイログロブリン値
学習完了まで、平均6か月
手術遅延率
時間枠:学習完了まで、平均1年
患者は不安のためにアブレーション後に手術を受けた
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yukun Luo、Chinese PLA General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月9日

一次修了 (推定)

2028年12月31日

研究の完了 (推定)

2030年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月12日

最初の投稿 (実際)

2024年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月13日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する